Hipersplenizmu jest zespołem, charakteryzuje się zmniejszeniem liczby krwinek (leukopenia, małopłytkowość, niedokrwistość) u pacjentów z chorobami wątroby, nowe gepatosplenomegaliej.
Żaden pacjent jest bardziej powszechne u pacjentów z przewlekłym zapaleniem wątroby, marskość wątroby, chorób, akumulacji, Kiedy granulematozah z zwiększona śledziony (sarkoidoz, limfogranulematoz), występuje z zespołem nadciśnienia wrotnego.
Żaden pacjent jest bardziej powszechne u pacjentów z przewlekłym zapaleniem wątroby, marskość wątroby, chorób, akumulacji, Kiedy granulematozah z zwiększona śledziony (sarkoidoz, lPri tego zespołu są bardziej narażone na rozwój leukopenia, Co można osiągnąć w dużej mierze (poniżej 2000 w 1 ml krwi) i limfocitopeniej lub umiarkowanym małopłytkowość neutropenią. Niedokrwistość w gipersplenizme, zwykle, regenerator typu, z anizocitozom krwinek czerwonych (Przewaga makrocitov w marskości wątroby i zapalenia wątroby typu). Zmniejszenie liczby komórek krwi obwodowej jest połączona z komórek szpiku kostnego. Liczba mielokariocitov w normalnych lub umiarkowanymi. Zwiększoną liczbę elementów jeritroblastnyh, komórki plazmatyczne i siatkowe, zmniejszona liczba element szpikowej. Zitopenia wśród gepatosplenomegalii jest trwała w przyrodzie, Jednak, kiedy powikłań zapalnych można zwiększyć liczbę białych krwinek, Mimo że leukocytoza może być nieistotny. imfogranulematoz), występuje z zespołem nadciśnienia wrotnego.
Ważne miejsce w diagnostyce gipersplenizma podaje się do metod instrumentalnych badań: klinicznych analizy krwi, badanie szpiku kostnego, biopsji wątroby, Badania immunologiczne i nuklidów promieniotwórczych.
Przydzielić podstawowy hipersplenizmu, spowodowane przez przerost wioska flailing temat i oczy (powodem, dla którego nie jest jasne), i wtórnym, występuje, gdy niektóre dla bolevanijah.
Podczas ono wykrywa objawy choroby, skonsultować się z lekarzem.
W leczeniu gipersplenizma i żółtaczka hemolityczna ważne zapobieganie infekcjom, Posocznica, i kiedy one wystąpią — intensywne leczenie. Mikrosferocitarnaja niedokrwistość hemolityczna (gemolitiche wrodzona żółtaczka zawierają przyrostek) Jest to choroba, dziedziczone przez autosomalny dominujący podstawy (w 20% pacjentów z sporadyczne przypadki choroby Bo). Choroby związane z wady struktury błony erytrocytów. Membrany staje się dobrze przepuszczalna dla sodu, co prowadzi do wzrostu ciśnienia osmotyczne wewnątrz erytrocytów, i uzyskuje on kulisty kształt, staje się bardziej krucha. Uszkodzone krwinki czerwone są przechwytywane i narażone na szybkie zniszczenie śledziony tka nowe, rozwija się niedokrwistość hemolityczna. Istnieje również widok, że ta forma niedokrwistości śledziona wytwarza nadmierne ilości auto hemolizyny. Ze względu na nadczynność śledziony i tam jest powiększenie śledziony.
Powikłania mogą być posocznica gipersplenizma, leukopenia (zmniejszona liczba limfocytów), małopłytkowość (zmniejszenie liczby płytek krwi).
Zapobieganie gipersplenizma jest odpowiednim leczeniu zapalenie wątroby i marskość wątroby, jak również choroby krwi.
Ta strona używa plików cookie i usług do zbierania danych technicznych od odwiedzających w celu zapewnienia wydajności i poprawy jakości usług.. Kontynuując korzystanie z naszej strony, automatycznie wyrażasz zgodę na korzystanie z tych technologii.
Read More