LAENNEK

Materiał aktywny: hydrolizat łożysko człowieka
Gdy ATH: A05BA
CCF: Gepatoprotektor
Kody ICD-10 (świadectwo): K70, K73
Gdy CSF: 11.16
Producent: Kliniki rany LLC (Rosja)

POSTAĆ, SKŁAD OPAKOWANIA

Roztwór do wstrzykiwań w formie klarowny płyn od żółtej do brązowej, o charakterystycznym zapachu.

Substancje pomocnicze: wody d / wtrysk, wodorotlenku sodu lub kwasu solnego (do korygowania odczynu pH).

2 ml – Fiolki z ciemnego szkła (10) – Pakuje tektury.
2 ml – Fiolki z ciemnego szkła (50) – Pakuje tektury.
2 ml – Fiolki z ciemnego szkła (200) – Pakuje tektury.

Farmakologiczne działanie

Gepatoprotektor. Biologicznie aktywne substancje, zawarte w gidrolizate, stymulować regeneracja hepatocytów, zmniejszyć odkładanie się tłuszczów i cholesterolu w hepatocytach, zwiększenia aktywności oddychania tkankowego, metabolizm w wątrobie, zmniejszenie intensywności rozwoju tkanki łącznej w wątrobie.

Farmakokinetyka

Inhibitor konwertazy angiotensyny nie dostępna.

Świadectwo

-Przewlekłe choroby wątroby: steatogepatity (alkoholu, metabolicznych i mieszanej etiologii).

Schemat dawkowania

W / m leku wyznaczyć 2 ml / dzień (112 mg substancji czynnej łożysko hydrolizat). W zależności od nasilenia choroby częstotliwość iniekcji może zostać zwiększona do 2-3 czas (do 6 ml)/d.

W/w kroplówce wyznaczyć narkotyków 10 ml (560 hydrolizat łożysko mg) (5 ampułki), który uprzednio rozpuszczone w 250-500 ml 5% roztworu dekstrozy lub fizjologiczny roztwór i następnie wstrzykuje się do żyły w płaskim 1.5-2 nie. Zastrzyki są codziennie. Przebieg leczenia – 2-3 tygodnia.

Efekt uboczny

Działania niepożądane obserwowane są w 3.7% pacjentów.

Klinicznie istotnych działań niepożądanych: reakcje alergiczne (Włącznie. szok anafilaktyczny).

Inne działania niepożądane: bolesność w miejscu wstrzyknięcia (2.56%), czerwień (0.37%), swędząca skóra (0.37%), onemenenie w zastrzyku (0.37%), ginekomastia (0.37%) – związek przyczynowy z wprowadzeniem leku nie jest zainstalowany.

Przeciwwskazania

- Wiek dzieci (Nie ma doświadczenia klinicznego);

- Nadwrażliwość na lek.

Z ostrożność należy stosować u pacjentów z poliwalentną alergii na leki, starsi.

Ciąża i laktacja

IN badania eksperymentalne nie wykryto toksyczny i teratogenne działanie preparatu.

Podczas przeprowadzania badań klinicznych nie jest oznaczony, skutki uboczne lub inne działania niepożądane podczas stosowania tego leku w ciąży i podczas karmienia piersią vskarmlivaija.

Ostrzeżenia

Na aktualnie dostępnych danych przygotowanie może być nominowany do osób w podeszłym wieku. Jednakże, biorąc pod uwagę, Co to są pogarsza funkcji fizjologicznych u osób w podeszłym wieku, przygotowania powinny być stosowane ostrożnie monitorowane.

Zastosowanie w pediatrii

Nie zaleca się stosowania leku u dzieci i młodzieży, tk. badania dotyczące bezpieczeństwa dzieci (w tym noworodków i niemowląt) nie przeprowadzono.

Przedawkować

Obecnie przypadki przedawkowania narkotyków Laennek zostały zgłoszone.

Interakcje

Interakcja farmaceutyczna

Podczas mieszania roztworu Laenneka z innymi lekami, są silnymi zasadami (pH powyżej 8.5), zmniejsza aktywność leku.

Do tej pory nie ujawnił innych znaczących klinicznie interakcji leków.

Warunki zaopatrzenia aptek

Lek jest wydany na receptę.

Warunki i terminy

Lek należy przechowywać w ciemnym, poza zasięgiem dzieci w temperaturze 18 ° c do 25 ° c. Okres ważności – 3 rok.