Ibuprofen Hemofarm

Materiał aktywny: Ibuprofen
Gdy ATH: M01AE01
CCF: NLPZ
Gdy CSF: 05.01.01.06
Producent: Hemofarm A.D. (Serbia)

Dawkowanie Formularz, skład i opakowania

◊ Tabletki musujące biały biały do ​​żółtawego kolory, okrągły, Valium, obustronnie ścięte, o słabym zapachu cytryny.

Substancje pomocnicze: węglan sodu, powidon K-25, sacharyna sodowa, Aspartam, Ksylitol, aromat cytrynowy, Emulsja wody symetykon (Silfar SE-4).

10 PC. – Rury z tworzyw sztucznych (1) – Pakuje tektury.
10 PC. – Rury z tworzyw sztucznych (2) – Pakuje tektury.
20 PC. – Rury z tworzyw sztucznych (1) – Pakuje tektury.
20 PC. – Rury z tworzyw sztucznych (2) – Pakuje tektury.

◊ Pigułki, Powlekane biały do ​​żółtawo-białe, okrągły, soczewkowy, z jednej strony Valium; prezentacji – biały do ​​żółtawo-białe.

Substancje pomocnicze: celuloza mikrokrystaliczna PH101, karboksymetyloceluloza sodowa, Krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy.

Skład błony powlekającej: kopolimer kwasu metakrylowego i etakrylanu (1:1), talk, Dwutlenek tytanu (E171), polisorbat 80.

10 PC. – pęcherze (1) – Pakuje tektury.
10 PC. – pęcherze (2) – Pakuje tektury.
10 PC. – pęcherze (3) – Pakuje tektury.
10 PC. – pęcherze (5) – Pakuje tektury.

OPIS SUBSTANCJI CZYNNYCH.

Farmakologiczne działanie

NLPZ, Pochodna kwasu fenylopropionowy. Przeciwzapalne, Działanie przeciwgorączkowe i przeciwbólowe.

Mechanizm działania jest związany z hamowaniem COX – podstawowym enzymem metabolizmu kwasu arachidonowego, jest prekursorem prostaglandyn, które odgrywają główną rolę w patogenezie zapalenia, Ból i gorączka. Działanie przeciwbólowe jest wynikiem zarówno obwodowych (pośrednio, poprzez hamowanie syntezy prostaglandyn), i centralny mechanizm (hamowaniu syntezy prostaglandyny w centralnym i obwodowym układzie nerwowym). Hamuje agregację płytek krwi.

Do użytku zewnętrznego działania przeciwzapalnego i przeciwbólowego. Zmniejsza poranną sztywność, zwiększa zakres ruchu w stawach.

Farmakokinetyka

Przy podawaniu ibuprofen prawie całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego. Jednoczesne przyjmowanie pokarmu spowalnia tempo wchłaniania. Jest metabolizowany w wątrobie (90%). T_1/2 jest 2-3 nie.

80% Dawka jest wydalany z moczem, głównie w postaci metabolitów (70%), 10% – w postaci niezmienionej; 20% jest wyprowadzany przez jelita w postaci metabolitów.

Świadectwo

Zapalne i choroby zwyrodnieniowe stawów i kręgosłupa (Włącznie. reumatyczne i reumatoidalne zapalenie stawów, ankiloziruyushtiy kręgosłupa, zapalenie kości i stawów), Zespół stawowej w zaostrzenia dny moczanowej, psoriaticheskiy zapalenie stawów, ankiloziruyushtiy kręgosłupa, Ścięgna, ʙursit, korzonków nerwowych, pourazowe zapalenie tkanek miękkich i układu mięśniowo-szkieletowego. Neurologia, mialgii, ból zakaźnych i zapalnych chorób górnych dróg oddechowych, przydatków, algomenorrhea, ból głowy i ból zęba. Gorączka w chorobach zakaźnych i zapalnych.

Schemat dawkowania

Ustalić indywidualnie, W zależności od nozologii choroby, objawy kliniczne. Gdy podaje się doodbytniczo lub dorosłych pojedynczą dawkę 200-800 mg, Częstość podawania – 3-4 razy / dobę; dla dzieci – 20-40 mg / kg / dzień w podzielonych dawkach.

Zewnętrzna wykorzystywane do 2-3 tydzień.

Maksymalna dawka: Spożycie lub doodbytniczo dorosłych – 2.4 g.

