BLASZKI (Krem)

Materiał aktywny: Terʙinafin
Gdy ATH: D01AE15
CCF: Leki przeciwgrzybicze do stosowania zewnętrznego
Kody ICD-10 (świadectwo): B35.0, B35.2, B35.3, B35.4, B35.6, B36.0, B37.2
Gdy CSF: 08.02.02
Producent: NOVARTIS CONSUMER HEALTH S.A.. (Szwajcaria)

Dawkowanie Formularz, skład i opakowania

◊ Krem do stosowania zewnętrznego 1% biały, mundur, z niskim specyficznym zapachu.

Substancje pomocnicze: alkohol benzylowy, Wodorotlenek sodu, stearynian sorbitolu, tsetyla palmitynian, alkohol stearylowy, alkohol cetylowy, polisorbat 60, myristate izopropylowy, Woda oczyszczona.

15 g – aluminiowa tuba (1) – Pakuje tektury.
30 g – aluminiowa tuba (1) – Pakuje tektury.

Farmakologiczne działanie

Leki przeciwgrzybicze do stosowania zewnętrznego, z szerokim spektrum aktywności. W małych stężeniach terbinafiny ma działanie grzybobójcze dla dermophytes (Red Trychophyton, Mentagrophytes Trychophyton, Trichophyton verrucosum, Trychophyton fiolet, Tonsurans Trychophyton, Microsporum canis, Epidermophyton floccosum), pleśń (głównie Candida albicans) Grzyby i pewny dimorficzne (Pityrospory oczodołowe). Aktywność wobec drożdży, W zależności od gatunku, może być grzybobójcze lub fungistatyczne.

Terbinafine specyficzne zmienia wczesny etap biosyntezy steroli, co dzieje się w grzyby. Prowadzi to do niedoborem ergosterolu i akumulacją wewnątrzkomórkowego skwalenu, powodując śmierć komórki grzyba. Step terbinafina osiągnąć przez hamowanie enzymu epoksydazy skwalenu, znajduje się w błonie komórkowej grzybów.

Terbinafina ma żadnego wpływu na układ cytochromu P450 u ludzi i, odpowiednio, metabolizmu hormonów lub innych leków.

Farmakokinetyka

Kiedy aplikacji zewnętrznej wchłania mniej 5% dawkować, Dlatego też system terbinafina absorpcji w krwiobiegu bardzo niskie.

Świadectwo

Profilaktyka i leczenie zakażeń grzybiczych skóry:

- Grzybicy stóp (grzybicy stóp), grzybica pachwiny (Grzybica craris), Ciało grzybicze skóry gładkiej (Ciało ćma), wywołane przez dermatofity, takich, jak Trichophyton (Włącznie. T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis i Epidermophyton floccosum;

- Drożdże zakażenia skóry, w zasadzie, pierwotnie o nazwie Candida (np, Candida albicans), w szczególności pieluszkowe;

- Multi-kolorowe dachówki (Łupież pstry), вызываемый Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur).

Schemat dawkowania

W Dorosły Blaszki^® Może on być stosowany 1 lub 2 razy / dobę, W zależności od dowodów. Przed zastosowaniem produktu należy dokładnie wyczyścić i wysuszyć poszkodowanych. Krem są cienkie w chorobowo skórę i okolic i lekko szorować. Gdy infekcje, towarzyszy wyprzenia (pod biustem, przestrzenie między palcami, między pośladkami, pachwina) miejsce stosowania kremu można pokryć gazą, szczególnie w nocy.

W obszernego grzybicze Zaleca się zastosowanie kremu w polu na 30 g.

Średni czas trwania leczenia i mnogość leków w grzybicy ciała, goleneй jest 1 tydzień 1 czas, dzień /; w Grzybicy stóp – 1 tydzień 1 czas, dzień /; w orogovenii, pęknięcia, swędzenie i złuszczanie, powodowane przez grzyby stopy – 2 tygodnia 1-2 razy / dobę; w łupież pstry – 1-2 tygodnia 1-2 razy / dobę; w kandydoza skóry 1-2 tygodnia 1-2 razy / dobę.

Zmniejszanie nasilenia objawów klinicznych zwykle zauważyć w pierwszych dniach leczenia. Nieprawidłowe użycie lub przedwczesne zakończenie leczenia, istnieje ryzyko ponownego zarażenia. W przypadku braku oznak poprawy przez 1-2 tygodniach leczenia należy sprawdzenie diagnozy.

Blaszki^® krem nie jest zalecany do stosowania u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

Efekt uboczny

Reakcje miejscowe: czerwień, swędzenie lub pieczenie.

Inny: reakcje alergiczne.

Przeciwwskazania

-Nadwrażliwość na terbinafinu lub na którykolwiek ze składników nieaktywny, Członkowie leku.

Z ostrożność oznacza u pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek, u pacjentów z przewlekłym alkoholizmem, Ucisk hematopoezy szpiku kostnego, Nowotwory, choroby metaboliczne, okluzyjne choroby naczyniowe kończyn, jak również w dzieciństwie (brak wystarczającego doświadczenia klinicznego).

Ciąża i laktacja

Doświadczenie kliniczne z zastosowaniem Lamizila^® do użytku zewnętrznego podczas ciąży jest ograniczona, produkt może służyć jedynie na ściśle określonych warunków.

Znany, że terbinafiny przenika do mleka matki. Jednak, kiedy aplikacja w pielęgniarstwie Lamizila^® negatywnego wpływu na dziecko jest mało prawdopodobne, Ponieważ system terbinafina absorpcji przez skórę, gdy stosowane zewnętrznie nieco.

IN badania eksperymentalne Właściwości teratogennych terbinafiny nie zostaje ujawniona.. Do tej pory było nie zgłoszone zło rozwoju, stosując Lamizila^®.

Ostrzeżenia

Lek jest przeznaczony wyłącznie do użytku zewnętrznego.

Unikać kontaktu z oczami, ponieważ może powodować podrażnienie. W razie przypadkowego spożycia oczu należy natychmiast spłukać bieżącą wodą, i w przypadku trwałych zjawisk podrażnienia należy do specjalisty.

Wraz z rozwojem reakcji alergicznych należy przerwać lek.

Przedawkować

Przypadkach przedawkowania Lamizila^® Nie odnotowano.

Objawy: w przygotowaniu przyjęcia do możliwe ból głowy, nudności, ból w nadbrzuszu i zawroty głowy. Również należy wziąć pod uwagę zawartość etanolu spray 23.5%.

Leczenie: Węgiel aktywowany, jeśli to konieczne, terapię objawową.

Interakcje

Obecnie interakcji leków Lamizila^® nieznany.

Warunki zaopatrzenia aptek

Lek jest rozwiązany do stosowania jako środek an wakacji Valium.

Warunki i terminy

Lek może być przechowywany w temperaturze nie wyższej niż 30 ° C; Nie zamrażać. Okres ważności – 5 lat.