LIKOPID

Materiał aktywny: gljukozaminilmuramildipeptid
Gdy ATH: L03AX
CCF: Immunostymulujące leków
Kody ICD-10 (świadectwo): A15, B00, B00.5, B02.3, B18.1, B18.2, B97.7, J15, J31, J32, J35.0, J37, J42, L01, L02, L03, L08.0, L40, T79.3
Gdy CSF: 14.01.06
Producent: PEPTEK firmy (Rosja)

Dawkowanie Formularz, skład i opakowania

Pigułki biały, okrągły, Valium, fazowane.

Substancje pomocnicze: laktoza, sacharoza, skrobia ziemniaczana, metyloceluloza, stearynian wapniowy.

10 PC. – opakowania Valium planimetryczną (1) – Pakuje tektury.
10 PC. – opakowania Valium planimetryczną (2) – Pakuje tektury.

Pigułki biały, okrągły, Valium, facet i Valium.

Substancje pomocnicze: laktoza, sacharoza, skrobia ziemniaczana, metyloceluloza, stearynian wapniowy.

10 PC. – opakowania Valium planimetryczną (1) – Pakuje tektury.
10 PC. – opakowania Valium planimetryczną (2) – Pakuje tektury.

Farmakologiczne działanie

Immunostymulujące leków, Aktywność biologiczna wynika z obecności endoplasma fagocytów i receptorów limfocytów T GMDP.

Lek pobudza funkcjonalne (baktericidnuю, cytotoksyczne) aktywność fagocytów (neutrofilów, makrofagi), wzmacnia proliferacji komórek T- i w- limfocyty, Zwiększa syntezę przeciwciał specyficznych.

Działanie farmakologiczne przeprowadzone poprzez zwiększenie produkcji interleukiny (Interleukina-1, Interleukiny-6, IL-12), Czynnik martwicy guza, alfa i gamma-interferon, czynniki stymulujące wzrost kolonii.

Aktywność leku zwiększa komórek NK.

Farmakokinetyka

Wchłanianie i dystrybucja

C_maks substancji czynnej w osoczu uzyskuje się przez 1.5 h po podaniu. Biodostępność po podaniu doustnym jest 7-13%.

Stopień wiązania z albuminami krwi słabego.

Metabolizm i wydalanie

Aktywne metabolity nie tworzy.

T_1/2 jest 4.29 nie. Wydalane w postaci niezmienionej, głównie w moczu.

Świadectwo

W terapii skojarzonej z państw, towarzyszy wtórnego niedoboru odporności, Łącznie:

Pigułki 1 mg 10 mg (dla dorosłych)

- Przewlekłe infekcje górnych i dolnych dróg oddechowych;

- Ostre i przewlekłe ropne zapalne choroby skóry i tkanek miękkich (Włącznie. pooperacyjne powikłania septyczne);

- Przy zakażeniu opryszczką (Włącznie. kiedy oftalmogerpese);

- Gdy papillomovirusnoy zakażenia;

- W przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B i C,;

- Łuszczyca (Włącznie. gdy forma Arthropathic);

- Gruzlica płuc.

Pigułki 1 mg (dla dzieci)

- Ostre i przewlekłe ropne zapalne choroby skóry i tkanek miękkich;

- Przewlekłe infekcje górnych i dolnych dróg oddechowych, zarówno w ostrej fazie, oraz w remisji;

- Jeśli jakakolwiek lokalizacja zakażenia opryszczką;

- W przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B i C,.

Schemat dawkowania

Likopid^® podjęzykowo lub wewnątrz pusty żołądek, dla 30 minut przed jedzeniem.

Dorośli do profilaktyka powikłań pooperacyjnych Likopid^® podjęzykowo podawać 1 mg 1 razy / dobę przez 10 dni.

Do Leczenie procesów gnilnych skóry i tkanek miękkich średniej ciężkości (Włącznie. pooperacyjny) Likopid^® podjęzykowo podawać 2 mg 2-3 razy / dobę przez 10 dni.

