KOMBITROPIL

Materiał aktywny: Tsinnarizin, Piracetam
Gdy ATH: N06BX
CCF: Przygotowanie, poprawia krążenie krwi i metabolizm mózgu
Kody ICD-10 (świadectwo): F07, F07.2, F31, F32, F33, F41.2, F48.0, F79, G43, G93.4, H81, H81.0, H93.0, I61, I63, I67.2, I69, S06, T90
Gdy CSF: 02.14.01
Producent: Synteza (Rosja)

Dawkowanie Formularz, skład i opakowania

Kapsułki żelatyna, Rozmiar №0, biały; Zawartość kapsułki – proszek biały lub prawie biały.

Substancje pomocnicze: celuloza mikrokrystaliczna, laktoza (cukru mlecznego), stearynian magnezu, talk.

Skład kapsułek żelatynowych: Dwutlenek tytanu, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, kwas octowy, żelatyna.

10 PC. – opakowania Valium planimetryczną (3) – Pakuje tektury.
10 PC. – opakowania Valium planimetryczną (6) – Pakuje tektury.
60 PC. – słoiki z tworzyw sztucznych (1) – Pakuje tektury.

Farmakologiczne działanie

Preparat złożony, poprawia krążenie krwi i metabolizm mózgu. Ma wyraźne działanie przeciw niedotlenieniu (wzajemnie wzmacniane składniki), działanie nootropowe i rozszerzające naczynia krwionośne. Promuje znaczny wzrost przepływu krwi w mózgu.

Piracetam – nootropowy. Wpływa pozytywnie na procesy metaboliczne mózgu: zwiększa stężenie ATP w tkance mózgowej, wzmacnia syntezę RNA i fosfolipidów, stymuluje procesy glikolityczne, zwiększa wykorzystanie glukozy.

Poprawia integracyjną aktywność mózgu, To przyczynia się do konsolidacji pamięci, ułatwia proces uczenia się.

Zmienia tempo propagacji pobudzenia w mózgu, poprawia mikrokrążenie, bez działania rozszerzającego naczynia krwionośne, hamuje agregację aktywowanych płytek krwi.

Chroni przed uszkodzeniami mózgu, spowodowane niedotlenieniem, zatrucia, elektrowstrząsy; wzmacnia α- i aktywność β, zmniejsza aktywność δ na EEG, zmniejsza nasilenie oczopląsu przedsionkowego.

Poprawia transmisję międzyneuronalną i przewodnictwo synaptyczne w strukturach kory nowej, poprawia sprawność umysłową, Poprawia mózgowego przepływu krwi.

Efekt rozwija się stopniowo. Praktycznie nie ma działania uspokajającego i psychostymulującego.

Efekt terapeutyczny piracetamu przejawia się poprzez 1-6 nie.

Tsinnarizin – selektywny, powolny bloker kanału wapniowego, zmniejsza wchłanianie jonów wapnia do komórek i zmniejsza ich zawartość w magazynie plazmolemmy, zmniejsza napięcie mięśni gładkich tętniczek, zmniejsza ich reakcję na biogennych naczyniokurczących (Włącznie. epinefryny, noradrenalina, dofamin, angiotensyna, wazopresyny, Serotonina).

Ma działanie rozszerzające naczynia krwionośne (szczególnie w odniesieniu do naczyń mózgowych, wzmocnienie działania przeciw niedotlenieniu piracetamu), bez znaczącego wpływu na ciśnienie krwi.

Wykazuje umiarkowane działanie przeciwhistaminowe, zmniejsza pobudliwość aparatu przedsionkowego, obniża ton współczulnego układu nerwowego.

Poprawia ukrwienie narządów i tkanek u pacjentów z zaburzeniami krążenia obwodowego (Włącznie. sercowego), wzmacnia rozszerzenie naczyń krwionośnych po niedokrwieniu.

Zwiększa elastyczność błon erytrocytów, ich zdolność do deformacji, zmniejsza lepkość krwi.

Toksyczność kombinacji nie przekracza toksyczności poszczególnych składników leku.

Farmakokinetyka

Lek szybko i całkowicie wchłania się z przewodu pokarmowego..

Piracetam

Absorpcja

Biodostępność Piracetamu – 95%. Z_maks piracetam uzyskuje się poprzez 2-6 nie.

Dystrybucja

Piracetam nie wiąże się z białkami osocza krwi. Przenika przez BBB, bariera łożyskowa. Gromadzi się w tkance mózgowej 1-4 godzin po spożyciu. Jest wydalany z płynu mózgowo-rdzeniowego znacznie wolniej, niż inne tkaniny.

