Indometacyna SOPHARMA

Materiał aktywny: Indometacyna
Gdy ATH: M02AA23
CCF: Niesteroidowe leki przeciwzapalne do stosowania na zewnątrz
Gdy CSF: 05.01.02
Producent: SOPHARMA AD (Bułgaria)

Dawkowanie Formularz, skład i opakowania

40 g – aluminiowa tuba (1) – Pakuje tektury.

6 PC. – Pojemniki z PCV (1) – Pakuje tektury.

30 PC. – opakowania Valium planimetryczną (1) – Pakuje tektury.

OPIS SUBSTANCJI CZYNNYCH.

Farmakologiczne działanie

NLPZ, indol octowego. Przeciwzapalne, Działanie przeciwgorączkowe i przeciwbólowe. Mechanizm działania jest związany z hamowaniem enzymów COX, co prowadzi do zahamowania syntezy prostaglandyny z kwasu arachidonowego.

Hamuje agregację płytek krwi.

Wprowadzenie podawania doustnego i osłabia ból, szczególnie bóle stawów w spoczynku iw ruchu, zmniejszenie sztywności porannej i obrzęk stawów, zwiększyć zakres ruchu. Działanie przeciwzapalne to koniec pierwszego tygodnia leczenia.

Przy podawaniu miejscowym, łagodzi ból, zmniejsza obrzęk i rumień.

Przy podawaniu miejscowym, Oprócz, To przyczynia się do zmniejszenia sztywności porannej, zwiększyć zakres ruchu.

Farmakokinetyka

Po doustnej indometacyny szybko absorbowane z przewodu pokarmowego. C_maks osoczu osiągane poprzez 2 nie. Jest metabolizowany w wątrobie. Jelitowo ulega recyklingowi. Indometacyna określona w osoczu w postaci niezmienionej, jak i metabolitu niezwiązanego – dezmetilnogo, desbenzoilnogo, desmetylo-dezbenzoilnogo.

T_1/2 jest o 4.5 nie. Wydalany z moczem – 60% w postaci niezmienionej i metabolitu, i odchody – 33% głównie w postaci metabolitów.

Świadectwo

Do stosowania ogólnego: Zespół stawowej (Włącznie. reumatoidalne zapalenie stawów, zapalenie kości i stawów, ankiloziruyushtiy kręgosłupa, dna), bóle kręgosłupa, nerwoból, mialgii, urazowe zapalenie tkanek miękkich i stawów, reumatyzm, choroby tkanki łącznej rozlane, bolesne miesiączkowanie. Jako pomoc w zakaźnych i zapalnych chorób górnych dróg oddechowych, przydatków, zapalenie gruczołu krokowego, Czysty.

Do stosowania miejscowego: zapobieganie zapaleniu w interwencjach chirurgicznych zaćmy i przedniego odcinka oka, Hamowanie zwężenie źrenicy podczas operacji.

Do użytku na zewnątrz: Zespół stawowej (Włącznie. reumatoidalne zapalenie stawów, zapalenie kości i stawów, ankiloziruyushtiy kręgosłupa, dna), bóle kręgosłupa, nerwoból, mialgii, urazowe zapalenie tkanek miękkich i stawów.

Schemat dawkowania

Ustalić indywidualnie, biorąc pod uwagę ostrość choroby. Dla dorosłych po podaniu dawki początkowej – przez 25 mg 2-3 razy / dobę. W przypadku niewystarczającego wzrostu klinicznych dawki odpowiedzi na 50 mg 3 razy / dobę. O przedłużonym uwalnianiu dawkowane są używane 1-2 razy / dobę. Maksymalna dawka dobowa: 200 mg.

Po osiągnięciu efektu leczenia kontynuowano 4 tygodnie w tym samym lub w zmniejszonej dawce. Podczas długotrwałego stosowania dobowej dawki nie powinno przekroczyć 75 mg. Weź po posiłku.

W przypadku leczenia stanów ostrych lub obrzęk zaostrzenia przewlekłego procesu wprowadza się w / m 60 mg 1-2 razy / dobę. Czas trwania / m – 7-14 dni. Następnie indometacyna podawać doustnie lub doodbytniczo w 50-100 mg 2 razy / dobę, Maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 200 mg. W leczeniu podtrzymującym do stosowania doodbytniczego 50-100 mg 1 czas, dzień / noc.

Do miejscowego okulistycznej częstotliwości dawkowania i czasu wykorzystania określane są indywidualnie.

Używane zewnętrzne 2 razy / dobę.

Efekt uboczny

Z układu pokarmowego: nudności, anoreksja, wymioty, ból i dyskomfort w jamie, zaparcia lub biegunki, Zmiany erozyjne i wrzodziejące, krwawienie lub perforacja przewodu pokarmowego; rzadko – zwężenie jelita, zapalenie jamy ustnej, nieżyt żołądka, bębnica, krwawienie z esicy lub uchyłkową, żółtaczka, zapalenie wątroby.

