Punktatów funkcji w niektórych chorób węzłów chłonnych
Chłonnych
Zapalenie węzłów chłonnych, głównie ze względu na ich funkcję barierową. To może być charakter zakaźny i niezakaźny.
Ostra nieswoiste zapalenie węzłów chłonnych
W ostrym niespecyficznych chłonnych morfologiczne zmiany w węzłach chłonnych są jak trzy etapy rozwoju. Po pierwsze, tworzy węzeł procesu reakcyjnej rozrostowych. Coraz więcej elementów limfatycznych głównie dużych limfocytów, prolymphocytes i limfoblasty. Kilka zwiększa zawartość makrofagów, komórki plazmatyczne i siatkowe.
Wraz z rozwojem zapalenia pojawiają granulocytów obojętnochłonnych, stopniowo ich liczba narastast przy jednoczesnym zmniejszeniu liczby limfocytów. Neutrofile są oznaczone toksogennaya ziarnistości i wakuolizacji. Dalej, w trzecim etapie ostre niespecyficzne zapalenie węzłów chłonnych, lub ropień występuje z niszczeniem granulocytów obojętnochłonnych, lub odwrócić proces rozwoju.
Makrofagi pojawiają się na początku zapalenie węzłów chłonnych, a ich liczba stopniowo wzrasta. Znaczący wzrost liczby makrofagów zwiastunem korzystnego przebiegu choroby i odwrócić proces tworzenia. Zmniejszenie liczby makrofagów i nawet całkowity zanik ich poprzednich procesów ropnych w węzłach chłonnych. Czasem w ostrym zapalenia węzłów chłonnych mogą być znalezione w punkcikowe gigantyczne wielojądrowe komórki ciał obcych.
Przewlekłe nieswoiste zapalenie węzłów chłonnych
W przewlekłej nieswoiste zapalenie węzłów chłonnych rozmazem zdominowany przez dojrzałe limfocyty, zwiększenie liczby komórek osocza, bazofile tkanki, makrofagi, istnieją olbrzymie komórki wielojądrowe ciała obce i fibroblasty.
Granulocytów obojętnochłonnych bit, a jako proces zwiększania liczby.
Specjalny chłonnych
Ta grupa węzłów chłonnych gruźlicy węzłów chłonnych m.in., sifilise, aktinomikoze, tularemia, plaga, itp.
Gruźlica węzłów chłonnych
Istnieje pięć form gruźlicę węzłów chłonnych:
- rozlany przerost limfatycznej;
- gruźlica prosówkowa;
- przerost dużą TB;
- kiepski (kiepski) gruźlica;
- indurativnyy gruźlicy.
Rozproszone rozrostu limfatycznej. Na początku gruźlicy węzłów chłonnych reakcję prowadzi się w biernej hiperplastycznego typ. W tym czasie, do węzła chłonnego punkcikowate dodatkowo do znacznego wzrostu liczby limfocytów charakteryzuje się wzrostem prolymphocytes numer, limfoblasty, siatkowy, Komórki plazmatyczne, makrofagi. Taka kompozycja komórek kropkowane nie jest specyficzny dla węzłów chłonnych. Bacterioscopic badania punktowe na Mycobacterium tuberculosis w tej postaci choroby zazwyczaj daje wynik negatywny.
Gdy prosówkowa tuberculosis węzłów chłonnych buhorky (ziarniniaki) znajdują się głównie w korze węzłów chłonnych. Punktowe można zidentyfikować i nabłonka komórek olbrzymich wielojądrowe-Langhansa Pirogov. W rozpadu guzków można znaleźć detrytusu. Jednak, aby otrzymać punktowego z elementami konkretne ziarniniaki gruźlicze rzadko możliwe. Najczęściej w tej postaci gruźlicy wykryty elementy punkcikowe limfoidalne, pojedyncze komórki plazmatyczne, makrofagi i komórki retikulyarnыe.
Gdy rozrost dużą tubercular punktowe znajduje się w zakresie komórki nabłonka, wśród których się czasami komórki Langhans Pirogova-.
Jeśli ta forma gruźlicy nie występuje zsiadłe zapalenie węzłów chłonnych (kiepski) degeneracja elementów nabłonkowate, w punktowego wraz z zachowanym epite- Znaleziono komórki lioidnymi detritus. W takich przypadkach trudno jest rozwiązać, która z tych dwóch form występuje gruźlica węzłów chłonnych.
Każda forma gruźlicy węzłów chłonnych może doprowadzić do całkowitego odrodzenia clotty, t. to jest. rozwój tvorozhystoho (serowaty) TB. Punkcikowe z węzłów chłonnych wykazały taką detrytusu, w stosunku do których nie może być zachowane pojedyncze limfocyty, Komórki siatkowe.
Od czasu do czasu może się zmieniły gigantyczne wielojądrowe komórki Pirogov-Langhans. Podczas malowania twaróg Ziehl-Nelsenu znaleźć wiele Mycobacterium tuberculosis.
