LAMISIL UNO

Materiał aktywny: Terʙinafin
Gdy ATH: D01AE15
CCF: Leki przeciwgrzybicze do stosowania zewnętrznego
Kody ICD-10 (świadectwo): B35.3
Gdy CSF: 08.02.02
Producent: NOVARTIS CONSUMER HEALTH S.A.. (Szwajcaria)

Dawkowanie Formularz, skład i opakowania

◊ Rozwiązanie tworzące zewnętrzny film 1% przezroczysty lub lekko matowe, Sprzęgło, bezbarwny do jasnożółtego, z zapachem etanolu.

Substancje pomocnicze: Kopolimer butadienu z kwasem akrylowym i oktilakrilamida (Dermakril 79), średniołańcuchowe trójglicerydy, giproloza, etanol 96%.

4 g – tuby laminowane (1) Układ sterowania pierwszym otwarciu – opakowania Valium planimetryczną (1) – opakowania “okno”.

Farmakologiczne działanie

Leki przeciwgrzybicze do stosowania zewnętrznego, pochodne allilamina. Ma szerokie spektrum aktywności. W małych stężeniach terbinafiny zapewnia działanie grzybobójcze przeciwko dermophytes Trichophyton (Włącznie. Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton verrucosum, Trichophyton fiolet, Trichophyton tonsurans), Microsporum canis i Epidermophyton floccosum, pleśń (głównie Candida albicans) Grzyby i pewny dimorficzne (Pityrosporum kulista lub Malassezia furfur). Aktywność wobec drożdży, W zależności od gatunku, może być grzybobójcze lub fungistatyczne.

Terbinafine specyficzne zmienia wczesny etap biosyntezy steroli, co dzieje się w grzyby. Prowadzi to do niedoborem ergosterolu i akumulacją wewnątrzkomórkowego skwalenu, powodując śmierć komórki grzyba. Step terbinafina osiągnąć przez hamowanie enzymu epoksydazy skwalenu, znajduje się w błonie komórkowej grzybów. Skvalenjepoksidaza nie jest związany z układem cytochromu p 450. Terbinafiny nie wpływa na metabolizm hormonów lub innych leków.

Farmakokinetyka

Po zastosowaniu leku blaszki^® UNO na rozwiązanie skóry tworzy przezroczysty film neoshhutimuju, który pozostaje na skórze 72 nie. Z filmu terbinafiny szybko wnika w warstwie rogowej skóry: przez 60 minut po zabiegu 16-18% stosowane dawki Znalezione w warstwie rogovom. Terbinafina jest charakter progresywny, Substancją czynną jest obecne w warstwie rogovom za pośrednictwem 13 dni w stężeniu, przekraczających minimalne stężenie ingibirujushhuju terbinafiny in vitro w stosunku do dermatofitam.

Biodostępność układowa jest bardzo mały. Wchłanianie leku zewnętrznych aplikacji, gdy jest mniej niż 5%. Blaszki^® UNO ma trochę aktywności systemu.

Poziom nawrót choroby po 3 miesiącach przygotowań jest niska (nie wyższą 12.5%).

Świadectwo

-Grzybica (Grzybica woszczynowa) zatrzymać (grzybicy stóp).

Schemat dawkowania

Lek jest stosowany miejscowo, pojedynczy.

Dorośli i młodzież w wieku powyżej 15 lat film, tworząc rozwiązanie blaszki^® UNO mark 1 razy na obie nogi, nawet jeśli grzybicze zakażenie obserwuje się tylko na jednej nodze. Gwarantuje to zniszczenie grzybów (dermatofitov), które można znaleźć na stronach stóp, gdzie nie jest wizualnie zauważalne porażka.

Przed zastosowaniem leku należy umyć i wysuszyć nogi i ręce. Najpierw przetwarzane jeden przystanek, potem drugi. Rozpoczęcie procedury na stronach mejpaltsevykh, Należy nanieść cienką warstwę równomiernie między palcami i wokół całej powierzchni, jak również na dole i po bokach stopy, na wysokości 1.5 cm. Użyć wystarczającej ilości narkotyków, konieczne do pokrycia powierzchni skóry, zwykle 1/2 rury do przetwarzania każdej stopy.

W ten sam sposób do przetworzenia i inne stopy, nawet jeśli skóra wygląda zdrowo. Suszonych rozwiązanie w 1-2 minut przed edukacji filmowej. Po przetworzeniu na przystanku chcesz umyć ręce.

