Mak masličnyj – Papaver somniferum L.

Roślina jednoroczna zielnych 1-1,5 m, rodzin makovыh (Makowate). Mak oleisty od dawna w hodowli.

Skład chemiczny uprawy oliwek

Skrzynki rzepaku zawierają ponad mak 20 różne związki alkaloidów. Alkaloidy te struktury chemiczne dzieli się na pochodnych fenantren, izochinoliną i diizohinolina, Zawartość ilościowa w zakresach od surowca 1 do 2,5 %, Główne alkaloidy są aktywne biologicznie morfiny, kodeina i papaweryna, które występują w roślinach i kwasów organicznych, utwardzone oleje, b-ситостерин, i inne środki chemiczne.

Właściwości farmakologiczne uprawy oliwek

W praktyce medycznej, z wykorzystaniem trzy główne alkaloidu - morfiny, kodeina i papaweryna, która jest odpowiedzialna za całkowitą aktywność farmakologiczną rośliny.

Morfina Odnosi się do grupy narkotycznych środków przeciwbólowych i najszerzej stosowane w praktyce lekarskiej. Pod wpływem morfiny selektywnie zmniejsza wrażliwość na ból, bez istotnej zmiany dotykowych, Temperatura, wizualny, i inne rodzaje wrażliwość organizmu ludzkiego słuchu.

W mechanizmie działania przeciwbólowego morfiny można zidentyfikować takie podstawowe komponenty, w hamowaniu aktywności asocjacyjny i niespecyficzne jądrach wzgórza, blokuje przesyłanie bodźców bólowych na korze mózgowej równoległego inhibicji przeniesienia ich struktur macierzystych, W szczególności do tworzenia sieci (Formacja retikulyarnaya). O, widocznie, także zmniejsza odczuwanie bólu, przez zmianę aktywujących dalszych efektów podkorowych regionach mózgu i hamowania pewnych aktywności neuronów w rdzeniu kręgowym.

Oprócz, Duże znaczenie w centralnych neurotropowych mechanizmów działania farmakologicznego morfiny gra jego charakterystyczny działanie uspokajające i hipnotyczne, która jest połączona z ogólnym ucisku wyższych części funkcji OUN, hamujący wpływ na odruchy warunkowe, zmniejszyć zdolność ośrodkowego układu nerwowego i zwalczaniu podsumowanie rosnąco siatkowego systemu aktywacyjnego pnia mózgu i edukacji układu limbicznego. W dużych dawkach, morfina działa na ośrodki termoregulacji w podwzgórzu i regulacji hormonów, przy czym spadek temperatury ciała, a zmniejszenie ilości wydalanego moczu w wyniku zwiększenie uwalniania wazopresyny.

Istotną rolę w aktywności farmakologicznej morfiny gra jego działanie hamujące na pobudliwości układu oddechowego, kaszel i ośrodków mózgu. Niewielkie dawki tego przyczyna alkaloidu spowolnienia wzrostu częstotliwości i głębokości ruchy oddechowe; Duże dawki powodują dalszy spadek częstotliwości i zmniejszyć głębokość oddechu. Toksyczne dawki morfiny może prowadzić do powstania takich jak okresowe oddychania Cheyne-Stokesa oddychania, a następnie zatrzymania, który jest uważany za główną przyczynę śmierci zatrucia morfiną.

Morfina To powoduje stymulację nerwu błędnego nerwów centrum wraz z pojawieniem się bradykardii "hamuje ośrodek wymiotny, Ma wzmacniające na mięśnie gładkie i zwieracza, naprzeciwko, Działanie hamujące na silnik i aktywności wydzielniczej przewodu pokarmowego i układu trawiennego.

Kodeina odnosi się także do pochodnych fenantrenu, ale w przeciwieństwie do morfiny leku znacznie silniejsze hamuje centrum kaszel, a to ze względu na jego znaczenie w medycynie. Działanie przeciwbólowe morfiny kodeina w porównaniu z mniej wyraźnym, Oprócz, w dawkach terapeutycznych pod jego działania nie występują znaczne depresję oddechową, serca i przewodu pokarmowego. Ta różnica w aktywności farmakologicznej kodeina daje duże korzyści w praktyce jak wysoce selektywny przeciwkaszlowy, mając minimalne efekty uboczne w porównaniu do innych narkotycznych środków przeciwbólowych.

Dla wielu kapsułek chelerytryny mak obawy nasion oleistych, papawerynę, które, w przeciwieństwie do morfiny i kodeiny jest wyraźne właściwości łagodzące i rozszerzające naczynia krwionośne. Ten alkaloid nie wykazują silne działanie hamujące na wyższych częściach ośrodkowego układu nerwowego, charakteryzuje narkotycznych środków przeciwbólowych, wyraźny wpływ na mięśnie gładkie, co oznacza spadek w tonie i relaksacji mięśni gładkich narządów.

