Kostniak

Kostniak - Łagodny nowotwór, najczęściej dotyka różnych kości czaszki. Wygląda gęste wypukłości kostne. Badania cytologiczne nie może być ze względu na brak możliwości uzyskania punktowego.

Kostniak kostninowy, – kostniak kostninowy

Guz, opracowanie jakichkolwiek kości, częściej jednak w trzonu kości piszczelowej i kości udowej. Występuje w dzieciństwie i okresie dojrzewania.

Klinicznie charakteryzuje stały tępy ból w kości dotkniętych. Pacjenci nie zawsze można zidentyfikować na tym terenie, gdyż celem wszelkich zmian tkanek miękkich wokół ogniska nie jest wykrywany.

Kostniak kostninowy, to łagodne nowotwory, Chociaż niektórzy autorzy uważają, że przewlekłe zapalenie kości i szpiku. Dla cytologia zużytych materiałów, pochodzi z guza gniazdo.

Komórki punktowe krwi na tle i głównym (pośredni) Substancje, okrashivayushtegosya w rozovatыe ton, ujawnione komórek jednojądrzastych, takich jak osteoblasty i komórki wielojądrzaste jedno gigantyczne, takich jak osteoklasty. Często mogą być punktowej skupiska osteoklastów. Cytologiczne rozpoznanie jest możliwe tylko przy danych klinicznych i radiologicznych. Podsumowując, notatki cytologicznych, że dane morfologiczne nie zaprzeczają punktowego radiologicznej (kliniczny) diagnozu.

Osteoblastoklastoma – Olbrzym nowotwór kości

Jest łagodny olbrzym komórek nowotworowych, która może być przekształcona ozlokachestvlyatsya lub mięsak, i pierwotne złośliwe.

Łagodny osteoblastoklastoma

Łagodny osteoblastoklastoma 15-20 % wszystkich łagodnych guzów kości. Guz najczęściej rozwija się w wieku 20-40 lat u obu płci nasady i przynasady kości udowej i piszczeli.

W ramach osteoblastoklastomy długi. Dotknięty obszar pojawia się jako obrzęk kości miękkiej konsystencji, miejsca z uszczelnieniami. W kontekście guza marmurkowy wygląd dzięki ciemnoczerwonego (przypominając krwotok) Sekcje, ogniska tkanki nowotworowej szaro-żółte i białawy mas martwiczych. Guz wykazuje torbielowate ubytki w różnych rozmiarach, wypełniony płynem surowiczym. Szczególną cechą jest cyrkulacja osteoblastoklastomy Rodzaj tkaniny (obieg krwinek jest łóżko naczyń). Takie obszary cyrkulacji tkanki mogą mieć różne rozmiary. Zniszczenia krwinek czerwonych w tych obszarach prowadzi do rozwoju komórek guza wyrażone hemosyderoza, nadaje mu kolor brązowy.

Mikroskopowo w punctate osteoblastoklastomy rozróżnienie komórek jednojądrzastych, takich jak osteoblasty i wielojądrzaste komórki olbrzymie typu osteoklastów. Komórki takie jak osteoblasty są oddzielone, Klastry, kuchkami, tyazhami. Wśród nich są gigantyczne wielojądrowe (z 10 do 50 Rdzenie) Ogniwa typu osteoklasty. W niektórych przypadkach, wiele z nich, w innych - pojedynczych egzemplarzach. Oprócz, w preparatach można znaleźć nagie jądra, gruz z rozbitych komórek, kępy hemosiderin.

Złośliwy osteoblastoklastoma

Wraz z pojedynczym rdzeniem i wielordzeniowych komórek olbrzymich są zwykle obserwowane struktury punktowej w komórkach z objawami atypią.

Komórek jednojądrzastych mają większe jądra o przerostu jąderkami. Pierwotne złośliwe osteoblastoklastome zdominowany komórek jednojądrzastych. Morfologiczna struktura guza przypomina włókniakomięsakiem lub, ze względu na obecność komórek olbrzymich, Mięsak komórek wielojądrzastych. Kiedy złośliwe komórki olbrzymie mniejsze osteoblastoklastome i mają mniej rdzeni.