Leku nie powinny być stosowane ponownie na leczonej skóry. Blaszki^® DNA nie należy wcierać w skórę.

Efekt uboczny

Działania niepożądane występują bardzo rzadko, łagodne i przemijające.

Reakcje ogólnoustrojowe: rzadko (< 1/10 000) – reakcje alergiczne (wysypka, czerwień, Pęcherzowe zapalenie skóry i pokrzywkę).

Reakcje miejscowe: rzadko (>1/1 000, < 1/100) – suchość, podrażnienia skóry lub pieczenie w leczonej skóry okolicy leki.

Przeciwwskazania

-Nadwrażliwość na terbinafinu lub na którykolwiek ze składników nieaktywny, Członkowie leku.

Z ostrożność powinien być przepisywany lek dla wątroby i / lub niewydolność nerek, alkoholizm, supresja szpiku kostnego hematopoezy, Nowotwory, choroby metaboliczne, okluzyjne choroby naczyniowe kończyn, a także dzieci w wieku poniżej 15 lat (ze względu na brak wystarczających danych klinicznych).

Ciąża i laktacja

Doświadczenie kliniczne z zastosowaniem Lamizila^® UNO w ciąży jest bardzo ograniczone, produkt może służyć jedynie na ściśle określonych warunków.

Znany, że terbinafiny przenika do mleka matki, W związku z tym lek nie może być wyznaczony podczas karmienia piersią.

IN badania eksperymentalne Właściwości teratogennych terbinafiny nie zostaje ujawniona.. Do tej pory było nie zgłoszone zło rozwoju, stosując Lamizila^® UNO.

Ostrzeżenia

Blaszki^® UNO nie jest zalecane w przypadku przewlekłego podeszew nadmierne rogowacenie, spowodowane grzybica stóp (Typ mokassinovogo).

Blaszki^® UNO jest przeznaczony tylko do użytku zewnętrznego. Leku nie powinny być stosowane do skóry, To może powodować podrażnienie oczu. W razie przypadkowego kontaktu z oczami spłukać bieżącą wodą. Lek nie może być przyjmowany doustnie!

W przypadku reakcji alergicznej na lek film powinien być usunięty z wykorzystaniem rozpuszczalników organicznych (np, denaturatu) a następnie spłukać stopy wodą z mydłem.

Wraz z rozwojem reakcji alergicznych należy przerwać lek.

Aby uzyskać najlepsze wyniki, obsługiwane Działka nie powinny być myte podczas 24 godzin po zabiegu. W związku z tym blaszki^® UNO zaleca się stosować po prysznica lub kąpieli, a następnego dnia ponownie umyć nogi w tym samym czasie.

Należy użyć tego ilość leku, wymagane do laminowania na obie nogi, Wykonanie powyższej procedury metodologii. Niewykorzystane saldo zatwierdzonych leków należy zniszczyć.

Poprawę objawów klinicznych, zazwyczaj obserwuje się w ciągu kilku dni. Jeśli po tygodniu nie było żadnych oznak poprawy, powinien zweryfikować diagnozę.

Nie ma dowodów, w leczeniu pacjentów starszych wymagających różnych dawek lub inne działania niepożądane, niż u młodszych pacjentów.

Zastosowanie w pediatrii

Lek blaszki^® Nie badano UNO w praktyce pediatrycznej. W związku z tym nie zaleca się stosowania leku w dzieci w wieku poniżej 15 lat.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów zarządzania

Gdy aplikacji zewnętrznej blaszki^® UNO nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i wykonywania pracy z mechanizmów.

Przedawkować

Nie stwierdzono przypadków przedawkowania były zgłaszane. Przedawkowanie jest mało prawdopodobne, ponieważ lek jest produkowane w ilości, wymagane dla pojedynczej aplikacji i jest przeznaczony do użytku na zewnątrz.

Objawy: w przygotowaniu przyjęcia do możliwe ból głowy, nudności, ból w nadbrzuszu i zawroty głowy.

Leczenie: Powołanie węglu aktywnym, Podczas terapii simptomaticescuu w szpitalu.

Interakcje

Obecnie interakcji leków Lamizila^® UNO nie jest znana..

Warunki zaopatrzenia aptek

Lek jest rozwiązany do stosowania jako środek an wakacji Valium.

Warunki i terminy

Lek należy przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 30° c w oryginalnym opakowaniu w miejscu niedostępnym dla dzieci. Okres ważności – 3 rok.