Po dołączeniu do wtórnych infekcji hotspotów twaróg zmiękczający z granulocytów obojętnochłonnych i mikroorganizmów. Czasami powstają przetoki i wydalane ropę i twaróg. W nieobecności leku, wytwarza się z rozdzielonych masowej zatoki, Komórki gruźlicze ziarniniaki ocenić charakter procesu chorobowego nie może być. O gruźlicze zapalenie węzłów chłonnych wskazuje przewlekłego procesu, i preparaty - przewaga limfocytów granulocytów obojętnochłonnych. Ropne zapalenie węzłów chłonnych innych etiologii występuje zwykle ostro.
We wszystkich form gruźlicy węzłów chłonnych ewentualnego odzyskania z rozwojem blizny tkanki łącznej - indurativnyy gruźlica węzłów chłonnych. Punkcikowate wykazała małą ilość limfocytów, wśród których znajdują się typowe fibroblasty.
Actinomycotic chłonnych
Lumpy węzłów chłonnych, zwykle, Wpływy przewlekle. Materiał do badań jest pus, ucieczki z przetoką, oraz przy braku przetok - punktowej obszarze węzłów chłonnych zmiękczona. Ze względu na krwawe-ropnych lub ropnych mas zebrane ziarno szaro-żółtawe i uczyć je pod mikroskopem, w rodzimych i barwione w przygotowaniu Gram-.
Tak jak w przypadku każdego innego procesu lokalizacji, kiedy węzeł chłonny Promienica w punktowego na tle mas ropnych znajdują promieniowców pianki druzowie i komórki. W preparatach barwionych metodą Grama objawionej gram dychotomicznie podzielenie pasma promieniowców grzybni.
Syfilityczne chłonnych
Syfilityczne chłonnych najczęściej obserwuje się w podstawowym i średnim okresie kiły, ale może wystąpić w okresie trzeciorzędu. Normalnie wzrosła węzłów chłonnych pachwinowych. Są to małe wymiary, mocno, bezbolesny, nie przylutowane do tkanek leżących u podstaw. Strony z kłute wykonywane w celach diagnostycznych, natomiast głównym jest wykrywanie bladym Trenaunay'a. Są one określone w punktowego w 80 % przypadków we wczesnych stadiach choroby, kiedy daje innym negatywnym Wasserman.
Badanie mikroskopowe wykazały oznaki punktowego reaktywnego procesu hiperplastycznego, o kiła przewlekłe, a nie toczenia zaostrzeniu i martwicy, z wyjątkiem przypadku edukacji w gummas węzłów chłonnych.
Tularemia chłonnych
Charakterystyczny obraz cytologiczny w punktatów węzłów chłonnych w postaci tularemii dżumy nie jest. Ponadto zidentyfikowano limfocytów i neutrofilów i siatkowego nabłonkowate wielojądrowe komórki olbrzymie-Langhans Pirogov. Cechą jest zapalenie węzłów chłonnych, gdy tularemia ropień początku, przy czym w tych preparatach są prawie wyłącznie granulocytów obojętnochłonnych w różnych etapach rozkładu. Diagnoza jest umieszczony w obrazie klinicznym i specyficznych reakcji.
Nawiedzany chłonnych
Przebicie węzła chłonnego jest wykonywana w celu określenia pałeczki zarazy.
Chłonnych choroba kociego pazura
Chłonnych choroba kociego pazura - stosunkowo rzadka choroba, charakteryzuje się zapaleniem regionalnych węzłów chłonnych, jak na skutek zarysowania kot lub ukąszenia. Czynnik przyczynowy choroby jest wirusem z danej grupy psittacosis. Okres inkubacji trwa aż po ukąszeniu 20 dni, po czym wzrasta temperatura ciała (do 39 ° C lub wyższej,). Na miejscu ukąszenia przez kilka godzin nie ma zaczerwienienia, i po 1-2 tygodniach tam grudki, czasami z ropienie, które mogą pozostać na miesiąc.
W niektórych przypadkach istotnych zmian do zera lub ukąszenia nie występuje. Ponieważ często występują zadrapania na rękach, chłonnych jest zazwyczaj rozwija się w łokciu i regionalnych węzłów chłonnych pachowych, które zwiększają, stają się bolesne, a skóra na nich giperemiruetsya. Gdy ropienie pojawi pływających węzłów chłonnych. W krwi wykazały, leukocytoza, zwiększone OB, czasami zwiększenie liczby granulocytów kwasochłonnych.
Na początkowym etapie chłonnych w punkcikowe węzłów chłonnych ujawniły wiele dużych komórek siatkowej, Czasami są wykrywane w węzłach chłonnych przez długie okresy, nawet po procesie rozpadu. Struktura węzłów chłonnych w tej fazie choroby podobny zmiany, obserwuje się w węzłach chłonnych w mononukleozy zakaźnej. Punkcikowe od węzła chłonnego wykryte fluktuacji ropę.
Chłonnych w toczniu rumieniowatym
W punktatów węzłów chłonnych wykazało wiele komórek siatkowych z mniej lub bardziej szerokim obrzeżem cytoplazmy, wiele makrofagi i komórki plazmatyczne. Jeśli punkcikowate węzła chłonnego zmieszany z surowicy pacjentów, a następnie odpowiednio leczone, możliwe jest wykrycie komórek LE.