Na mechanizm efektu rozszerzające naczynia z papaweryny należy przypisać myotropic przeciwskurczowe. Pod wpływem leku u zwierząt, a rozszerzenie naczyń krwionośnych, w wyniku zmniejszenia sygnału mięśni gładkich dużych zbiorników i tętniczki, w tym naczyń serca i mózgu, obniża ciśnienie krwi. Wraz ze skutkiem koronarorasshiryayuschee zwiększa zużycie tlenu mięśnia sercowego, od papawerynę osłabia kurczliwość mięśnia sercowego i zmniejsza jego pobudliwość: przy podawaniu w wysokich dawkach leku można zaobserwować naruszenie komorowego przewodzenia.

Zastosowanie uprawy oliwek w medycynie

Chlorowodorek morfiny - główna grupa reprezentatywna opioidów - jest powszechnie stosowany jako środek przeciwbólowy w celu- i pooperacyjne, uraz, towarzyszą ostry ból, i zapobieganie szoku. Morfina jest przewidziany do przygotowania pacjenta do zabiegu w celu zmniejszenia negatywnych emocji. Wystąp o bólu, związany z patologii organów wewnętrznych, (np, złośliwość, zawał serca, W różnych procesach zapalnych, w zaburzeniach czynności jelit i kolki, itp. d.). Opioidy mają również działanie uspokajające i hipnotyczne.

Czasami stosuje się morfinę silnego kaszlu, odyške, związane z ostrą niewydolnością serca.

Kodeina jest używany głównie na uspokojenie kaszlu. Jest często przepisywany w połączeniu z lekami i środkami uspokajającymi dla jego właściwości uspokajające własne amplifikacji.

Papaweryna używany jako rozkurczowe w nadciśnieniu tętniczym, angina, migrena, wrzód żołądka i wrzód dwunastnicy, pilorospazme, holetsistite, spastyczne zapalenie jelita grubego, nerek i wątroby kolka, astma. Papawerynę jest często stosowane w połączeniu z innymi środkami terapeutycznymi (np, w połączeniu z nasennych, alkaloidy Belladonna oraz z innymi przeciwskurczowe).

Skutki uboczne i przeciwwskazania narkotyków maku

Powtórzony, długotrwałe stosowanie morfiny może szybko rozwinąć uzależnienie od narkotyków, związane ze zdolnością opioidów powoduje euforię. Uzależnienie od morfiny (morfinizm) towarzyszy naruszenie normalnej aktywności umysłowej i występowania niektórych chorób narządów wewnętrznych. Oprócz, z powtarzane stosowanie morfiny występuje uzależnienie, w związku z czym w celu osiągnięcia efektu euforyczne konieczne jest zwiększenie dawki stopniowo. Nagłe odstawienie morfiny na objawy uzależnienia od narkotyków prowadzi do wycofania, towarzyszy niepokój, bezsenność, agresywność, strach, z niepokojem, cierpienie i naruszenie liczby funkcji fizjologicznych,

Działania niepożądane to nudności morfinę, zaparcie, naruszenie rytmu serca i działanie układu pokarmowego. Narkotyczne leki przeciwbólowe, w szczególności morfiny, przeciwwskazane w podeszłym wieku i dzieci w 2 lat, na silne zmęczenie, niewydolność ośrodka oddechowego, bradykardia i choroby wątroby.

Negatywne skutki uboczne kodeina są objawia się w powołaniu, w mniejszym stopniu, niż w przypadku morfiny, jednak nie został dopuszczony do tych samych ograniczeń, inne opioidowe leki przeciwbólowe.

Preparaty, Dawkowanie i sposób podawania leków maku

Chlorowodorek morfiny (Chlorowodorek morfiny) podawany pod skórę (dorośli zwykle 1 ml 1 % rozwiązanie), wewnątrz (0,01 -- 0,02 g sproszkowanego). Dzieci powyżej 2 lat, określonego w zależności od wieku 0,001-0,005 g na odbiór. Wyższe dawki dla dorosłych : (wewnątrz i na skórze): pojedynczy 0,02 g, codziennie 0,05 g. Dzieci poniżej 2 nie przepisze roku morfiny.

