Choroba wściekłych krów – Choroba Creutzfeldta-Jakoba – Spastyczne psevdoskleroz

Choroba Creutzfeldta-Jakoba (Gąbczaste zwyrodnienie mózgu podostre; CJD)

Opis choroby Creutzfeldta-Jakoba

Spastyczne psevdoskleroz (BKJa) – rzadki, śmiertelnie, choroba zwyrodnieniowa mózgu, charakteryzuje się szybko postępującą demencją.

Choroba Creutzfeldta-Jakoba można podzielić na różne podtypy:

• Sporadyczne Creutzfeldta-Jakoba - także znany jako klasyczny choroby Creutzfeldta-Jakoba; Najczęstszym typem; na ogół dotyka ludzi w wieku 50 lat i więcej;
• Rodzinna Creutzfeldta-Jakoba - chorobą dziedziczną;
• Choroby jatrogenne Creutzfeldta-Jakoba - Zakażenie następuje poprzez procedur medycznych, takie jak zastrzyki hormonu wzrostu (hormon wzrostu) lub rogówki lub opony twardej dawców pacjentów;
• Nowy wariant choroby Creutzfeldta-Jakoba (Odmiany choroby Creutzfeldta-Jakoba) - Występuje, gdy konsumpcja skażonych produktów z wołowiny, co może spowodować gąbczastej encefalopatii bydła;
  • Gąbczastą encefalopatią bydła, powszechnie znana jako choroba szalonych krów. Odmiany choroby Creutzfeldta-Jakoba różni się od innych form choroby Creutzfeldta-Jakoba, ponieważ dotyka młodych ludzi i ma długi okres rozwoju.

Przyczyny choroby Creutzfeldta-Jakoba

Badania przyczyn choroby Creutzfeldta-Jakoba znaleziono, że nie powodować dziedziczne zakaźne białka przypadki, zwane priony. Priony mogą przekształcić normalne cząsteczki białka do nienormalne, Cząsteczka patogenne.

Czynniki ryzyka choroby Creutzfeldta-Jakoba

Czynniki, które zwiększają ryzyko choroby Creutzfeldta-Jakoba:

• Wiek: 50-75 lat;
• Stosowanie hormonu wzrostu zwłok;
• Przeszczep rogówki;
• Przeszczep opony twardej;
• Członkowie rodziny z CJD – o 10% -15% przypadków są dziedziczone;
• Spożywanie produktów z wołowiny, wyprodukowany w krajach o epidemii choroby szalonych krów;
• Zawód medyczny, że praca z tkanek mózgu;
• Transfuzja krwi pacjenta z CJD.

Objawy choroby Creutzfeldta-Jakoba

Na początkowym etapie objawów CJD nie obserwuje. W miarę postępu CJD, Objawy, która może być, zawierać:

• Zaniki pamięci;
• Trudności z koncentracją;
• Trudności z mową;
• Utrata koordynacji;
• Rozmazany obraz;
• Zmiany w zachowaniu i nastroju;
• Skurcze mięśni;
• Drgawki;
• Utrata funkcji psychicznych i fizycznych.

W zależności od rodzaju choroby Creutzfeldta-Jakoba, Choroba może trwać od 3-36 miesięcy lub dłużej. CJD jest niemal zawsze śmiertelne.

Diagnostyka choroby Creutzfeldta-Jakoba

Lekarz zapyta o objawy i historii medycznej, i wykonać badanie fizykalne.

CJD jest trudne do zdiagnozowania choroby. Nie ma żadnych testów, pozwalając, aby go wykryć. Testy, które mogą być stosowane, w celu zdiagnozowania:

• Może, Aby nagrywać aktywność mózgu. To może być wykonane przy elektroencefalogramu (EEG);
• Potrzebuję zdjęcia mózgu, które są wykorzystywane do wykonywania następujących procedur:
  • Tomografia komputerowa głowy;
  • Rezonans magnetyczny (MRT);
• Może, Musisz zidentyfikować,jak mózg wykorzystuje glukozę. Można to zrobić za pomocą pozytonowa emisyjna tomografia komputerowa (PET);
• Nie powinno być analizy płynów ustrojowych. W tym celu:
  • Pobierając próbkę tkanki mózgowej do testowania, Dlaczego mózg wykonuje się biopsję;
  • Badania krwi;
  • Poyasnichnaya przebicie.

Leczenie choroby Creutzfeldta-Jakoba

Choroba Creutzfeldta-Jakoba jest uleczalny. Celem leczenia jest do łagodzenia bólu i objawy CJD.

Farmakoterapia może obejmować:

• Opioidy w leczeniu bólu;
• Leki przeciwdrgawkowe, w celu zmniejszenia problemów nerwowo.

Zapobieganie chorobie Creutzfeldta-Jakoba

Aby uniknąć nową formę CJD, zaleca się, aby nie jeść wołowiny, w produkcji, który może być związany z gąbczastą encefalopatią bydła. Sposobów, aby zapobiec inne formy choroby Creutzfeldta-Jakoba, nie istnieje.