Materiał aktywny: Butokonazol
Gdy ATH: G01AF15
CCF: Lek o aktywności przeciwgrzybiczej do miejscowego stosowania w ginekologii
Kody ICD-10 (świadectwo): B37.3
Gdy CSF: 08.03.01
Producent: RICHTER RICHTER spółka z ograniczoną odpowiedzialnością. (Węgry)
Krem z pochwy miękki, jednorodny, od białej do prawie białej, wolne od cząstek obcych i bez widocznych wiązki.
| 1 g | |
| butokonazola azotan | 20 mg |
Substancje pomocnicze: sorbitol, olej mineralny, monostearynian glicerolu, polirycynooleinian-3-oleinian, wosk, koloidalny dwutlenek krzemu, disodu эdetat, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, glikol propylenowy, woda.
5 г – аппликаторы полипропиленовые (1) – пеналы полистероловые (1) – пакеты ламинированные (1) – пачки картонные.
Środek przeciwgrzybiczy, imidazolu. Zapewnia efekt grzybobójcze.
Jest aktywny wobec grzyby z rodzaju Candida, Trichophyton, Mikrosporum, Drożdże i niektóre bakterie grampolaugitionah.
Blokowanie powstawania grzyba błony komórkowej ergosterol z lanosterola, zwiększa przepuszczalność błony, co prowadzi do lizy komórek grzyba.
Krem do pochwy jest bardzo bioadgezivnost′û. Kiedy używać agentów butokonazol jest błona śluzowa pochwy podczas 4-5 dni.
Absorpcja
Użycie czynniki ogólnoustrojowe wchłaniane jest 1.7% podanej dawki. Cmaks osiągnąć przez 13 h i 2-18.6 ng / ml.
Metabolizm i wydalanie
Poddana intensywny metabolizm, częściowo wydalany w moczu i jelchew.
-Kandydoza pochwy, spowodowanych przez Candida albicans.
Przygotowaniu wyznaczyć intrawaginalno raz. Zawartość aplikator (o 5 g śmietany) wstrzykiwać głęboko w pochwie. Lek może być stosowany o każdej porze dnia.
Reakcje miejscowe: palenie, świąd, bolesność i obrzęk ściany pochwy.
Inny: ból i/lub skurcze w podbrzuszu.
- Ciąża;
- Karmienie piersią (karmienie piersią);
- Nadwrażliwość na lek.
Lek jest przeciwwskazany w okresie ciąży i karmienia piersią.
W przypadku obsługi kliniczne objawy zakażenia po zakończeniu leczenia należy powtórzyć mikrobiologiczne badania aby potwierdzić rozpoznanie.
Podrażnienie błon śluzowych pochwy lub ból służy jako wskazanie do zaprzestania leku.
Krem Ginofort® zawiera olej mineralny, szkodliwe produkty z lateksu lub kauczuku (Włącznie. prezerwatywy lub przepony vnutrivlagaliŝnye), W związku z tym, podczas 72 godzin po stosowanie leku nie powinny być używane antykoncepcji informacje.
Obecnie przypadków przedawkowania leku Ginofort® Nie odnotowano. Jeśli przypadkowo przyjmowania leku doustnie należy wypłukać żołądek i prowadzić leczenie objawowe.
Dane dotyczące leków z lekiem Ginofort® nie.
Lek na receptę.
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze od 15 ° do 30 ° C. Okres ważności - 2 rok.
Ta strona używa plików cookie i usług do zbierania danych technicznych od odwiedzających w celu zapewnienia wydajności i poprawy jakości usług.. Kontynuując korzystanie z naszej strony, automatycznie wyrażasz zgodę na korzystanie z tych technologii.
Read More