LAZOLVAN

Materiał aktywny: Amʙroksol
Gdy ATH: R05CB06
CCF: Mukoliticeskij otxarkivajuщij preparat
Kody ICD-10 (świadectwo): J15, J20, J42, J44, J45, J47, R05
Gdy CSF: 12.02.02
Producent: BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS A. E. (Grecja)

Dawkowanie Formularz, skład i opakowania

◊ Pigułki okrągły, białe lub lekko żółtawy, mieszkanie po dwóch stronach, ze ściętymi krawędziami, z podziału znak na jednej stronie i grawerowanie “67Z”, wyciska na obu stronach ryzyko separacji, po drugiej stronie pigułki – symbolem firmy.

Substancje pomocnicze: laktoza, suszona skrobia kukurydziana, koloidalnej krzemionki, stearynian magnezu.

10 PC. – pęcherze (2) – Pakuje tektury.
10 PC. – pęcherze (5) – Pakuje tektury.

◊ Syrop jasne lub prawie jasne, bezbarwne lub w pobliżu bezbarwne, lekko lepki, owoc pachnący zapach.

Substancje pomocnicze: -hydroksyetylo, sorʙitola 70% rozwiązanie, glicerol 85%, Kwas benzoesowy, glikol propylenowy, przyprawa d 9599, kwas winowy, Woda oczyszczona.

100 ml – Fiolki z ciemnego szkła (1) – Pakuje tektury.
250 ml – Fiolki z ciemnego szkła (1) – Pakuje tektury.

◊ Syrop jasne lub prawie jasne, bezbarwne lub w pobliżu bezbarwne, lekko lepki, owoc pachnący zapach.

Substancje pomocnicze: -hydroksyetylo, sorʙitola 70% rozwiązanie, glicerol 85%, sacharynian sodu dwuwodny, Kwas benzoesowy, glikol propylenowy, istotą pomarańczowy 9/055600, Zapachowy morelowy 208166/40988, mentol, Woda oczyszczona

100 ml – Fiolki z ciemnego szkła (1) – Pakuje tektury.
250 ml – Fiolki z ciemnego szkła (1) – Pakuje tektury.

Farmakologiczne działanie

Leki mukolityczne. Ma sekretomotornym, sekretoliticheskim i wykrztuśne. Lazolvan^® anyżu, które ze względu na stymulację surowiczy komórek gruczołów błony śluzowej oskrzeli, zwiększa slizistogo sekret i promuje edukację surfaktanta w pęcherzykach i oskrzeli; normalizuje zaburzenia proporcji surowiczych i śluzowych z elementów plwociny. Aktywacja gidrolizujushhie enzymów i lizosom zwolnienie z pól Clark, zmniejszenie lepkości plwociny. Zwiększa aktywność ruchową rzęsek mertzatelnogo raka, zwiększa mukotiliarnyi transport wydzieliny.

Po spożyciu efekt terapeutyczny rozwija się poprzez 30 minutach i utrzymuje się przez 6-12 nie.

Farmakokinetyka

Absorpcja

Po ambroksol ustnej prawie całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego. C_maks stężenia w osoczu uzyskuje się po 2 nie.

Dystrybucja

Wiązanie z białkami osocza jest 80%.

Ambroksol przenika przez barierę krew-mózg i barierę łożyskową, przenika do mleka.

Metabolizm

Ambroksol metabolizowany w wątrobie z wytworzeniem kwasu dibromantranilovoj i gljukuronovyh koniugatów.

Odliczenie

T_1/2 – 1.3 nie. Zgłoś tę wiadomość w postaci metabolitów rozpuszczalnych w wodzie – 90%, w postaci niezmienionej – 5%.

Farmakokinetyka w szczególnych sytuacjach klinicznych

T_1/2 wzrost w przewlekłej niewydolności nerek, ciężkie, ale to nie zmienia w ludzkiej wątrobie.

Świadectwo

Ostre i przewlekłe choroby układu oddechowego, towarzyszy świadczenie lepkości plwociny:

- Ostre i przewlekłe zapalenie oskrzeli;

- Zapalenie płuc;

- POChP;

-Astma oskrzelowa, z trudem pacjentów othozdenia;

- Oskrzeli.

