Luveris

Materiał aktywny: Lutropiny alfa
Gdy ATH: G03GA07
CCF: Rekombinowanego ludzkiego hormonu luteinizującego
Kody ICD-10 (świadectwo): N97
Gdy CSF: 15.06.05.02
Producent: BRANŻA FARMACEUTYCZNA SERONO S.p.A. (Włochy)

Dawkowanie Formularz, skład i opakowania

Valium dla leku roztworu do S / C administracji jako proszek lub porowatej masy białej.

Substancje pomocnicze: sacharoza, polisorbat 20, metionina, fosforan dwuwodny sodu, dïgïdrofosfata jednowodna sodu, Kwas fosforowy, Wodorotlenek sodu.

Rozpuszczalnik: wody d / a (1 ml).

Szklane butelki o objętości 3 ml (1) razem z rozpuszczalnikiem (Ampułka/fiolka. 1 PC.) – Pojemniki z tworzyw sztucznych (1) – Pakuje tektury.
Szklane butelki o objętości 3 ml (3) razem z rozpuszczalnikiem (Ampułka/fiolka. 3 PC.) – Pojemniki z tworzyw sztucznych (1) – Pakuje tektury.
Szklane butelki o objętości 3 ml (10) razem z rozpuszczalnikiem (Ampułka/fiolka. 10 PC.) – Pojemniki z tworzyw sztucznych (1) – Pakuje tektury.

Farmakologiczne działanie

Rekombinowany hormon luteinizujący, taka sama, jak naturalny hormon. Jest gonadotropinom, uczestniczącego w fizjologicznej regulacji funkcji rozrodczych. Kompensuje brak LH w organizmie. Pod jego wpływem jest stymulacja pęcherzyków estradiolu edukacji. Wprowadzenie LH w połowie cyklu miesiączkowego zaczyna się proces powstawania ciałko i owulacji, Wprowadzenie do okresu postovuljatornyj, utrzymuje ciałko.

Farmakokinetyka

Po p/na wprowadzenie leku szybko przenika do tkanek i narządów, Bezwzględna biodostępność około 60%. T_1/2 – o 12 nie. Lutropina alfa ma liniową farmakokinetykę właściwości. Praktycznie nie ulega kumulacji w organizmie. W moczu zawierające mniej niż 5% podanej dawki.

Farmakokinetyka po pojedynczym wstrzyknięciu jest porównywalna do sytuacji po powtarzane wstrzyknięcia leku Luveris^®.

Świadectwo

-leczenie niepłodności, ze względu na zaburzenia podwzgórzowo-przysadkowej, co prowadzi do obniżenia poziomu LH i FSH w organizmie.

Schemat dawkowania

Lek podawano S / C. Rozwiązanie przygotowane bezpośrednio przed iniekcji stosując rozpuszczalnik dołączony. Każda fiolka jest przeznaczona do jednorazowego użytku.

Lek wstrzykuje się co dzień 3 tygodni równolegle z FSH zastrzyki.

Zwykle, rozpocząć od dawki 75 MNIE narkotyków (1 butelka) wraz z 75 MI lub 150 MNIE FSH. W zależności od odpowiedzi jajników może zwiększyć dawkę FSH około 37.5-75 ME każdego 7-14 dni.

W niektórych przypadkach możesz chcieć przedłużenia leczenia do 5 tydzień.

Jeśli żądany wynik przez 24-48 h, po ostatnim wstrzyknięciu leku odbywają się i otwarte pojedyncze wstrzyknięcie ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej (hCG) dawkować 5000-10 000 MI lub 250 mikrogramów rekombinowanej HCG. Zalecane jest, aby mieć stosunek płciowy w dniu wprowadzenia HCG i następnego dnia.

Alternatywnie może być używany w technik wspomaganego rozrodu. Jeśli nadmierne dodatkowy odpowiedzi na przerwanie leczenia i anulować nałożenie HCG. Leczenie można wznowić podczas następnego cyklu, za pomocą mniejszej dawki FSH, niż podczas poprzedniego cyklu.

Efekt uboczny

Z układu pokarmowego: często ból w obrębie jamy brzusznej, nudności, wymioty.

CNS: często ból głowy, senność.

