AKATINOL memantyny

Materiał aktywny: Memantyny
Gdy ATH: N06DX01
CCF: Bloker receptora NMDA przez glutaminian. Lek do leczenia demencji
Kody ICD-10 (świadectwo): F00, F01, G30
Producent: Merz Pharma GmbH & Współ. KGaA (Niemcy)

Dawkowanie Formularz, skład i opakowania

Pigułki, Powlekane biały, podłużny, soczewkowy, ocenia się po każdej stronie.

Substancje pomocnicze: laktoza, celuloza mikrokrystaliczna, koloidalny dwutlenek krzemu, talk, stearynian magnezu.

Skład błony powlekającej: kwasu metakrylowego, laurylosiarczan sodowy, polisorbat 80, triacetyną, Emulsja symetykon, talk.

10 PC. – pęcherze (3) – Pakuje tektury.
10 PC. – pęcherze (9) – Pakuje tektury.

Farmakologiczne działanie

Przygotowanie, poprawia metabolizm mózgu, stosuje się do leczenia demencji. Memantyna yavlyaetsya nekonkurentnыm antagonistom N-metylo-D-asparaginianu retseptorov, To ma wpływ na układ modulujący glutamatergicznej. Reguluje transport jonów, blokuje kanały wapniowe, Normalizuje potencjału błonowego, Poprawia transmisję impulsów nerwowych. Lek poprawia procesy poznawcze, umiejętność uczenia się i pamięci, zwiększa codziennych czynności.

Farmakokinetyka

Wchłanianie i dystrybucja

Po podaniu doustnym, memantyna jest szybko i całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego. C_maks To w odległości 2-6 nie.

W prawidłową czynnością nerek, nagromadzenie memantyny nie jest oznaczony.

Odliczenie

Wycofanie dwuhfazno. T_1/2 średnie w pierwszej fazie 4-9 nie, W drugiej fazie – 40-65 nie. Wydalany z moczem.

Świadectwo

- Rodzaj demencji alytsgeymerovskogo;

- Sosudistaya demencji;

- Mieszana otępienie ciężkiemu.

Schemat dawkowania

Lek przyjmuje się doustnie z posiłkiem. Tryb ustalane indywidualnie. Początek leczenia Zaleca się nadawanie minimalną dawkę skuteczną.

Dorośli w zespół otępienia przepisywania leku na 1 tygodniu leczenia dawką 5 mg / dobę, w ciągu 2 tygodni – w dawce 10 mg / dobę, w ciągu 3 tygodni – przez 15-20 mg / dobę. Jeśli to konieczne, może jeszcze zwiększać dawkę tygodniową 10 mg do osiągnięcia dziennej dawki 30 mg.

Optymalna dawka jest stopniowo osiągnięta, ze zwiększeniem dawki co tydzień.

Efekt uboczny

Częstość występowania działań niepożądanych jest klasyfikowana w następujący sposób: Często (≥1 / 10), często (≥1 / 100, <1/10), rzadko (≥1 / 1000, <1/100), rzadko (≥1 / 10 000, <1/1000), rzadko (<1/10 000), Częstość jest zainstalowany (Aktualne dane dotyczące częstości występowania działań niepożądanych są nieobecne).

CNS: często – ból głowy, senność, zawroty głowy; rzadko – zamieszanie, omamy (głównie, u pacjentów z chorobą Alzheimera w stadium ciężkim otępieniem), zaburzenia chodu; rzadko – drgawki; Częstość jest zainstalowany – reakcje psychotyczne (Istnieją doniesienia o występowaniu działań niepożądanych w przypadku stosowania leku w praktyce klinicznej / danych, otrzymane po wyglądzie leku w sprzedaży /).

Z układu pokarmowego: często – zaparcie; rzadko – nudności, wymioty; Częstość jest zainstalowany – zapalenie trzustki.

Układu sercowo-naczyniowego: rzadko – nadciśnienie tętnicze, Zakrzepica venoznыy, zakrzepowo-zatorowej.

Inny: rzadko – fatiguability.

Przeciwwskazania

- Wyrażone przez nerki ludzkiej;

- Karmienie piersią (karmienie piersią);

- Ciąża;

- Do 18 lat (wystarczających danych);

- Nadwrażliwość na lek.

Z ostrożność lekarze przepisujący lek w nadczynności tarczycy, padaczka, drgawki (Włącznie. historia), zawał serca, Niewydolność serca.

Ciąża i laktacja

Akatinol memantyny jest przeciwwskazany w okresie ciąży i karmienia piersią (karmienie piersią).

Ostrzeżenia

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów zarządzania

U pacjentów z chorobą Alzheimera w stadium umiarkowanym lub ciężkim otępieniem zwykle wpływ na zdolność do prowadzenia pojazdów i zarządzania złożonymi mechanizmami. Oprócz, memantyna powoduje zmianę w szybkości reakcji, więc pacjentów, otrzymujących leczenie ambulatoryjne, Należy zachować szczególną ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń.

Przedawkować

Objawy: ewentualnie zwiększenie zapadalności opisane skutki uboczne.

Leczenie: płukanie żołądka, podanie węgla aktywowanego; jeśli to konieczne, terapię objawową.

Interakcje

W przypadku aplikacji z akatinol memantyny lek L-dopa, agonistami dopamina, antycholinergicznych mogą być zwiększone efekty ostatnich.

W przypadku aplikacji z barbiturany akatinol Memantine, neuroleptyczny działania tego ostatniego może być zmniejszona.

W połączeniu memantyny może zmienić (zwiększyć lub zmniejszyć) Efekt dantrolen lub Batrafen, tak, że dawki leków powinny być dobierane indywidualnie.

Należy unikać jednoczesnego podawania z amantadine, ketaminy i dekstrometorfanu.

W wspólnego wniosku z memantyny może zwiększyć poziom cymetydyną, prokaynamyda, xinidina, chinina i nikotyny.

We wspólnym stosowaniu memantyną może zmniejszyć poziom hydrochlorotiazydu.

Warunki zaopatrzenia aptek

Lek jest wydany na receptę.

Warunki i terminy

Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci na poziomie lub powyżej 25 ° C. Okres ważności – 4 rok.