Schemat dawkowania

Lek podaje się w postaci tabletek dorosły przez 30 mg 3 razy / dobę.

Jeśli to konieczne, aby zwiększyć efekt terapeutyczny może być przypisana do 60 mg 2 razy / dobę. Brać tabletki po posiłku, z jakąś cieczą.

Preparat w formie syropu 15 wyznaczyć mg/5 ml dorośli i dzieci powyżej 12 lat przez 10 ml (2 łyżeczki) 3 razy / dobę; dzieci w wieku 6 do 12 lat – przez 5 ml (1 łyżeczka) 2-3 razy / dobę; dzieci w wieku 2 do 6 lat powołać 2.5 ml (1/2 TSP) 3 razy / dobę; Dzieci do 2 lat – przez 2.5 ml 2 razy / dobę.

Preparat w formie syropu 30 mg / 5ml dorośli i dzieci powyżej 12 lat powołać 5 ml (1 łyżeczka) 3 razy / dobę; dzieci w wieku 6 do 12 lat – przez 2.5 ml (1/2 TSP) 2-3 razy / dobę.

Przyjmowania leku, więcej 4-5 dni jest możliwe tylko pod nadzorem lekarza mającego.

Lazolvan^® w postaci syropu należy przyjmować z jedzeniem, z jakąś cieczą.

Efekt uboczny

Z układu pokarmowego: długotrwałe stosowanie w dużych dawkach – zgaga, ból w nadbrzuszu, nudności, wymioty.

Reakcje alergiczne: wysypka na skórze, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy; w niektórych przypadkach – Alergia kontaktowa typu; w kilku przypadkach – reakcje typu anafilaktycznego (Włącznie. szok anafilaktyczny).

Lazolvan^®, zwykle, dobrze tolerowane.

Przeciwwskazania

- I trymestr ciąży;

- Nadwrażliwość na lek.

Z ostrożność należy wyznaczyć produkt w II i III trimestrah ciąży, laktacja (karmienie piersią), u pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby.

Ciąża i laktacja

Badania przedkliniczne i duże doświadczenie kliniczne wykazały negatywnego wpływu Lazolvana^® na przebieg ciąży i rozwój płodu. Niemniej jednak, Użyj Lazolvana^® przeciwwskazane w pierwszym trymestrze ciąży. Powołując lek w II i III trimestrah należy zachować ostrożność.

Ambroksol przenika do mleka matki, ale w dawkach terapeutycznych ma negatywnego wpływu na dziecko.

Ostrzeżenia

Nie stosować w połączeniu z środkiem protivokashlevami, utrudniając usunięcie plwociny.

Przedawkować

Objawy przedawkowania u ludzi nie są opisane.

Objawy: nudności, wymioty, biegunka, niestrawność.

Leczenie: , Wywoływać wymiotów, się w żołądku pierwszy 1-2 h po podaniu; otrzymywanie produktów zawierających tłuszcz; leczenie objawowe.

Interakcje

Łącznego stosowania z protivokashlevami leków prowadzi do trudności othozdenia pacjentów pośród zmniejszyć kaszel.

Ambroksol zwiększa penetrację amoksycyliny tajny bronhialny, tsefuroksyma, Erytromycyna, doksycyklina.

Lazolvan^® kompatybilny z lekami, zahamowanie czynności rodzajowe.

Warunki zaopatrzenia aptek

Lek jest rozwiązany do stosowania jako środek an wakacji Valium.

Warunki i terminy

Preparat w formie tabletek powinny być przechowywane w miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze nie wyższej niż 30 ° c. Okres ważności – 5 lat.

Preparat w formie syropu 15 mg/5 ml należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze nie wyższej niż 30 ° c; Nie zamrażać. Okres ważności – 3 rok.

Preparat w formie syropu 30 mg/5 ml należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze nie wyższej niż 30 ° c; Nie zamrażać. Okres ważności – 5 lat.