Kostniakomięsak

Kostniakomięsak - Najczęstsze mięsaków kości guzy. Począwszy od 30 do 60 % wszystkich złośliwych nowotworów kości. Rozwija się głównie u dzieci, młodzież i dorośli 25-30 lat, mężczyźni często, niż u kobiet. Zazwyczaj zlokalizowane w przynasady kości długich (Udowy, piszczelowego, strzałkowego i innych.). Funkcja kończyny często łamane (przestankowe, ograniczenie ruchomości stawu w pobliżu, lekki przykurcz). W 5-10% przypadków wykryto patologiczne złamania.

Akcji Osteogennuyu sarkomu od osi-teoliticheskuyu (osteoklasty) i osteoblastów.

Radiologicznie kiedy osteolityczny mięsaka zdefiniowane ubytek kostny z postrzępionych krawędzi zjedzone. Rosnący guz naciska okostnej i tworzą wizjer okostnej, lub ostrogi.

Dla mięsaka osteoblastów charakteryzuje się wyraźnym tworzenia kości, Powstały w kości zgęstnieje wrzecionowate, uszczelniony i jest oderwanie okostnej. To daje Oúwietlane stożkowe. Guza w postaci tulei otaczającej kości, ottesnyaya nadkostnitsu,- W rezultacie utworzona promieniujący drzazg - igły kości, prostopadle do powierzchni kości.

Kostniakomięsak rośnie równomiernie we wszystkich kierunkach. Cały kanał rdzeniowy (od jednej do drugiej nasady) wypełniony guza, która jest rozprowadzana wzdłuż kości i pod okostną, wcześnie przerzutom do płuc.

Guz punkcikowe Zawsze znalazł znaczącą domieszką krwi i różnych komórek. Mimo wyraźnych oznak choroby nowotworowej, osteoklasty i osteoblasty w punkcikowe zachowują swoje cechy charakterystyczne. Takie osteoblasty i osteoklasty jednojądrzastych, zawierający 3 do 10 rdzenie i więcej, dalej nietypowe.

Rdzenie, zwykle, duży, okrągły, owalny, formy chwytające, niewyraźnych konturach z. Chromatyny głęboko zdolnego do barwienia, drobnoziarnista struktura, czasami rozmyte. W jądrach 05:59 jąderkami. Często nie są figury i amitoza mitotyczne. Ekscentrycznie się zalążkiem. Cytoplazmy nietypowej osteoblastów często rozszerzony, Formularze procesowe, intensywnie kolorowe, zasadochłonne, bez oxyphilic ziarna. Ze względu na ostre powiększenie jądra w cytoplazmie osteoblastów nietypowe mogą być wąskie, i wokół jądra, nawet subtelne. Nietypowe jąder osteoklasty Więcej, z dużym jąderkami, znajduje się w środku komórki. Slabobazofiliaya cytoplazmy umieszcza oxyphilic, Proces, czasami z wakuoli.

W identyfikacji punktowego tylko w nietypowym osteoblastów, utworzyć obraz, podobny do włókniak kości, w celu ustalenia rzeczywistego charakteru guza jest dość trudne.

Włókniak charakteryzuje się jednolitym obrazie cytologicznym, podczas gdy atypowe osteoblasty różnić się w pewien polimorfizm, oraz obecność postaci rozszczepienia jądrowego. Osteosarcoma morfologicznie różne od komórek nowotworu złośliwego giganta, że w ostatnim wykrywane nieprawidłowe osteoklastów i osteoblastów na tle komórek prawidłowych tego rodzaju. Gdy osteosarcoma w punkcikowe znaleźć głównie nietypowe formy.

Torbiel kości

Rozwija się stosunkowo rzadko, głównie w okresie dojrzewania. Objawów klinicznych dawna. Może rozwój torbieli jako niezależny choroby lub pojawienie tle istniejących, np osteoblastoklastomy. W jamie kości pojawia, wypełniony płynem surowiczym lub krwawej, które przyczyniają się do rozrzedzenie kości i może prowadzić do samoistnego pękania. Punkcikowe torbieli kości obfitego, często krwawa. W badaniu mikroskopowym, nie znajdują się w niewielkiej ilości komórek jednojądrzastych, takich jak osteoblasty, Komórki typu od wielu osteoklastów, wyizolowane komórki krwi i fibroblasty.

Xondroma

Xondroma - Łagodny nowotwór, która często rozwija się w dzieciństwie i okresie dojrzewania, ale może również wystąpić u dorosłych.