Na części układu rozrodczego: często ból w gruczołach mlecznych, torbiele jajników. Leczenie lekami FSH i LH, następuje HCG może powodować nadmiernej stymulacji jajników (hiperstymulacji objawy to ból w podbrzuszu, być może, w połączeniu z nudnościami, wymioty i utrata masy ciała). W rzadkich przypadkach podczas stosowania takich leków występowały zakrzepicy żylnej, Więc, Jest możliwe, a używasz Luverisa^®. Nie opisano przypadków perekruta torbieli jajników i krwawienia do jamy brzusznej w stosowaniu lek Luverisa^®, Jednak w rzadkich przypadkach, takich naruszeń wystąpić po zakończeniu leczenia z ludzką menopauzie gonadotropinom (chMG), wybrane z moczu i zawierającym LH. Istnieje możliwość wystąpienia ciąży pozamacicznej (zwłaszcza, kiedy podstawowym pokonać z podwiązanie jajowodów w historii).

Reakcje miejscowe: Może to być ból, czerwień, świąd, obrzęk, siniaki.

Przeciwwskazania

- Nowotwory regionu podwzgórze-przysadka;

- Hiperprolaktynemia;

-chorób nadnerczy i tarczycy;

-Torbiel jajnika (nie ze względu na obecność torbieli jajników zespół);

— Zespół policystycznych jajników;

-zaburzenia narządów rozrodczych (niezgodne z prawidłową ciążą);

-mięśniaki macicy;

- Metrorragija (nieznanej etiologii);

- nowotworów zależnych od estrogenów (rak jajnika, rak macicy, Rak sutka);

- Pierwotna niewydolność jajników;

- Ciąża;

- Karmienie piersią;

- Nadwrażliwość na lek.

Ciąża i laktacja

Leku nie należy przyjmować podczas ciąży i laktacji.

Ostrzeżenia

Przed rozpoczęciem leczenia płodności pacjenta i jej partner. Stężenie LH we krwi uznano za niskie, Jeśli poziom endogennego hormonu w surowicy był poniżej 1.2 IU/l. Lek jest stosowany w połączeniu z FSH, Aby przyczynić się do wzrostu i rozwoju pęcherzyków jajnikowych, zawierające jaja. Po tym zabiegu nadal pojedyncze wprowadzenie HCG, co prowadzi do owulacji.

Lek zwiększa ryzyko wystąpienia zespołu hiperstymulacji jajników. Starannie dobierając dawkę i zgodności systemów rzadko występuje zespół nadmiernej stymulacji jajników. Na tle stosowania leku jest rzadko poważne formą hiper-, Jeśli końcowy dojrzewających pęcherzyków nie jest przypisany do leku, zawierające HCG. Tak więc, Ważne jest nie używać HCG z zespołem hiperstymulacji występuje i do powstrzymania się od kontaktów seksualnych lub użyj metody antykoncepcji mechanicznej przez cztery dni co najmniej.

Pacjenta należy poinformować o konieczności zakończenia wprowadzenie leku i natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpi silny ból w jamie brzusznej.

Należy starannie obserwować odpowiedź przez jajniki, za pomocą USG i badania krwi przed rozpoczęciem leczenia i w trakcie. Pacjenci, w trakcie leczenia, zwiększenie częstotliwości wielu ciąż (głównie Bliźniaczki), prawdopodobieństwo, że można użyć, aby zminimalizować, Jeśli trzymać się zalecanych dawek i schematów.

Jeśli pacjent zauważa, reakcje alergiczne na leki podobne, Powinien poinformować o tym lekarza.

W tym wypadku, Kiedy pacjent zapomniałem wprowadzenie kolejnej dawki leku Luveris^®, Nie można wprowadzić podwójnej dawki, i skonsultuj się z lekarzem.

Przedawkować

Objawy przedawkowania nie są znane. Istnieje prawdopodobieństwo Zespół nadmiernej stymulacji jajników. Jeden do 40 000 MI lek dobry przenośność i nie towarzyszy ciężkie działania niepożądane.

Interakcje

Nie mieszać produktu Luveris^® z innymi lekami w jednym sprite z wyjątkiem formantów nienaświetlone alfa, tk. Badania wykazały,, Te dwa leki mogą być mieszane i podawane równocześnie, bez wpływu na aktywność terapeutyczną.

Warunki zaopatrzenia aptek

Lek jest wydany na receptę.

Warunki i terminy

Lek należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu w ciemności, niedostępnym dla dzieci w temperaturze nie przekraczającej 25 ° C. Okres ważności – 3 rok.

Nie należy używać fiolki, jeżeli istnieją oznaki uszkodzenia na lek, takich jak zmiana koloru proszku lub uszkodzenia fiolki.

Lek należy zużyć bezpośrednio po rozpuszczeniu. Powinno być rozwiązanie, Jeśli to jest nieprzezroczyste lub zawiera cząstki.