KLAROTADIN

Materiał aktywny: Loratadyna
Gdy ATH: R06AX13
CCF: Gistaminovыh bloker H₁-Receptory. Alergia na leki
Kody ICD-10 (świadectwo): H10.1, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L28.0, L29, 30,0 zł, 50 zł, T78.3
Gdy CSF: 13.01.01.02
Producent: Zakłady Chemiczno-Farmaceutyczne SA ąuinacrine (Rosja)

Dawkowanie Formularz, skład i opakowania

◊ Pigułki biały lub prawie biały, Valium, fazowane.

Substancje pomocnicze: laktoza, celuloza mikrokrystaliczna, stearynian wapniowy, skrobi glikolan sodowy.

7 PC. – opakowania Valium planimetryczną (1) – Pakuje tektury.
10 PC. – opakowania Valium planimetryczną (1) – Pakuje tektury.
10 PC. – opakowania Valium planimetryczną (3) – Pakuje tektury.

◊ Syrop od jasnożółtego do żółtego, jasny, z lekkim owocowym zapachu.

Substancje pomocnicze: cukier, glikol propylenowy, Kwas benzoesowy, Kwas cytrynowy, etanol 95%, O tropeolin, aromaty spożywcze, Woda oczyszczona.

100 ml – Fiolki z ciemnego szkła (1) zakończyć z miarki – Pakuje tektury.

Farmakologiczne działanie

Gistaminovыh bloker H₁-Receptory. To nie ma centralnego i środków antycholinergicznych. Posiada antyalergiczny, przeciwświądowe i antiexudative działania.

Wpływ leku zaczyna się rozwijać po 30 minut po podaniu i trwa 24 nie.

Długotrwałe stosowanie leku nie powoduje rozwoju oporności na jego działanie.

Farmakokinetyka

Absorpcja

Gdy podawany w zalecanej dawce terapeutycznej loratadyna jest szybko i całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego. Określa stężenie loratadyny występuje w osoczu w ciągu 15 minut po podaniu. Czas do osiągnięcia C_maks loratadyny w osoczu jest 1.3-2.5 nie, oraz czas do osiągnięcia C_maks ego aktivnogo metabolitów - 2.5 nie. Jednoczesne przyjmowanie pożywienia wydłuża czas dotarcia C_maks loratadyna i jego aktywnego metabolitu w osoczu 1 nie, Ale z_maks tych substancji w osoczu pozostaje bez zmian i nie ma objawów klinicznych interakcji loratadyny z żywnością nie jest przestrzegana.

Dystrybucja

Z_SS loratadyna i jego aktywnego metabolitu w osoczu uzyskuje się u większości pacjentów w piątym dniu przyjęcia. Wiązanie z białkami osocza – 97%.

Loratadyna i jej metabolity nie przekraczają barierę krew-mózg.

Metabolizm

Loratadyna jest metabolizowany w wątrobie do aktywnego metabolitu dezkarboetoksiloratadina, głównie, – pod wpływem CYP3A4 i mniej – pod wpływem CYP2D6 izoenzymu. W obecności ketokonazolu, który jest inhibitorem CYP3A4, Loratadyna jest przekształcany dezkarboetoksiloratadin, głównie, pod wpływem CYP2D6 izoenzymu.

Odliczenie

Loratadyna wydalane przez nerki i żółci. Średnia T_1/2 loratadyna jest 8.4 nie (zakres od 3 do 20 nie), i T_1/2 aktivnogo metabolit – 28 nie (zakres od 8.8 do 92 nie).

Farmakokinetyka w szczególnych sytuacjach klinicznych

U pacjentów w podeszłym wieku, czas do osiągnięcia C_maks zwiększa się 1.5 nie, T_1/2 Loratadyna wzrasta do 18.2 nie (zakres od 6.7 do 37 nie), i dezkarboetoksiloratadina – do 17.5 nie (zakres od 11 do 38 nie).

W alkoholowej choroby wątroby T_1/2 i C_maks wzrasta wraz ze stopniem zaawansowania choroby.

U pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek poddawanych hemodializie i Farmakokinetyka praktycznie bez zmian.

Świadectwo

- Sezonowy i całoroczny nieżyt nosa (Włącznie. Choroba pyłek);

- Alergiczne zapalenie spojówek;

- Pokrzywka (Włącznie. przewlekła idiopatyczna);

- Obrzęk naczynioruchowy;

- Reakcja pseudoalergia, spowodowana przez uwalnianie histaminy;

- dermatozy swędzące;

- Reakcja alergiczna na ukąszenia owadów.

