Metody wykrywania pierwotniaków w kale zatężenie formaliną eter

Gdy leczenie eter formalinie kał i oddziela pierwotniaki torbiele koncentrujących, pasożyty w jelitach.

Odczynniki do wykrywania pierwotniaków

• Roztwór formaliny (10 ml stężonego formalina, 0,85 g chlorku sodu, do 100 ml wody destylowanej).
• Eter.
• Płyn Lugola (stabilny przez kilka miesięcy, gdy przechowuje się w ciemności w temperaturze pokojowej, naczyń).

Metody wykrywania najprostszy sposób stężenia formaliny eter

Rurki wylewa się 6 ml formaliny. Rozmiar odchody cząstek małej wielkości grochu patykiem (Długość 100- 150 mm i grubość 2-3 mm) wprowadzona do probówki dokładnie zemulgowany w roztworze formaliny. Następnie dodano 2 ml eteru, zamknięta gumowym korkiem, energicznie wytrząsano 1 min i odwirowywano 3 minut w 1500 / Min.

Po odwirowaniu pomiędzy warstwami formaliny i eteru warstwy powinna być utworzona stolca. Drewniany kij jest starannie oddzielone od ścian rury i wylał całą zawartość tuby, utrzymanie osadu dennej. Przytrzymanie otwór rury, szybko wytrzeć go wacik wewnętrzne ściany, w celu usunięcia możliwie największej ilości płynu. Następnie odwrócić otworu tuby się, Pipeta zbierać pozostałości cieczy z dna probówki, przeniesienia go przesuwać, a następnie dodać kroplę Lugola, przykrywano szkiełkiem nakrywkowym i badano pod mikroskopem na niskim i wysokim powiększeniu. Jeśli jest to konieczne, stolec emulsja może być przechowywana w formalinie jednego- dwa dni.

Ocena wyników badań przez stężenia eteru formaliną

Podczas wyświetlania wiadomości wszystkich leku Detect. Metoda pozwala na dodanie form wegetatywnych i zidentyfikować proste torbiele.