KAGOTSEL®

Materiał aktywny: Kagocel
Gdy ATH: J05AX
CCF: Leki przeciwwirusowe i immunomodulacyjne. Induktorem syntezę interferonu
Kody ICD-10 (świadectwo): A60, B00, B02, J06.9, J10
Gdy CSF: 09.01.05.02
Producent: NEARMEDIC PLUS LLC (Rosja)

Dawkowanie Formularz, skład i opakowania

◊ Pigułki okrągły, soczewkowy, krem, z odpryskami.

Substancje pomocnicze: skrobia ziemniaczana, stearynian wapniowy, ludipress (Bezpośredni kompresji do składu laktozy: monohydrat laktozy, powidon (Kollidonu 30), krospovydon (kolidon CL)).

10 PC. – opakowania Valium planimetryczną (1) – Pakuje tektury.

Farmakologiczne działanie

Leki przeciwwirusowe i immunomodulacyjne. Induktorem syntezę interferonu. Substancja czynna Sól sodowa kopolimeru (1→ 4)-6-0-karboksymetylo-β-D-glyukozы,(1→ 4)-β-D-glukoza (21→ 24)-2,3,14,15,21,24, 29,32-oktagidroksi-23-(karʙoksimetoksimetil)-7,10-dimetylo-4, 13-di(2-propylu)-19,22,26,30,31-pentaoksageptaciklo [23.3.2.2^16.20.0^5.28.0^8.27.0^9.18.0^12.17] dotriakonta 1,3,5(28),6,8(27), 9(18),10, 12(17), 13,15-dziekan.

To powoduje w organizmie tzw późno-interferon, który jest mieszaniną alfa- i interferony beta, o wysokiej aktywności przeciwwirusowej. Kagocel^® Powoduje to wytwarzanie interferonu w prawie wszystkich populacji komórek, uczestnicząc w odpowiedzi antywirusowej w organizmie: T- i w- limfocyty, makrofagax, granulocyty, fibroblasty, Komórki śródbłonka. Połknięcie jednej dawce Kagocel^® interferon miano w surowicy krwi osiąga maksimum po 48 nie. Interferon odpowiedź organizmu na wstępie Kagocel^® charakteryzuje się przedłużonym (do 4-5 d) krążących w krwiobiegu interferonu. Dynamika akumulacji interferonu w jelitach podczas przyjmowania leku wewnątrz nie jest taki sam, jak na dynamikę miano interferonu krążącego. Zawartość interferonu w surowicy osiąga wysokie wartości tylko w 48 h po podaniu Kagocel^®, podczas gdy w produkcji interferonu jelita Maksymalna obserwowano po 4 nie.

Kagocel^® gdy są podawane w dawkach terapeutycznych nietoksycznych, To nie kumuluje się w organizmie. Lek nie jest mutagenne i teratogenne, Nie rakotwórcze i nie ma działania zarodka.

Farmakokinetyka

Wchłanianie i dystrybucja

Przy podawaniu do krwiobiegu dostaje o 20% Podawana dawka. Po spożyciu przez 24 h gromadzi się głównie w wątrobie, mniej – płuco, Grasicy, śledziona, nerka, węzły chłonne. Niskie stężenia obserwowane w tkance tłuszczowej, serce, mięsień, jądra, mózg, osocze. Niska zawartość w mózgu ze względu na wysoką masę cząsteczkową leku, Utrudnia to do penetracji BBB. Leku w osoczu jest głównie związany formularz: lipidy – 47%, białko – 37%. Niezwiązane z leku o 16%. Kilkakrotnego podawania V_D Waha się w szerokich granicach badanych we wszystkich narządach, Szczególnie wyraźne akumulacji leku w śledzionie i węzłach chłonnych.

Odliczenie

Wyświetlona, głównie, przez jelita: przez 7 dni po podaniu do organizmu pochodzi 88% podanej dawki, Łącznie 90% – z kałem i 10% – mocz. Wydychane powietrze nie wykryto narkotyków.

Świadectwo

- Zapobieganie i leczenie grypy i innych ostrych zakażeń układu oddechowego u dorosłych wirusowych;

- Leczenie grypy i innych ostrych zakażeń układu oddechowego u dzieci wirusowych 6 i starszych;

- Leczenie opryszczki u dorosłych.

Schemat dawkowania

Dorośli

Do Leczenie grypy i SARS powołany w pierwszym 2 dzień – przez 2 Zakładka. 3 razy / dobę, kolejny 2 dzień – przez 1 Zakładka. 3 razy / dobę. Całkowity czas przebiegu 4 dzień – 18 Zakładka.

Zapobieganie SARS Drut cykl 7-dniowy: 2 dzień – przez 2 Zakładka. 1 czas, dzień /, Podczas przerwy w 5 dni. Następnie cykl powtarza. Czas przebiegu wynosi od zapobiegawcze 1 tygodni do kilku miesięcy.

Do Leczenie opryszczki powołać 2 Zakładka. 3 razy / dobę przez 5 dni. Całkowity czas przebiegu 5 dni – 30 Zakładka.

Dzieci w wieku od 6 i starszych

Do Leczenie grypy i SARS powołany w pierwszym 2 dzień – przez 1 Zakładka. 3 czas, dzień /, kolejny 2 dzień – przez 1 Zakładka. 2 razy / dobę. Całkowity czas przebiegu 4 dzień – 10 Zakładka.

Efekt uboczny

Może: reakcje alergiczne.

Przeciwwskazania

- Ciąża;

- Dzieci do wieku 6 lat;

- Nadwrażliwość Indywidualne.

Ciąża i laktacja

Lek jest przeciwwskazany w czasie ciąży.

Kagocel^® gdy są podawane w dawkach terapeutycznych nietoksycznych, To nie kumuluje się w organizmie. Lek nie jest mutagenne i teratogenne, Nie rakotwórcze i nie ma działania zarodka.

Ostrzeżenia

Najbardziej skuteczne w leczeniu Kagocel^® osiągnąć przy jego nominacji nie później niż w 4 dniu od początku ostrego zakażenia. Profilaktyczne leku może być stosowany w dowolnej chwili, Włącznie. natychmiast po kontakcie z czynnikiem zakaźnym.

Kagocel^® oraz z innymi lekami przeciwwirusowymi, immunomodulatory i antybiotyki.

Przedawkować

Leczenie: Przypadkowe przedawkowanie zachęcać do wyznaczenia nadmiernego picia, wywoływać wymiotów,.

Interakcje

W aplikacji Kagocel^® inne leki przeciwwirusowe, immunomodulatory i opisane dodatkowe działanie antybiotyków.

Warunki zaopatrzenia aptek

Lek jest rozwiązany do stosowania jako środek an wakacji Valium.

Warunki i terminy

Lek należy przechowywać w suchym, Chronić przed światłem, niedostępnym dla dzieci w temperaturze nie przekraczającej 25 ° C. Okres ważności – 2 rok.