KARNITEN
Materiał aktywny: Levokarnitin
Gdy ATH: A16AA01
CCF: Przygotowanie, Poprawia przemianę materii i energii zaopatrzenie tkanek
Kody ICD-10 (świadectwo): (E) 44,3, i20, I21, 57,0 zł
Gdy CSF: 01.12.11.05
Producent: SIGMA-TAU Industrie Farmaceutiche Riunite na s. p... (Włochy)
Dawkowanie Formularz, skład i opakowania
◊ Tabletki do żucia biały lub prawie biały, mieszkanie, okrągły.
1 Zakładka. | |
karnityna | 1 g |
Substancje pomocnicze: Smak mięty, smak lukrecji, sacharoza, stearynian magnezu.
2 PC. – Paski (5) – Pakuje tektury.
◊ Roztwór doustny jasny, bezbarwny.
1 fl. (10 ml) | |
karnityna | 1 g |
Substancje pomocnicze: kwas jabłkowy (2-Kwas gidroksibutadionovaja), Benzoesan sodu, saharinata sodu dwuwodny, distillirovannaya wody.
10 ml – Fiolki z ciemnego szkła (10) – kartony.
Rozwiązanie na / w jasny, bezbarwny.
1 ml | 1 amp. | |
chlorowodorek l karnityny | 246 mg | 1.23 g, |
Włącznie. karnityna | 200 mg | 1 g |
Substancje pomocnicze: wody d / a.
5 ml – Fiolki z ciemnego szkła (5) – palety plastikowe (1) – Pakuje tektury.
Farmakologiczne działanie
Przygotowanie do korekcji procesów metabolicznych.
Levokarnitin – naturalnych substancji, związanym z witamin grupy B. Uczestniczy w procesach metabolicznych jako nośnik kwasów tłuszczowych poprzez błonę komórkową z cytoplazmy do mitochondriów, gdzie te kwasy przechodzą proces β-oksydacji z wytworzeniem dużą liczbę energii metabolicznej (w postaci ATP).
Lek normalizuje metabolizm tłuszczu i białka, Przywraca alkaliczne rezerwy krwi, uciskając edukacji ketokislot i glikolizy, zmniejsza laktacidoza, i zwiększa aktywność ruchową i zwiększa obciążenia fizyczne przenośność, w ten sposób, przyczynia się do ekonomicznego wydatków glikogenu i zwiększyć jego rezerw w wątrobie.
Farmakokinetyka
Wchłanianie i dystrybucja
Karnityna jest łatwo wchłaniany z przewodu pokarmowego, przenika do wszystkich tkanek organizmu, najwyższe stężenia są w mięśniach szkieletowych i mięśnia sercowego. Cmaks osiągnąć przez 3 h po podaniu, w stężeniach terapeutycznych są zapisywane do 9 nie.
Odliczenie
Wydalany przez nerki w postaci niezmienionej (więcej 80% dla 24 nie).
Świadectwo
Doustnie
-podstawowy i wtórny niedobór karnityny;
-metabolizm mięśnia sercowego w NIEDOKRWIENNEJ serca (angina, post-sercowego warunek).
Dla administracji I / U
-wtórny niedobór karnityny;
-metabolizm mięśnia sercowego na tle ostrego zawału mięśnia sercowego;
— Stan hipoperfuzji ze względu na szok cardiogennogo.
Schemat dawkowania
W podstawowy i wtórny niedobór karnityny w chorobach genetycznych agent jest wewnątrz. Dawkę oblicza się w zależności od wskaźnika masy ciała i wieku.
Wiek | Dzienna dawka |
0-2 lat | 150 mg / kg masy ciała |
2-6 lat | 100 mg / kg masy ciała |
6-12 lat | 75 mg / kg masy ciała |
starszy 12 lat i dorośli | 2-4 g |
W wtórnego niedoboru w hemodializie wewnątrz lek mianował dawki 2-4 g/d lub / – dawkować 2 g/d po sesji hemodializy.
W postinfarction Angina i stanie wewnątrz mianowany dawce 2-6 g / dzień. Przed podjęciem zawartość fiolki z pojedynczą dawkę roztworu do odbioru wewnątrz należy rozpuścić w szklance wody i przyjmować niezależnie od posiłków.
W ostry zawał mięśnia sercowego Dzienna dawka 100-200 mg/kg masy ciała w postaci 4 powoli, w/w iniekcji lub ciągłe, na/we wstępie do pierwszego 48 h następuje mniejsze dawki w 2 razy, aż do końca pobytu pacjenta na oddział kardiologii. Następnie należy przejść do dawki doustnej Karnitena 2-6 g. Z cardiogennom szoku we wstępie powinny w dalszym ciągu wyjść z tego stanu.
W/w produktu powinny być powoli nad 2-3 m.
Efekt uboczny
Z układu pokarmowego: w stosowaniu leku wewnątrz – lekkie zaburzenia biegunki (ból w nadbrzuszu, bębnica, biegunka, zaparcie).
Inny: reakcje alergiczne; u pacjentów z uremyei – objawy osłabienie mięśni.
Z szybkiego na/we wstępie leku (80 krople/min lub więcej) Może wystąpić ból w trakcie Vienna, przekazywanie przez zmniejszenie prędkości.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na lek.
Z ostrożność powinien być stosowany u pacjentów z cukrzycą.
Ciąża i laktacja
Produkt może być stosowany podczas ciąży i karmienia piersią.
Ostrzeżenia
Termin Karnitena pacjentów z cukrzycą może prowadzić do rozwoju hipoglikemii w wyniku ulepszenia w wychwyt glukozy. W tym okresie podawania leku należy regularnie monitorować poziom glukozy we krwi i, w razie potrzeby, gipoglikemicakih korekcji dawki leków i insuliny.
Przypadkach uzależnienia lub metaboliczne zależność nie jest zainstalowany.
Przedawkować
Toksyczne objawy przedawkowania levokarnitinom nie zainstalowane.
Interakcje
GKS przyczyniają się do kumulacji leku w tkankach.
Warunki zaopatrzenia aptek
Rozwiązanie dla w/w odwołanie jest wydany na receptę.
Tabletki do żucia i roztwór doustny, zatwierdzony do stosowania jako narzędzia OTC.
Warunki i terminy
Leku powinny być przechowywane w miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze do 25 ° c. Okres ważności tabletek do żucia – 3 rok, rozwiązanie dla recepcji wewnątrz- 5 lat, rozwiązanie dla w/w odniesienia – 4 rok.