Efekt uboczny

Z układu pokarmowego: często – nudności, anoreksja, wymioty, dyskomfort w nadbrzuszu, biegunka; mogą powstać uszkodzenia erozyjne i wrzodziejące zapalenie przewodu pokarmowego; rzadko – krwawienie z przewodu pokarmowego; długotrwałe stosowanie jest możliwe zaburzenia czynności wątroby.

Od centralnego i obwodowego układu nerwowego: często – ból głowy, zawroty głowy, zaburzenia snu, wzbudzenie, niedowidzenie.

Z układu krwiotwórczego: długotrwałe stosowanie może być anemia, małopłytkowość, agranulocytoza.

Z układu moczowego: długotrwałe stosowanie jest możliwe zaburzenia czynności nerek.

Reakcje alergiczne: często – wysypka na skórze, obrzęk naczynioruchowy; rzadko – aseptyczne zapalenie opon mózgowych (częściej u pacjentów z chorobami autoimmunologicznymi), Zespół bronhospastichesky.

Reakcje miejscowe: przy podawaniu miejscowym mogą dermahemia, mrowienie lub pieczenie.

Przeciwwskazania

Erozyjne i wrzodziejące zmian w przewodzie pokarmowym w ostrej fazie, Choroby nerwu, “aspirinovaâ triada”, naruszenie hematopoezy, ekspresji ludzkiej nerki i / lub wątroby; Nadwrażliwość na ibuprofen.

Ciąża i laktacja

Nie należy stosować ibuprofenu w III trymestrze ciąży. Zastosowanie w I i II trymestrze ciąży jest uzasadnione tylko w przypadkach,, spodziewane korzyści dla matki przeważają nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu.

Ibuprofen w niewielkich ilościach przenika do mleka. Stosowanie w okresie laktacji na ból i gorączka mogą. Jeśli to konieczne, długi aplikacji lub w większych dawkach (więcej 800 mg / dobę) powinien zdecydować kwestię zakończenia karmienia piersią.

Ostrzeżenia

Aby zachować ostrożność podczas jednoczesnego chorób wątroby i nerek, przewlekła niewydolność serca, gdy objawy niestrawności przed leczeniem, natychmiast po zabiegu chirurgicznym, Podczas określania historię krwawienia z przewodu pokarmowego i choroby układu pokarmowego, reakcje alergiczne, związane z przyjmowaniem NLPZ.

Podczas leczenia wymaga systematycznej kontroli wątroby i nerek, krwi obwodowej.

Nie należy stosować miejscowo na obszarach dotkniętych skóry.

Interakcje

Przy jednoczesnym stosowaniu ibuprofen zmniejsza działanie leków przeciwnadciśnieniowych (Inhibitory ACE, beta-blokery), leki moczopędne (furosemida, gipotiazida).

Chociaż stosowanie leków przeciwzakrzepowych może zwiększyć swoje działania.

Podczas gdy stosowanie kortykosteroidów zwiększa ryzyko wystąpienia skutków ubocznych w przewodzie pokarmowym.

Przy jednoczesnym stosowaniu ibuprofenu może przemieścić się od związków z białkami osocza przeciwzakrzepowe pośrednie (acenokumarol), pochodne hydantoiny (fenytoina), doustne leki hipoglikemizujące sulfonylomocznika.

W przypadku aplikacji z amlodypiny może być niewielkie zmniejszenie działania przeciwnadciśnieniowego amlodypiny; kwas acetylosalicylowy – obniżenie stężenia ibuprofenu w osoczu krwi; z baklofenu – Opisano przypadku toksyczne działanie baklofenu.

W aplikacji z warfaryną może zwiększyć czas krwawienia, również obserwowane Krwinkomocz, krwiak; hydrochlorotiazyd – być może niewielki spadek przeciwnadciśnieniowe działanie hydrochlorotiazydu; captopril – może zmniejszać działanie przeciwnadciśnieniowe kaptoprylu; z kolestiraminom – Zmniejszenie wchłaniania umiarkowanie wymawiane ibuprofen.

W zastosowaniu z węglanem litu, zwiększa stężenie w osoczu.

Podczas gdy stosowanie wodorotlenku magnezu zwiększa początkową absorpcję ibuprofenu; z metotreksatem – zwiększa toksyczność metotreksatu.