Metabolizm i wydalanie

Piracetam praktycznie nie jest metabolizowany. T_1/2 piracetam z osocza krwi 4.5 nie, T_1/2 z mózgu – średnia 7.7 nie. Raport głównie nerki (więcej 95% dawka przyjęta 30 nie).

Tsinnarizin

Absorpcja

Z_maks cynaryzyna uzyskuje się poprzez 1-4 nie.

Dystrybucja

C_maks cynaryzyna przez 1-4 h występuje nie tylko we krwi, i wątroby, nerka, serce, światło, śledziona i mózg. Wiązanie z białkami osocza – 91%.

Metabolizm i wydalanie

Cynaryzyna jest całkowicie metabolizowana w wątrobie (przez dealkilację). T_1/2 cynaryzyna jest 4 nie. Wydalane w postaci metabolitów (1/3 – nerki z moczem, 2/3 – przez jelita z kałem).

Świadectwo

- Udar mózgu (Włącznie. z miażdżycą naczyń mózgowych, udar niedokrwienny, okres opieki po udarze krwotocznym, po urazowym uszkodzeniu mózgu);

- Encefalopatia różne genezy;

- śpiączka i stany podskórne po zatruciu i urazie mózgu;

- choroby ośrodkowego układu nerwowego, towarzyszy spadek funkcji umysłowych intelektualnej;

- labiryntopatie różnego pochodzenia (towarzyszą zawroty głowy, szum w uszach, oczopląs, nudności i wymioty), Zespół Meniere'a;

- Depresja;

- zespół psychoorganiczny z przewagą objawów osłabienia i adynamii;

- astenia pochodzenia psychogennego;

- zapobieganie migrenie i kinetozie;

- zaburzenia pamięci, funkcje umysłowe i koncentracja;

- opóźnienia w rozwoju intelektualnym dzieci.

Schemat dawkowania

Lek jest przyjmowany doustnie.

Dorośli przez 1-2 czapki. 3 razy / dobę przez 1-3 miesiąc w zależności od ciężkości choroby.

Dzieci w wieku poniżej 5 lat przez 1-2 czapki. 1-2 razy / dobę przez 1-3 Miesięcy.

Prowadzone są kursy leczenia 2-3 rocznie.

W przewlekła niewydolność nerek (CC<60 ml / min) konieczne jest zmniejszenie dawki lub zwiększenie odstępu między dawkami leku.

Efekt uboczny

Od centralnego i obwodowego układu nerwowego: drażliwość, zaburzenia snu, ból głowy, drżenie kończyn.

Z układu pokarmowego: niestrawność, ból w nadbrzuszu, suche usta.

Reakcje alergiczne: wysypka na skórze.

Przeciwwskazania

- Ciężkie zaburzenia czynności wątroby;

- Ciężka niewydolność nerek;

-Choroba Parkinsona;

- Ciąża;

- Karmienie piersią;

- Wiek dzieci (do 5 lat);

- Nadwrażliwość.

Z ostrożność lek należy stosować w chorobie Parkinsona, nerek i / lub wątroby, niewydolność.

Ciąża i laktacja

Nie należy stosować tego leku w okresie ciąży i karmienia piersią.

Ostrzeżenia

W okresie leczenia należy monitorować czynność wątroby..

Na początku leczenia pacjent powinien powstrzymać się od picia alkoholu..

Ze względu na zawartość cynaryzyny lek może powodować pozytywną reakcję u sportowców podczas testu antydopingowego.

Lek należy stosować ostrożnie w przypadku podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego..

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów zarządzania

W okresie leczenia należy zachować ostrożność podczas prowadzenia samochodu i wykonywania czynności., wymaga wysokiej koncentracji i szybkość reakcji psychomotorycznych.

Przedawkować

Dane dotyczące przedawkowania nie są.

Interakcje

Combitropil^® wzmacnia działanie leków, Depresyjne na ośrodkowy układ nerwowy, etanol, a także leki nootropowe i przeciwnadciśnieniowe.

Poprawia tolerancję na leki przeciwpsychotyczne (neuroleptyki) i trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne.

Leki rozszerzające naczynia krwionośne wzmacniają działanie Combitropilu^®.

Warunki zaopatrzenia aptek

Lek jest wydany na receptę.

Warunki i terminy

Lista B. Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, suchy, ciemnym miejscu, w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C. Okres ważności – 2 rok.