KRAJNON

Materiał aktywny: Progesteron
Gdy ATH: G03DA04
CCF: Progestagen
Kody ICD-10 (świadectwo): N91, N92, N93, Z31.1
Gdy CSF: 15.11.03
Producent: SERONO LIMITED (Wielka Brytania)

POSTAĆ, SKŁAD OPAKOWANIA

Pochwy żel jednorodny, biały lub prawie biały, Miękka konsystencja, i zapach.

Substancje pomocnicze: glicerol, lekkie parafina ciekła, uwodorniony olej palmowy glyceride, karbomerowy 974R, Kwas sorbinowy, polikarbofil, Wodorotlenek sodu, Woda oczyszczona.

1 dawkować (1.125 g) – Jednorazowe Aplikatory pochwy z polietylenu (1) – pakiety (6) – Pakuje tektury.
1 dawkować (1.125 g) – Jednorazowe Aplikatory pochwy z polietylenu (1) – pakiety (15) – Pakuje tektury.

Farmakologiczne działanie

Progesteron – hormony ciałka żółtego. Powoduje, że błony śluzowej macicy z proliferacji, wynikające z wpływem FSH, w fazy wydzielniczej. Redukuje lęk i dróg oddechowych mięśnie macicy i jajowodów.

Progesteron hamuje wydzielanie czynników gipotalamičeskih uwalnianie FSH i LH, uciskając edukacji w gonadotropiny przysadki i hamuje owulację.

W pochwy żel progesteronu włączane polimerowe system dostarczania, który wiąże się z błon śluzowych pochwy oraz zapewnia ciągłe zwolnienie progesteronu, przynajmniej, podczas 3 dni.

Farmakokinetyka

Dystrybucja

Po zastosowaniu żelu pochwy przy dawkach, istotny 90 mg progesteronu, C_maks osiągnąć przez 6 h i 11 ng / ml.

Metabolizm i wydalanie

T_1/2 – 34-48 nie. Progesteron metabolizowany głównie w wątrobie. Globulki aplikacji znacznie redukuje efekt “Pierwszy przebieg” przez wątrobę. Główny metabolit, 3-a, 5-Β-pregnandiol, wydalany z moczem.

Świadectwo

-konserwacji, fazy lutealnej, Włącznie. Po użyciu technik wspomaganego rozrodu;

-wtórny brak miesiączki lub nieprawidłowych krwawień macicznych, ze względu na niedobór progesteronu;

-zastąpienie hormonotherapy.

Schemat dawkowania

Do konserwacji, fazy lutealnej w stosowaniu technik wspomaganego rozrodu, rozpoczęcie w dniu transferu embrionów., żel stosowany w dawce 1.125 g (90 mg progesteronu – 1 applikator) i codziennie intrawaginalno w błąd 30 dni od klinicznie potwierdzona Ciąża.

W wtórny brak miesiączki, dysfunkcyjne krwawienie maciczne, ze względu na niedobór progesteronu, 1.125 g żelu (90 mg progesteronu) intrawaginalno wejść przez cały dzień z 15 przez 25 Dzień cyklu. Jeśli to konieczne, dawka może być zmniejszona lub zwiększona.

Podczas prowadzenia podmiana hormonotherapy Dawka leku 90-180 mg (1-2 applikatora) wprowadzone 1-2 razy / dobę.

Zasady korzystania leku

Pacjent powinien być informowany o trzeba dokładnie wykonywać zalecenia do stosowania leku.

Przestrzegania higieny oraz wygody Krajnon pakowane w jednorazowe aplikator, że należy wyrzucić po użyciu.

1. Trzymać w górnej części aplikatora między kciukiem i palcem wskazującym. Wstrząsnąć tak aplikator jak termometr lekarski, do żelu w dolnym segmencie aplikator.

2. Przytrzymaj aplikator do górnej płaskiej. Usunąć z przeciwległego końca pokrywę łamać daleko obracając. Nie naciskać pojemnik powietrze.

3. Pacjent powinien być leżącej z lekko ugiętymi kolanami. Ostrożnie wprowadzić dolnej części aplikatora do pochwy.

4.Mocno nacisnąć do pojemnika powietrza, do żelu aplikator dostał pochwy. Mimo, pewną ilość żelu pozostaje w aplikator, dawki wprowadzony pełni. Teraz pozostała żel aplikator rzut. Progesteron jest wchłania się powoli i długo.

Efekt uboczny

CNS: ból głowy, senność.

Z układu pokarmowego: ból brzucha.

Na części układu rozrodczego: tkliwość piersi; rzadko – krwawienie międzymiesiączkowe, podrażnienie błon śluzowych pochwy w miejscu aplikacji.

Przeciwwskazania

- Krwawienie z pochwy o nieznanej etiologii;

- Porfiria;

— nowotwory złośliwe narządów płciowych lub gruczołów sutkowych;

— ostrej zakrzepicy lub zakrzepowe zapalenie żył, choroba zakrzepowo-zatorowa;

-Ostra naruszenie krążenia mózgowego (Włącznie. historia);

— przestał ciąży w ewolucji;

- Karmienie piersią;

- Nadwrażliwość na lek.

Ciąża i laktacja

Krajnon nie powinny być używane podczas ciąży, chyba że użycie we wczesnym okresie ciąży w procesie reprodukcji, metody pomocnika.

Wykorzystanie jest przeciwwskazany w okresie karmienia piersią (karmienie piersią).

Ostrzeżenia

Krajnon składniki zawierają Kwas sorbinowy, to może spowodować lokalne skóry reakcja (kontaktowe zapalenie skóry).

Z długotrwałego leczenia jest niezbędne do prowadzenia regularnych badań gineologicznych dla, Aby wyeliminować możliwość rozwoju rozrost błony śluzowej macicy.

Po zastosowaniu Krajnona należy określić poziom ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej lub uzbroić się w cierpliwość aby uniknąć groźby aborcji.

Wystrzegaj się wyznaczyć narkotyków z naruszeniem wątroby.

W przypadku nagłego krwawienia, również podobnie jak w przypadku pochwy nieregularne krwawienia, należy usunąć przyczyny niefunkcjonalne. Jeśli doświadczasz pochwy krwawienie Etiologia niejasna należy przeprowadzić badania.

Ostrożnie i pod stałe kontrola oznacza u pacjentów z padaczką, Migrena, astma, przewlekła niewydolność serca, zaburzenia czynności nerek (ze względu na możliwość zatrzymania płynów w organizmie).

Należy starannie monitorować pacjentów, o historii depresji i przestać lek na depresję.

Stosowanie estrogenów i progestageny u niektórych pacjentów może wystąpić zmniejszenie tolerancji na glukoze (mechanizm tego naruszenia jest nieznany). Na tle stosowania leku u pacjentów z cukrzycą powinni być pod ścisłym nadzorem.

Wpływ leku na zdolność prowadzenia samochodu i inne mechanizmy zarządzania

Pacjenci, zastosowanie Krajnon, należy zachować ostrożność podczas prowadzenia działań, wymagają uwagi (tk. może powodować uczucie zmęczenia). Alkohol może wzmocnić ten efekt.

Przedawkować

Obecnie odnotowano przypadku przedawkowania narkotyków Krajnon.

Interakcje

Stosowania Krajnon wraz z innymi środkami intravaginal′nymi, nie zaleca się.

Warunki zaopatrzenia aptek

Lek jest wydany na receptę.

Warunki i terminy

Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci na poziomie lub powyżej 25 ° C; Nie zamrażać. Okres ważności - 3 rok.