GISTAFEN

Materiał aktywny: Sehifenadin
Gdy ATH: R06AX
CCF: Gistaminovыh bloker H₁-receptory 13ef7 rotoninova aktywności
Kody ICD-10 (świadectwo): H10.1, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L28.0, L29, 50 zł, T78.3
Gdy CSF: 13.01.01.03
Producent: OLINEFARM AS (Łotwa)

Dawkowanie Formularz, skład i opakowania

Pigułki biały lub prawie biały, okrągły, Valium, facet i Valium.

Substancje pomocnicze: laktoza, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, stearynian wapniowy, koloidalny dwutlenek krzemu.

10 PC. – opakowania Valium planimetryczną (1) – Pakuje tektury.
10 PC. – opakowania Valium planimetryczną (2) – Pakuje tektury.
10 PC. – opakowania Valium planimetryczną (3) – Pakuje tektury.
10 PC. – opakowania Valium planimetryczną (4) – Pakuje tektury.
10 PC. – opakowania Valium planimetryczną (5) – Pakuje tektury.
10 PC. – plastikowe butelki (1) – Pakuje tektury.
20 PC. – plastikowe butelki (1) – Pakuje tektury.
30 PC. – plastikowe butelki (1) – Pakuje tektury.
40 PC. – plastikowe butelki (1) – Pakuje tektury.
50 PC. – plastikowe butelki (1) – Pakuje tektury.

Farmakologiczne działanie

Gistaminovыh bloker H₁-receptory 13ef7 rotoninova aktywności. Umiarkowane bloków serotoninove NT₁-Receptory, osłabienie działania neuroprzekaźników serotoniny, histaminy i alergie. Histamina powoduje objawów klinicznych alergicznego zapalenia: obrzęk (zwiększoną przepuszczalność naczyń włosowatych), dermahemia (vasorelaxation), swędzenie skóry i ból.

Funkcja sehifenadina jest, On ma wpływ protivogistaminnoe, nie tylko blokuje gistaminove n₁-Receptory, i zmniejszenie zawartości histaminy w tkankach poprzez przyspieszenie jego zniszczenia diaminę.

Farmakokinetyka

Absorpcja

Sehifenadin szybko wchłania się z przewodu pokarmowego. C_maks stężenia w osoczu uzyskuje się po 1-2 nie.

Dystrybucja

Gromadzi się głównie w płucach, wątroba; Najniższe stężenie – mózg.

Metabolizm

Jest metabolizowany przez utlenianie, tworząc farmakologicznie nieaktywnego metabolitu.

Odliczenie

Po przyjęciu pojedynczej dawki 50 mg T_1/2 jest 12 nie. Po powtarzanych dawkach T_1/2 może być skrócony do 5.8 nie, czyli. lek nie jest koumouliruet w organizmie.

Wydalane żółć 50% dawkować, mocz – 20%. O 30% wydalane w postaci niezmienionej, 40-50% – w postaci metabolitów.

Świadectwo

- Alergiczny nieżyt nosa;

- Zapalenie spojówek;

- Katar sienny;

- Pokrzywka;

- Obrzęk naczynioruchowy;

- dermatozy swędzące (Włącznie. atopowe zapalenie skóry).

Schemat dawkowania

Lek jest przyjmowany doustnie po posiłku, woda pitna.

Dorośli powołać 50-100 mg 2-3 razy / dobę.

Zazwyczaj efekt terapeutyczny występuje w obrębie 3 dni po rozpoczęciu leczenia. Czas trwania leczenia jest 5-15 dni.

Efekt uboczny

Z układu pokarmowego: suche usta, łagodny ból w epigastria, niestrawność, zwiększony apetyt.

CNS: podczas stosowania leku w dużych dawkach – wzbudzenie, bezsenność.

Inny: rzadko – leukopenia, nieprawidłowości miesiączkowania, częstsze oddawanie moczu, ból głowy, senność.

Przeciwwskazania

- Astma oskrzelowa;

- Jednoczesne stosowanie inhibitorów MAO;

- Ciąża;

- Karmienie piersią (karmienie piersią);

- Nadwrażliwość na lek.

Z ostrożność Należy stosować leku w nerkach człowieka (Leczenie rozpoczyna się od dawki minimalnej), wątroba.

Ciąża i laktacja

Stosowanie leku podczas ciąży i karmienia piersią (karmienie piersią) przeciwwskazane.

Ostrzeżenia

Istnieją żadnych badań klinicznych dotyczących stosowania leków u dzieci i pacjentów starczy (więcej 70 lat) wiek.

Sehifenadina pigułki mogą być łączone z leków do stosowania miejscowego (maść, kompresuje, krople do oczu, krople do nosa).

W większości przypadków, senność zmniejsza się lub zanika poprzez 2-5 dni od traktowania począwszy.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów zarządzania

Osoby, których praca wymaga szybkiego reakcje emocjonalne (Włącznie. kierowców transportu), podczas leczenia należy powstrzymać się od jazdy transportu i działań potencjalnie niebezpiecznych czynności.

Przedawkować

Objawy: suchość błon śluzowych, ból głowy, wymioty, ból brzucha.

Leczenie: Terapia simptomaticheskaya. Antidotum nieznane.

Interakcje

Sehifenadin nie zrobić efekt tłumienia nasiennych narkotyków i alkoholu na ośrodkowy układ nerwowy, Jednak w okresie leczenia należy powstrzymać się od picia alkoholu.

Warunki zaopatrzenia aptek

Lek jest wydany na receptę.

Warunki i terminy

Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, ciemnym miejscu, w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C. Okres ważności – 2 rok.