Clenbuterol

Materiał aktywny: Clenbuterol
Gdy ATH: R03CC13
CCF: Leki rozszerzające oskrzela – beta₂-adrenomimetik
Gdy CSF: 12.01.01.02.01
Producent: BALKANPHARMA-Troyan AD (Bułgaria)

POSTAĆ, SKŁAD OPAKOWANIA

Syrop w postaci przejrzystych, bezbarwna ciecz o charakterystycznym zapachu malin.

Substancje pomocnicze: sorbitol, glicerol, glikol propylenowy, sodu cytrynian dwuwodny, Kwas cytrynowy, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, ʙutilparagidroksiʙenzoat, Benzoesan sodu, malina, Woda oczyszczona.

100 ml – Fiolki z ciemnego szkła (1) zakończyć z miarki – Pakuje tektury.

OPIS SUBSTANCJI CZYNNYCH

Farmakologiczne działanie

Broncholytic, является стимулятором b₂-adrenergicznych długim działaniu. Działanie rozszerzające oskrzela jest ze względu na bezpośrednie działanie odprężające na mięśnie oskrzeli. Nieco zwiększona częstość akcji serca. To także porodu.

Farmakokinetyka

Ma wysoki stopień wchłaniania. Wysokie stężenie w osoczu utworzony przez 15 min po pojedynczej dawce i utrzymywały się przez 7-24 nie. Raport głównie nerki. T_1/2 - 3 nie.

Świadectwo

Zapobieganie i łagodzenie skurczu oskrzeli w astmie oskrzelowej; zapalenie oskrzeli z zespołem BOS.

Schemat dawkowania

Weź dawki doustnej 2.5-20 mg 2 razy / dobę. Dawka ustawić w zależności od wieku i sytuacji klinicznej pacjenta.

Efekt uboczny

Układu sercowo-naczyniowego: tachykardia, arytmia, niskie ciśnienie krwi.

CNS: drżącymi palcami, niepokój, ból głowy.

Z układu pokarmowego: suche usta, nudności.

Reakcje alergiczne: Pojawienie się wysypki skórnej.

Inny: kaliopenia.

Przeciwwskazania

Nadczynność tarczycy, tachykardia, powłok, Zwężenie aorty subaortalnыy, ostrej fazie MI, ciąża, Nadwrażliwość na clenbuterol.

Ciąża i laktacja

Przeciwwskazane w czasie ciąży.

Ostrzeżenia

Być może rozwój oporności i zespół “rykoszet”.

Nie dopuścić do kontaktu z oczami, zwłaszcza w jaskrze.

Interakcje

Beta-adrenoblokatory są clenbuterol antagonistą farmakologičeskimi i może ustranât' ego działania.

Clenbuterol zmniejsza działanie leków hipoglikemicznych. Zwiększa ryzyko wewnątrzsercową przewodzenia, a powołanie inhibitorami MAO i teofiliny. Zwiększa toksyczność glikozydów nasercowych i zwiększone ryzyko arytmii. W połączeniu ze środkami sympatykomimetycznymi, to wzajemne toksyczności Wzrost.