Od centralnego i obwodowego układu nerwowego: zawroty głowy, ból głowy, depresja, czuć się zmęczonym; rzadko – alarm, półomdlały, senność, drgawki, perifericheskaya neuropatia, osłabienie mięśni, mimowolne ruchy mięśni, zaburzenia snu, zaburzenia psychiczne (depersonalizacja, epizody psychotyczne), parestezje, dyzartria, parkinsonizm.

Układu sercowo-naczyniowego: obrzęk, podwyższone ciśnienie krwi, tachykardia, ból w klatce piersiowej, niemiarowość, palpitacja, niedociśnienie, zastoinowa niewydolność serca, krwiomocz.

Reakcje alergiczne: rzadko – świąd, pokrzywka, angiit, uzlovataya эritema, wysypka na skórze, złuszczające zapalenie skóry, Zespół Stevensa-Johnsona, rumień wielopostaciowy, toksyczna martwica naskórka, wypadanie włosów, ostrej niewydolności oddechowej, gwałtowny spadek ciśnienia krwi, reakcje anafilaktyczne, obrzęk naczynioruchowy, duszność, astma oskrzelowa, obrzęk płuc.

Z układu krwiotwórczego: rzadko – leukopenia, wybroczyny i siniaki, plamica, aplastyczna i niedokrwistość hemolityczna, małopłytkowość, Zespół ICE.

Od zmysłów: rzadko – naruszenie definicji percepcji wzrokowej, podwójne widzenie, Ból orbitalnej i wokół oczu, tynnyt, utratę słuchu, głuchota.

Z układu moczowego: rzadko – białkomocz, zespół nerczycowy, śródmiąższowe zapalenie nerek, zaburzenia czynności nerek niewydolność nerek.

Metabolizm: rzadko – giperglikemiâ, cukromocz, hiperkaliemia.

Inny: rzadko – krwawienie z pochwy, pływy, zwiększone pocenie, krwawienia z nosa, i zwiększyć napięcie gruczołów sutkowych, ginekomastia.

Reakcje miejscowe: w miejscu / m, w niektórych przypadkach – Edukacja infiltracji, ropień; po naniesieniu na odbyt może powodować podrażnienie błony śluzowej odbytnicy, parcie, zaostrzenie przewlekłego zapalenia jelita grubego.

Przy podawaniu miejscowym: świąd, czerwień, wysypka w miejscu aplikacji.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na indometacyny, erozyjne i wrzodziejące zmian w przewodzie pokarmowym w ostrej fazie, “aspirinovaâ triada”, naruszenie hematopoezy, ludzka wątroba i wyraził / lub nerek, ciężka przewlekła niewydolność serca, nadciśnienie, zapalenie trzustki, III trymestr ciąży, Dzieci do wieku 14 lat; Doodbytniczy: odbytnicy, ostatnie krwawienie z odbytnicy.

Ciąża i laktacja

Indometacyna jest przeciwwskazane w III trymestrze ciąży. W I i II trymestrze ciąży, oraz w okresie karmienia piersią (karmienie piersią) niezalecane.

Indometacyna w niewielkich ilościach przenika do mleka.

Ostrzeżenia

Aby zachować ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku, a także chorób wątroby, nerka, Historia GI, Objawy dyspeptyczne z czasem użytkowania, nadciśnienie, Niewydolność serca, bezpośrednio po poważnej operacji, Parkinsonizm, padaczka.

Podczas określania reakcji alergicznych na NLPZ stosowane tylko w przypadkach awaryjnych.

Leczenie wymaga systematycznego monitorowania czynności wątroby i nerek, krwi obwodowej.

Nie zaleca się jednoczesnego stosowania kwasu acetylosalicylowego i innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych.

Nie należy stosować jednocześnie z indometacyna diflunizalom.

Przy jednoczesnym stosowaniu indometacyny z litem, należy mieć na uwadze możliwość wystąpienia objawów toksycznego działania litu.

Stosowanie lokalne nie powinny być stosowane do powierzchni skóry, rany, i unikać kontaktu z oczami i błonami śluzowymi.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów zarządzania

W okresie leczenia należy powstrzymać się od działań potencjalnie niebezpiecznych, wiąże się z koniecznością skupienia i zwiększenie szybkości reakcji psychomotorycznych.

Interakcje

Przy jednoczesnym stosowaniu indometacyna może zmniejszyć skutki saluretyki, beta-blokery; zbliżeniowe efekt antykoagulanty.

Przy jednoczesnym stosowaniu indometacyny i diflunisal istnieje ryzyko poważnego krwawienia z przewodu pokarmowego.

Chociaż stosowanie probenecydu może zwiększać stężenie w osoczu indometacyny.

Indometacyna może zmniejszyć rurowy wydzielanie metotreksatu, co prowadzi do zwiększenia toksyczności.

W przypadku aplikacji z NLPZ zwiększa toksyczność cyklosporyny.

Indometacyny w dawce 50 mg 3 razy / dzień zwiększa stężenie litu w osoczu krwi i zmniejsza luz litu z organizmu u pacjentów z zaburzeniami psychicznymi.

Przy jednoczesnym stosowaniu indometacyny digoksyną może zwiększać stężenie digoksyny w osoczu krwi i zwiększenia okresu półtrwania digoksyny.