W dzieciństwie i okresie dojrzewania nowotwór rozwija się z resztek chrząstki szklistej i ma strukturę chrząstki prawdziwy.

U dorosłych, nowotwory mogą wystąpić w procesie zwapnienia i kostnienia i mucilaginized. W zależności od pierwotnego guza w stosunku do kości odróżnić chrzęstniak centralne (enkhondromu) i obrzęk, rosnące na powierzchni kości (ekxondromu). W większości przypadków jest wiele i chrzęstniak głównie wpływa na krótkie kości rurkowych - paliczków, dłonie i stopy, jak również kości śródręcza i śródstopia. W większości przypadków, chrzęstniak charakteryzują się bardzo powolnym wzroście i bezobjawowy.

Guz ma krzywkową strukturę, lobules różnych rozmiarach - od kilku milimetrów do kilku centymetrów. W związku z tkanki nowotworowej przezroczyste, niebieskawy kolor. W próbkach tkanek nowotworowych ma strukturę szklistej chrząstki z komórek chrząstkowych nierównomiernie rozmieszczonych. W niektórych miejscach można znaleźć obszary myksomatozie i wtórnych ośrodków kostnienia. Duża liczba dwurdzeniowych komórek chrząstki i komórek z dużymi hyperchromatic jąder powinna wystrzegać, Do przejścia Hondo- rosarkomu.

Punktat xondromы Ma postać gęstej pół-przezroczystego cylindra tkanek. Mikroskopowo stwierdzono preparat w natywnych komórek chrząstki różnych rozmiarach, owalny, okrągły, kształt podłużny lub wielokąta z jasno określonym powłoki i małym rdzeniu, w centrum miasta. Komórki te są słabo zabarwione, tak, na tle przygotowania przydzielone łagodne. Ich cytoplazma jest lekko niebieskawy kolor i charakter szklistym. Rdzenie również słabo zabarwione, charakteryzuje się delikatną strukturę chromatyny, czasami zawierają jąderka. Komórki w punkcikowate zwykle nieco. Znajdują się one na tle substancji structureless, składa się z kolagenu i hondromukoida. Na Pappenheim substancja structureless okazuje różowy odcień niebiesko-. Bardzo rzadko osteoblasty i osteoklasty.

Czerwone krwinki w punkcikowe kilku spłaszczone, dirty-zielone dzwonka, rozmieszczone w sieci lub grup. Tak więc, Rozpoznanie chrzęstniaka stanowiły charakterystyczny wygląd makroskopowy punkcikowe, Obecność komórek chrzęstnych i masy structureless.

Xondroʙlastoma

Xondroʙlastoma - Rzadki nowotwór łagodny. Rozwija, Według niektórych autorów, zarodkowych komórek chrzęstnych - chondroblastów, zgodnie z innym, To jest pośredni pomiędzy chrzęstniaka i guz olbrzymiokomórkowy.

Punkcikowe chrzęstniak stwierdzono niewielką liczbę młodych komórek chrzęstnych - chondroblasty. Te duże rozmiary, kształt okrągły lub wielokąta, z głównym, położony w centrum jądra, chromatyny, który ma miękką strukturę ziarnistą. Niektóre jądra widoczne jąderka. Cytoplazma jest barwiony w jasnych odcieniach błękitu. Ponadto w preparacie chondroblasty dojrzałe komórki chrzęstne z jednym lub dwoma rdzeniami, i osteoklasty.

Chondroblasty i komórki chrząstki znajduje się on miękki purpurowy podstawowej substancji. W tym nowotworów charakteryzuje się również brudnej zielony kolor czerwonych krwinek. PAS-pozytywna reakcja na dojrzałych komórek chrząstki i negatywne w chondroblastów. W chondroblasty znaleźć kwaśny i fosfatazy alkalicznej.

Xondromiksoidnaja fiʙroma

Xondromiksoidnaja fiʙroma - Łagodny nowotwór, najczęściej charakter chrzęstnej. Rzadko, obserwuje się w dzieciństwie i okresie dojrzewania. Rażąco przypomina chrzęstniak. Wskazane preparaty histologiczne krzywkową struktury guza. Między plastry są warstwą tkanki łącznej. Guz przypomina hialinowe lub chrząstki włóknistej, umieszcza znak myxomatous.