Do leczenie poważnych procesów gnilnych skóry i tkanek miękkich Likopid^® mianowany wnętrze 10 mg 1 razy / dobę przez 10 dni.

W Przewlekłe infekcje górnych i dolnych dróg oddechowych Likopid^® podjęzykowo podawać 1-2 mg 1 razy / dobę przez 10 dni.

W gruzlica płuc Likopid^® mianowany wnętrze 10 mg 1 razy / dobę przez 10 dni.

W łagodną formę zakażenia herpes Likopid^® podjęzykowo podawać 2 mg 1-2 razy / dobę przez 6 dni; w ciężki – przez podjęzykowo 10 mg 1-2 razy / dobę przez 6 dni. W oftalmogerpese Likopid^® podawany doustnie 10 mg 2 razy / dobę przez 3 dni. Po przerwie 3 dniowe leczenie powtórzyć.

W szyjki macicy brodawczaka ludzkiego Likopid^® mianowany wnętrze 10 mg 1 razy / dobę przez 10 dni.

Do leczenie łuszczycy Likopid^® podaje się doustnie w dawce 10-20 mg 1-2 razy / dobę przez 10 dni, a następnie co drugi dzień 10-20 mg na następny 10 dni, w ciężka i duża powierzchnia kontuzji (Włącznie. gdy forma Arthropathic) – wewnątrz 10 mg 2 razy / dobę przez 20 dni.

Dzieci w wieku 1 Roku 16 lat Likopid^® podawana w postaci tabletki, 1 mg.

W leczeniu przewlekłych zakażeniach dróg oddechowych, chroniczne choroby zapalne skóry Likopid^® podaje się doustnie w dawce 1 mg 1 razy / dobę przez 10 dni.

W leczenie zakażeń wirusem opryszczki Lek przepisywany dawka doustna 1 mg 3 razy / dobę przez 10 dni.

W Leczenie przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B i C, – dawka doustna 1 mg 3 razy / dobę przez 20 dni.

Noworodki w przewlekłe Oczywiście chorób zakaźnych (Włącznie. zapalenie płuc, zapalenie oskrzeli, jelit, posocznica, powikłania pooperacyjne) Likopid^® podaje się doustnie w dawce 500 g 2 razy / dobę przez 7-10 dni.

Efekt uboczny

Może: Na początku leczenia – wzrost temperatury ciała do 37,9 górę ° C (jest krótkotrwałe, To działa niezależnie i nie wymagają odstawienia leku).

Przeciwwskazania

- Autoimmunologiczne zapalenie tarczycy w ostrej fazie;

- Choroby, towarzyszy wysoka gorączka lub hipertermii (>38° C);

- Ciąża;

- Karmienie piersią (karmienie piersią);

- Nadwrażliwość na lek.

Ciąża i laktacja

Stosowanie leku podczas ciąży i karmienia piersią (karmienie piersią) przeciwwskazane.

Ostrzeżenia

To nie jest właściwe, wspólne powołanie Likopid^® z narkotykami sulfanilamidnymi i tetracykliny.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów zarządzania

Stosowanie leku Likopid^® Nie ma wpływu na zdolność do wykonywania pracy, wymagają zwiększonej uwagi i reakcje psychomotoryczne prędkości.

Przedawkować

Obecnie przypadki przedawkowania narkotyków Likopid^® Nie odnotowano.

Interakcje

W aplikacji Likopid^® Zwiększa to działanie antybiotyków z grupy półsyntetycznych penicylin, cefalosporyny, pochodne polienowymi, fluorochinolony, wyraźna synergia z leków przeciwwirusowych i przeciwgrzybiczych.

Leki zobojętniające sok żołądkowy i adsorbenty natomiast wykorzystanie Likopid^® znacznie zmniejszyć jej biodostępność.

GCS, gdy aplikacja zmniejszać skuteczność Likopid^®.

Warunki zaopatrzenia aptek

Lek jest wydany na receptę.

Warunki i terminy

Lista B. Lek należy przechowywać w suchym, Chronić przed światłem, niedostępnym dla dzieci w temperaturze nie przekraczającej 25 ° C. Okres ważności – 5 lat.