ИМОДИУМ ПЛЮС

Materiał aktywny: Loperamid, Simetikon
Gdy ATH: A07DA53
CCF: Objawowe przeciwbiegunkowy narkotyków
Kody ICD-10 (świadectwo): K52, K59.1
Gdy CSF: 11.07.03.02
Producent: JOHNSON & JOHNSON LTD (Rosja)

Dawkowanie Formularz, skład i opakowania

◊ Tabletki do żucia biały, okrągły, mieszkanie, Wyryty “IMO” Z jednej strony, с запахом ванили и мяты.

Substancje pomocnicze: sacharoza, celuloza mikrokrystaliczna, полиметакрилат, Octan celulozy, sorbitol, dekstratы (гидратированные), ароматизатор ванильно-мятный (природно-синтетический), sacharyna sodowa, kwas stearynowy, fosforan wapniowy.

4 PC. – pęcherze (1) – Pakuje tektury.
6 PC. – pęcherze (2) – Pakuje tektury.

Farmakologiczne działanie

Przeciwbiegunkowe leki.

Лоперамид связывается с опиоидными рецепторами в стенке кишечника, что приводит к угнетению пропульсивной перистальтики, усилению резорбции воды и электролитов. Лоперамид не изменяет физиологическую микрофлору кишечника и повышает тонус анального сфинктера.

Симетикон является инертным поверхностно-активным соединением. Оказывает пеногасящее действие, и поэтому облегчает симптомы, связанные с диареей (bębnica, dyskomfort w jamie brzusznej, kurcze).

Imodium^® Плюс не оказывает центрального действия.

Farmakokinetyka

Absorpcja

Лоперамид хорошо всасывается из кишечника. Симетикон не абсорбируется из ЖКТ.

Metabolizm

Лоперамид подвергается эффекту “Pierwszy przebieg”, при этом почти полностью метаболизируется в печени и экскретируется с желчью в виде конъюгированных метаболитов. Вследствие интенсивного метаболизма концентрация в плазме крови неизмененного лоперамида очень низкая.

Odliczenie

T_1/2 лоперамида составляет в среднем 10.8 nie (zakres od 9 do 14 nie). Метаболиты лоперамида выводятся с калом.

Świadectwo

— диарея любой этиологии и сопутствующие ей симптомы (bębnica, dyskomfort w jamie brzusznej, kurcze).

Schemat dawkowania

Lek jest przepisywany dorośli i dzieci powyżej 12 lat w dawce początkowej 2 Zakładka., dalej – przez 1 Zakładka. после каждого жидкого стула. Maksymalna dawka dobowa – 4 Zakładka. Продолжительность приема – nie więcej 2 d.

Stosując lek w pacjentów w podeszłym wieku konieczne jest dostosowanie dawkowania.

Stosując lek w Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek уменьшение дозы не требуется.

Efekt uboczny

Wymienionych poniżej działań niepożądanych jest klasyfikowana w następujący sposób: Często (>10%), często (>1%, ale <10%), rzadko (>0.1%, ale <1%), rzadko (>0.01%, ale <0.1%), rzadko (<0.01%), w tym pojedyncze przypadki.

Reakcje alergiczne: rzadko – wysypka na skórze, pokrzywka, świąd; w kilku przypadkach – obrzęk naczynioruchowy, wysypka pęcherzowa (Włącznie. синдром Стивена-Джонсона), rumień wielopostaciowy, toksyczna martwica naskórka, szok anafilaktyczny, Reakcje anafilaktyczne.

Z układu pokarmowego: rzadko – zakłócenie smaku, ból brzucha, nudności, zaparcie, wzdęcia, wymioty, диспеспия, niedrożność jelit, megacolon (включая вариант токсического течения).

Z układem moczowo-płciowego: w kilku przypadkach – zatrzymanie moczu.

CNS: rzadko – zawroty głowy; w kilku przypadkach – senność.

Сообщения о нежелательных реакциях во время клинических и постмаркетинговых исследований лоперамида характерны для диарейного синдрома (suche usta, ból brzucha, dyskomfort w jamie brzusznej, nudności, wymioty, zaparcie, wzdęcia, zmęczenie, senność, zawroty głowy). Поэтому установить достоверную связь между приемом препарата и вышеперечисленными симптомами довольно трудно.

Przeciwwskazania

— острая дизентерия, которая характеризуется кровянистым стулом или высокой температурой (w monoterapii);

— бактериальный энтероколит, вызванный Salmonella spp., Shigella spp., Campylobacter spp.;

-ciężkie wrzodziejące zapalenie jelita grubego;

- Psevdomembranoznыy zapalenie jelita grubego, обусловленный антибиотиокотерапией;

- Dzieci do wieku 12 lat;

- Nadwrażliwość na lek.

Ciąża i laktacja

Применение Имодиума^® A także podczas ciąży (zwłaszcza w I trymestrze) возможно в случае строгих показаний.

Небольшое количество лоперамида проникает в грудное молоко. Поэтому не рекомендуется применять препарат в период грудного вскармливания.

В настоящее время не установлено тератогенное или эмбриотоксическое действие лоперамида и симетикона.

Ostrzeżenia

С осторожностью следует назначать Имодиум^® Плюс пациентам с нарушениями функции печени, tk. у них замедлен метаболизм “Pierwszy przebieg”. В этих случаях необходим контроль изменения состояния здоровья пациента.

Поскольку лечение препаратом Имодиум^® Плюс симптоматическое, необходимо проводить одновременно этиотропную и регидратационную терапию.

W przypadku braku poprawy klinicznej podczas 48 ч прием Имодиума^® Плюс следует прекратить. Pacjent powinien być poinformowany, что в данной ситуации необходима консультация врача.

Imodium^® Плюс не рекомендуется применять в случаях, когда следует избегать угнетения перистальтики.

При возникновении запора и/или вздутия живота в процессе лечения Имодиумом^® Плюс лечение препаратом следует сразу же прекратить.

Zastosowanie w pediatrii

Lek nie jest przewidziany dzieci w wieku poniżej 12 lat.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów zarządzania

Imodium^® Плюс не оказывает влияния на скорость психических и физических реакций. Jednakże u pacjentów, у которых после приема препарата отмечаются сонливость, усталость или головокружение, должны воздерживаться от вождения автомобиля и работы с потенциально опасными механизмами.

Przedawkować

Включает передозировку, обусловленную нарушениями функции печени.

Objawy: Depresja CNS (stupor, dystaxia, senność, mioz, zwiększone napięcie mięśni, depresja oddechowa) и паралитическая непроходимость кишечника. У детей угнетение ЦНС может возникать чаще, niż u dorosłych.

Leczenie: Antidotum – Nalokson. Поскольку лоперамид оказывает более длительное действие, чем налоксон (1-3 nie), может потребоваться дополнительное введение налоксона. Для выявления возможного угнетения ЦНС необходимо осуществлять наблюдение за пациентом в течение 48 nie.

Interakcje

За исключением препаратов, обладающих сходным фармакологическим действием, по причине взаимного усиления эффектов, взаимодействия с другими лекарственными препаратами не установлено.

Warunki zaopatrzenia aptek

Lek jest rozwiązany do stosowania jako środek an wakacji Valium.

Warunki i terminy

Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze od 15 ° do 30 ° C. Okres ważności – 3 rok.