Guz punkcikowe Wśród komórek krwi obwodowej występują komórki chrzęstne z jednym lub dwoma rdzeniami, Ogniwa typu osteoklasty, kształcie gwiazdy i wydłużone w obszarze typu myxomatous, i blado zabarwione komórki. Są takie komórki jak chondroblastów. Rozpoznanie cytologiczne jest oparte wyłącznie na danych z X-ray, Badania kliniczne i histologiczne.

Xondrosarkoma

Xondrosarkoma - Nowotwór złośliwy, Rozwija się powoli i bez objawów, w wieku 25-60 lat, i dwa razy częściej u mężczyzn. W większości przypadków guza pierwotnego, ale 15/10 % przypadkach może rozwinąć się z chrzęstniaka, i inne nowotwory osteochondromas. Umiejscowienia guza może być różny, ale częściej jest zlokalizowana w miednicy, obręczy barkowej i żebra.

Xondrosarkoma Rozwija się powoli i bez objawów. W badaniu, kości nie są zdefiniowane. Temperatura skóry na nowotwór normalnego, wskaźniki z krwi obwodowej niezmienione. Stan ogólny pacjenta przez długi okres czasu pozostaje zadowalający. Gdy nowotwór osiąga duże rozmiary i są miejscami martwicy i rozpadu, ogólny stan pacjentów pogarsza. Radiologicznie centralny chrzęstniakomięsak podano pojedynczą koncentrację zniszczenia (oświecenie) z pewną ilością kości dostrzegł ogniska zwapnienia. Podczas kiełkowania guza w tkankach miękkich, okazało się także ogniska zwapnienia.

Chrzęstniakomięsak często ma strukturę wypukłościach i cięcie jest nieco niebieskiego z żółtym półprzezroczyste masy ognisk martwicy i obszarów zwapnienia.

Struktura chrzęstniakomięsaka histologiczne różnie w różnych obszarach. Mikroskopijne komórki wykazały znaczący polimorfizm. Wraz z małych komórek chrzęstnych były duże z jednym lub więcej dużych jądrach i komórek gwiaździstych. Baza materiał niejednorodny, malowane w różnych kolorach.

Punkcikowe zauważył również polimorfizm komórek.

Oprócz zwykle, niezmienione komórki chrząstki, na tle głównej substancji stwierdzono nietypowe polimorficzne komórki chrząstki i z dużymi jądrami przerosłych jąderkami, szorstka faktura nierównomiernie rozłożone chromatyny, ale typowe komórki chrząstki jasne, delikatnie barwione cytoplazmy, zawierające ziarna. Są to komórki z dwoma rdzeniami i więcej. Obecność komórek z cechami nietypowymi, związane komórki chrząstki, pozwala cytolog sugerują nowotwór złośliwy, rozwija się w tej tkance. Rozpoznanie chrzęstniakomięsaka mogą być umieszczane tylko z uwzględnieniem danych klinicznych i badań radiograficznych.

Włókniak kości

Włókniak kości - Stosunkowo rzadko, neosteogennaya guza, struktury morfologiczne, które nie różni się od każdej innej lokalizacji włókniakomięsakiem.

Guz (sarkoma) Yuinga

Złośliwy nowotwór kości, Rzadko się zdarza,, w wieku 10-25 lat, głównie mężczyźni. To może mieć wpływ na jakąkolwiek kość, ale najczęściej rozwija się w trzonu kości długich. Histogenezy nadal nie jest w pełni wyjaśniony. Klinicznie nowotworów występuje jako przewlekłe zapalenie kości i szpiku, przerzuty do węzłów chłonnych, płuca i inne narządy.

W preparatach cytologicznych wykazała znaczną liczbę podobnych komórek o małych rozmiarach, okrągłe lub owalne. Trzon ich stosunkowo duża, Zajmuje większość komórek. Struktura chromatyny oferty, drobnoziarnisty. Na rdzeń jest często zawiera jeden lub dwa jąderka. Zasadochłonne cytoplazmy, Otacza rdzeń w postaci wąskiego obrzeża, bez wyraźnych granic. Często pojawiają się w wakuoli cytoplazmie. Tam dane mitotycznych. Komórki są rozmieszczone w ciągłych obszarach.

Guz Ewinga należy odróżnić od podstawowej retikulosarkome, rak niezróżnicowany przerzuty do kości i szpiczaka mnogiego.