Omnopon (Opium medyczne) Jest to mieszanina chlorowodorków alkaloidów; Zawiera 43-50 % Morfina i 32-35 % Inne alkaloidy. Rozwiązania zawierają omnopona 1 ml 1 % rozwiązanie (i odpowiednio w 1 ml 2 % rozwiązanie): Chlorowodorek morfiny 6,7 mg (13,4 mg), narkotyna 2,7 mg (5,4 mg), chlorowodorek papaweryny 0,36 g (0,72 mg), kodeina 0,72 mg (1,44 mg), teʙaina 0,05 mg (0,1 mg); pH 2,5-3,5 rozwiązania.

Omnopon przewidziane dla dorosłych przy dawce 0,01-0,02 g na odbiór; wstrzykuje się pod skórę przez 1 ml 1 % lub 2 % rozwiązanie. Dzieci powyżej 2 0,001-0,0075 roku powołać Pana omnopona spotkanie, w zależności od wieku. Wyższe dawki dla dorosłych (doustnie lub podskórnie): pojedynczy 0,03 g, codziennie 0,1 g.

Kodeina (Kodeina) urządzonych wnętrz proszki, Tabletki i rozwiązania dla dorosłych 0,01-0,02 g na recepcji, starsze dzieci 2 lat - 0,001-0,0075 g na recepcji w zależności od -Age.

Fosforan kodeiny (Phosphas Codeini) jako mniej toksyczny lek jest dopuszczony do stosowania u młodszych dzieci. Dzieci powyżej 6 Wyznaczyć 0,002-0,01 g miesięcy w zależności od wieku -Recepcja. Dorośli wyznaczyć tę samą dawkę, jak kodeina (ziemia). Wyższe dawki dla dorosłych: -wewnętrzna robota 0,1 g, codziennie 0,3 g.

Pigułki "kodterpin" Zawiera: kodeina 0,015 g, roztworem wodorowęglanu sodu i na terpine 0,25 g.

"Tabletki Kaszel" Zawiera: kodeina 0,002 g, Thermopsis proszku trawy 0,01 g, Wodorowęglan sodu, i korzeń lukrecji proszku 0,2 g. Kodterpin tabletki i kaszel powołani przeciwkaszlowe i wykrztuśne dla 1 tabletka 2-3 razy dziennie.

Chlorowodorek Papaweryna (Chlorowodorek papaweryny) Przypisywanie tabletki wewnątrz 0,04 g 3-4 razy dziennie, a skóra na 1 -2 ML 1 -2 % rozwiązanie. Papawerynę również stosować w postaci czopków. Dzieci powyżej 6 Miesięcy wyznaczyć g na recepcji 0,003-0,03, w zależności od wieku. Wyższe dawki dla dorosłych wewnątrz: pojedynczy 0,2 g, codziennie 0,6 g; pod skórą, domięśniowo i żyły: pojedynczy 0,1 g, codziennie 0,3 g.

Istnieje również w połączeniu pigułki, zawierający:

• chlorowodorek papaweryny 0,02 g fenobarbital 0,05 g;
• chlorowodorek papaweryny i fenobarbital przez 0,02 g, platifil- Długość gidrotartrata 0,003 g;
• chlorowodorek papaweryny 0,02 Pan i platifillina gidrotartrata 0,005 g.

Pigułki "Dipasalin" Zawiera: chlorowodorek papaweryny i chlorowodorek salsolina 0,025 g, teobromina 0,15 g, diʙazola 0,2 g, fenoʙarʙitala 0,015 g. 54

Przeciwskurczowe i rozszerzający naczynia krwionośne. Przydzielać 1 tabletka 2-3 razy dziennie.

Pigułki "Nikoverin" (Nicoverin) Zawiera: chlorowodorek papaweryny 0,02 g, kwas nikotynowy 0,05 g. Przypisać 1-2 tabletki 2-3 razy dziennie skurcz naczyń krwionośnych mózgu, oraz zaburzenia krążenia obwodowego.

Tabletki teobromina, chlorowodorek papaweryny, salsolina. Jedna tabletka zawiera: teobromina 0,25 g, chlorowodorek papaweryny i chlorowodorek salsolina 0,03 g. Przydzielać 1 tabletka 2-3 razy dziennie, skurcz naczyń mózgowych.

Pigułki "Bepasal" (Bepasal) Zawiera: chlorowodorek papaweryny 0,03 g, wyciąg z wilczej jagody 0,012 g, fenilsalitsilata (salola) 0,3 g. Przewidziana w chorobach przewodu pokarmowego przez 1 tabletka 2-3 razy dziennie.

Morfina i omnopon przechowywane w dobrze zamkniętego pojemnika, predohranyayushtey działania na całym świecie; ampułki - w ciemnym miejscu.

Kodeinę i postaci dawkowania przechowywany w ciemnym miejscu.