KONDILIN

Materiał aktywny: Podofilotoksyna
Gdy ATH: D06BB04
CCF: Z prižigaûŝim i mumificiruûŝim działania
Kody ICD-10 (świadectwo): A63.0
Gdy CSF: 29.11
Producent: Astellas Pharma Europe B.V. (Holandia)

Dawkowanie Formularz, skład i opakowania

Roztwór do zastosowań zewnętrznych 0.5% bezbarwny, jasny.

Substancje pomocnicze: kwas mlekowy, Mleczan sodu, etanol, Woda oczyszczona.

3.5 ml – Fiolki z ciemnego szkła (1) wraz z aplikatorem (30 PC.) – Pakuje tektury.

Farmakologiczne działanie

Z prižigaûŝim i mumificiruûŝim działania. Substancja Kondilina^® – podophyllotoxin – jest najbardziej aktywny składnik podofillina, pochodzi z ekstraktów roślinnych. Kondilin^® zawiera oczyszczone podophyllotoxin znormalizowanych, czystość produktu, który jest 99%.

Zapewnia zitostaticescoe. Aplikacji lokalnej powoduje martwicę zewnętrznych narządów płciowych ze względu na działania prižigaûŝego i mumificiruûŝego.

Farmakokinetyka

Aplikacja 0.01-0.05 ml 0.5% rozwiązanie podofillotoksina pochodne prowadzi do znikome ilości substancji czynnej surowicy poprzez 30-60 minut po aplikacji.

Przy użyciu 0.1 ml (brodawki, obejmujące więcej niż 4 cm²) osiągnie poziom surowicy podofillotoksina pochodne 5 ng / ml w 1-2 h zmniejsza się 3 ng / ml w 4 h po podaniu. Przy użyciu 0.15 podofillotoksina parametry farmakokinetyczne ml, którą pochodne różnią się od poprzedniej dawki więcej wolno hodowla (przez 12 h w surowicy jest określana przez mniej 1 ng / ml).

T_1/2 podofillotoksina pochodnych waha się od 1 do 4.5 nie. Nie opisują przypadki kumulacja substancji czynnej.

Świadectwo

-miejscowe leczenie brodawek narządów płciowych (Kłykciny kończyste).

Schemat dawkowania

Stosowania leku należy tłumić z plastikowym aplikatorem w produkcie, tak, do pętli otwór wypełnić płynem. Za pomocą pętli rozwiązanie jest umieścić na kondilomu. Następnie powtórz aplikacji, nawilżanie cieczy wszystkie inne brodawki, lecz nie 50 czas. Kondilin^® powinny wchodzić tylko do brodawki, Od dostania się do narkotyków na zdrowej skóry lub błon śluzowych może powodować poważne podrażnienia i iz″âzvleniû. Po aplikacji miejsce po zastosowaniu kleju powinna wyschnąć dobrze aby uniknąć podrażnienia do zdrowej skóry, kontakt z brodawki narządów płciowych.

Kondilin^® stosowane 2 razy / dobę przez 3 dni, następnie odbywa się 4-dniowa przerwa; ponownie 3-dniowy kurs leczenia. Całkowity czas trwania leczenia nie powinien przekraczać 5 tydzień.

Efekt uboczny

Reakcje miejscowe: Być może pojawienie się zaczerwienienia, lekko wyraźny ból, owrzodzenie nabłonka zaostrzona (Zazwyczaj na początku leczenia, coraz częściej na 2-3 codziennego użytku leku). Jeśli masz duże brodawki w prepucialna obszarach może rozwinąć się obrzęk i balanopostita.

Tam są reakcje alergiczne.

Przeciwwskazania

- Ciąża;

- Karmienie piersią;

- Dzieci do wieku 12 lat;

-stosowanie innych leków, zawierające podophyllotoxin;

- Nadwrażliwość na lek.

Ciąża i laktacja

Kondilin^® przeciwwskazany w okresie ciąży i karmienia piersią.

Ostrzeżenia

Kondilin^® muszą być używane z rozwagą. Jeśli twój produkt w oczy, aby uniknąć podrażnień wyrażona jest pilna potrzeba przemyć oczy dużą ilością wody.

Przed użyciem Kondilina^® Przemywać wodą i MYDŁEM i dobrze wysuszone.

Podczas korzystania z Kondilina^® Należy unikać go uderzenia na zdrową skórę i błony śluzowe, okoliczne kondilomu. Szczególną ostrożność powinny być wykonywane podczas lokalizowanie brodawki w obszarze napletka.

Podrażnienie, Pit, błonę śluzową i skórę wokół brodawki można zapobiec za pomocą maści ochronnych, neutralny kremy, Wazelina, Maść cynku, które są okoliczne HPV tkaniny przed aplikacja Kondilina^®.

Wraz z rozwojem obrzęk i balanopostita jest możliwość użycia leki przeciwzapalne (np, GCS w postaci maści).

Powłoka narkotyków na dużych powierzchni (więcej 10 cm²) może prowadzić do reakcji, powiązane rezorbtivnym podofillotoksina pochodne aktywność.

Wskazane jest, aby badania i, w razie potrzeby, leczenie partnerów seksualnych. Podczas leczenia należy skreślić seks albo wykorzystania w tym okresie środków antykoncepcyjnych barierę.

Przedawkować

Lokalnych stosowania leku w dużych dawkach, które powinny być spłukane wodą z MYDŁEM. W przypadku przypadkowego przyjęcia Kondilina^® wewnątrz jest niezbędne wypłukać żołądek, Elektrolit monitora, bilans gazu, obraz krwi obwodowej, funkcjonalny stan wątroby.

Interakcje

Cierpliwy interakcje leków Kondilin^® Nie ujawniono.

Warunki zaopatrzenia aptek

Lek jest wydany na receptę.

Warunki i terminy

Lek należy przechowywać w ciemnym, niedostępne dla dzieci, w temperaturze od 15 ° C do 25 ° C. Termin życie – 4 rok.