Schemat dawkowania

Dorośli i dzieci powyżej 12 lat mianowany wnętrze 10 mg (1 Zakładka. lub 2 Syrop łyżki pomiarowe) 1 czas, dzień /. Dzienna dawka – 10 mg.

Dzieci w wieku od 2 do 12 lat, o masie ciała poniżej 30 kg powołać 5 mg (1/2 Zakładka. lub 1 łyżka syropu) 1 czas, dzień /. Dzienna dawka – 5 mg.

Dzieci o masie ciała 30 kg powołać 10 mg (1 Zakładka. lub 2 Syrop łyżki pomiarowe) 1 czas, dzień /. Dzienna dawka – 10 mg.

W zaburzenia czynności wątroby lub niewydolność nerek (współczynnik filtracji kłębuszkowej poniżej 30 ml / min) Początkowa dawka Klarotadin^® powinno być 10 mg (1 Zakładka. lub 2 Syrop łyżki pomiarowe) w ciągu dnia.

Efekt uboczny

Od centralnego i obwodowego układu nerwowego: niepokój, wzbudzenie (dzieci), astenia, senność, Skurcz nictitating, disfonija, giperkineziya, parestezje, drżenie, amnezja, depresja.

Z układu pokarmowego: zmiana smaku, anoreksja, zaparcia lub biegunki, niestrawność, nieżyt żołądka, bębnica, zwiększony apetyt, zapalenie jamy ustnej.

Układ oddechowy: kaszel, skurcz oskrzeli, xeromycteria, zapalenie zatok.

Na części układu mięśniowo: kurcze nóg, bóle stawów, bóle mięśni, ból w krzyżu.

Z układu moczowego: zabarwienie moczu, parcie.

Na części układu rozrodczego: bolesne miesiączkowanie, menorragija, zapalenie pochwy, ból piersi.

Metabolizm: przybranie na wadze, zwiększone pocenie, pragnienie.

Od zmysłów: rozmazany obraz, zapalenie spojówek, ból oczu i uszu.

Układu sercowo-naczyniowego: zmniejszenie lub zwiększenie ciśnienia krwi, bicie serca, ból w klatce piersiowej.

Reakcje alergiczne: obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, świąd, gorączka, dreszcze.

Reakcje skórne: nadwrażliwość, zapalenie skóry.

Przeciwwskazania

- Ciąża;

- Karmienie piersią (karmienie piersią);

- Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników leku.

Z ostrożność powinien być przepisywany lek na niewydolność wątroby.

Ciąża i laktacja

Lek jest przeciwwskazany w okresie ciąży i karmienia piersią (karmienie piersią).

Ostrzeżenia

Zastosowanie w pediatrii

Niezalecane Dzieci do 2 lat.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów zarządzania

W okresie leczenia należy powstrzymać się od działań potencjalnie niebezpiecznych czynności, wymaga wysokiej koncentracji i szybkość reakcji psychomotorycznych.

Przedawkować

Objawy: w momencie otrzymania dawek loratadyny, znacznie wyższy niż zalecana dawka terapeutyczna 10 mg (40-180 mg loratadyny), dorosłych może manifestować objawy, takie jak ból głowy, senność, tachykardia. Podczas korzystania loratadynę u dzieci o masie ciała poniżej 30 kg dawki więcej 10 mg mogą wystąpić objawy pozapiramidowe i palpitacje serca.

Leczenie: podjąć kroki mające na celu usunięcie leku z przewodu pokarmowego i zmniejsza wchłanianie (wywoływanie wymiotów, płukanie żołądka, podanie węgla aktywowanego). Jeśli to konieczne wydatki leczenie objawowe. Loratadyna nie jest usuwany z organizmu przez hemodializę. Dane o wycofanie loratadyny w dializy otrzewnowej nie jest dostępny.

Interakcje

Przy stosowaniu w dawkach leczniczych loratadyny spotęgowania efektu nie obserwowano w przypadku etanolu.

Połączone stosowanie loratadyny z erytromycyną, cymetydyna, ketokonazol zwiększa stężenie loratadyny w osoczu krwi, że nie ma objawów klinicznych i nie wpływa na EKG.

Elementy indukcyjne utleniania mikrosomalnej (fenytoina, etanol, barbiturany, ziksorin, ryfampicyna, fenylbutazon, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne) zmniejszać skuteczność loratadyny.

Warunki zaopatrzenia aptek

Lek jest rozwiązany do stosowania jako środek an wakacji Valium.

Warunki i terminy

Preparat w postaci tabletki powinny być przechowywane w suchym, zasięg dzieci, w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C. Okres ważności - 4 rok.

Preparat w formie syropu należy przechowywać w suchym, zasięg dzieci, w temperaturze od 12 ° C do 15 ° C. Okres ważności – 3 rok.