Lizozym

Gdy ATH: D06BB07

Farmakologiczne działanie

Lek ma Bacteriolytic (bakterie niszczące) akcja. Ma zdolność do niszczenia drobnoustrojów polisacharydy powłoki. Hamuje wzrost Bakterie Gram-dodatnie; jest on mniej wrażliwy na Gram-ujemnych bakterii. Wraz z lekiem przeciwbakteryjnym, że ma zdolność do stymulowania niespecyficzne reaktywność, anti-inflammatory i mukolityczne (rębnia) akcja.

Farmakokinetyka

Enzym atakuje peptydoglikan (w szczególności, murein), zawarte w ścianach komórkowych bakterii (szczególnie duże w jego ścianach komórkowych bakterii Gram-dodatnich – do 50-80%). Hydrolizy lizozym (1,4b)-glikozydowe więź między kwasem N-acetylomuraminowym i N-acetyloglukozaminy. Peptydoglikanu ponieważ wiąże się z miejscem aktywnym enzymu (w postaci kieszeni), znajduje się pomiędzy dwoma domenami strukturalnych. Centrum jest lizozym absorbujące 6 kieszenie (A, B, C, D, IS, F), w którym,, C i E może tylko svyazyvatsya Nacetyloglukozaminy, а в B, D и F – jako N-acetyloglukozaminy, kwas N-acetylomuraminowym. Cząsteczka podłoże w miejscu aktywnym otrzymuje konformacji, blisko konformacji stanu przejściowego. Zgodnie z mechanizmem Phillips, wiąże się lizozym heksasacharydu, przekłada 4th obwód pozostałości w konformacji krzesło skręcanie. W tym podkreślić, stan glikozydowe wiązania pomiędzy ośrodkami D i E jest łatwo zniszczone. Lizozym jest inhibitorem, w szczególności, трисахарид N-ацетилглюкозамина, wiązanie katalitycznie nieaktywnego centra A, B i C i hamuje wiązanie substratu.

Reszt kwasu glutaminowego (Glu35) i kwas asparaginowy (Asp52) są krytyczne dla funkcjonowania enzymu, Asp52 i zjonizowany, i nie ma Glu35. Niektórzy autorzy uważają,, Glu35, który działa jako donor protonów przy zerwaniu podłoża wiązania glikozydowego, niszcząc nami, i Asp52 działa jako nukleofil, tworzenie pośredniego - enzym glikozydu. Następnie glikozylo-enzym reaguje z cząsteczką wody, przy czym enzym jest zawracany do swojego stanu pierwotnego, a produkt hydrolizy jest uformowana[3].

Inni autorzy uważają,, że reakcja przebiega z utworzeniem jonów karboksony, stabilizowane pobierana grupę karboksylową Asp52, następnie zwolnić zarówno alkohol vryamya katalizowane przez mechanizm katalizy ogólna bazowej karboksylową Glu35 nienaładowany

Świadectwo

Lizozym jest stosowany w leczeniu przewlekłej septyczny (związane z obecnością bakterii w krwi) ropne stany i procesy, oparzenia, odmrożenie, zapalenie spojówek (zapalenie błony zewnętrznej oka), nadżerka rogówki (przezroczyste wady powierzchni oka), aftowe zapalenie jamy ustnej (zapalenie błony śluzowej jamy ustnej do powstawania jego wad powierzchniowych) i inne choroby zakaźne. Przygotowanie nietoksyczny, Nie podrażnia tkanki i mogą być stosowane w słabej tolerancji innych środków przeciwbakteryjnych.

Schemat dawkowania

Stosuje się miejscowo, czasami domięśniowo. Przed zastosowaniem rozpuszczonego zawarty w fiolce lizozymu 2-3 ml izotonicznego roztworu chlorku sodu lub 0,25% Novocaine.

Miejscowo stosowane w praktyce okulistycznej 0,25% Rozwiązanie w postaci instalacji (wpojenie) 3-4 dwa razy dziennie 3-7 dni. W leczeniu przewlekłych chorób płuc, nieswoiste w praktyce ENT (Leczenie choroby ucha, nosa i gardła) używając aerozolu 0,05% rozwiązaniem 2-10 ml na sesję; Przebieg leczenia – 5-14 dni.

Do leczenia oparzeń, odmrożenia i ropiejące rany nałożyć ściereczkę, zwilżone 0,05% rozwiązanie.

Domięśniowo podaje się w 150 mg 2-3 dwa razy dziennie przez okres co najmniej 7 dni. W razie potrzeby, dalej wprowadzeniem 1 Miesięcy.

Skutki uboczne

Lek jest na ogół dobrze tolerowany. Podczas długotrwałego podawania domięśniowego (przewlekłe infekcje) powinny monitorować krzepliwość krwi.