Hydroxyurea

Materiał aktywny: Gidroksikarʙamid
Gdy ATH: L01XX05
CCF: Lekiem przeciwnowotworowym
Gdy CSF: 22.08
Producent: Przedsiębiorstwo farmaceutyczne PLIVA Kraków S.a.. (Polska)

POSTAĆ, SKŁAD OPAKOWANIA

Kapsułki w formie cylindrycznych rurek o półkuliste, z różowego ciała i jasny zielony Cap; Zawartość kapsułki – biały proszek.

Substancje pomocnicze: skrobia ziemniaczana.

Składniki powłoki kapsułek: żelatyna, Dwutlenek tytanu (E171), indigokarmin (E132), barwnik żółty chinoliny (E104), barwnik czerwony tlenek żelaza (E172), erytrozyna barwnik (E127).

100 PC. – Plastikowe torby (1) – metalowe banków.

OPIS SUBSTANCJI CZYNNYCH.

Farmakologiczne działanie

Środek przeciwnowotworowy. Proponowany mechanizm działania polega na hamowaniu syntezy DNA. Nie wpływa na syntezę białek i RNA.

Farmakokinetyka

Po spożyciu dobrze absorbowany z przewodu żołądkowo-jelitowego. Przenika przez BBB. Jest metabolizowany w wątrobie. Raport głównie nerki (80%). T_1/2 – 3-4 nie.

Świadectwo

Przewlekła białaczka szpikowa, czerniak, rak jajnika, rak szyjki macicy, kosmówki macicy, Rak głowy i szyi, guz mózgu, erythremia.

Schemat dawkowania

Ustalić indywidualnie, w zależności od stadium choroby i dowodach, stan układu krwiotwórczego, Schemat leczenia przeciwnowotworowego.

Efekt uboczny

Z układu krwiotwórczego: leukopenia, małopłytkowość, niedokrwistość.

Z układu pokarmowego: zapalenie jamy ustnej, anoreksja, nudności, wymioty, biegunka, zaparcie; rzadko – zaburzenia czynności wątroby.

CNS: czuć się zmęczonym, ból głowy, senność, zawroty głowy, omamy, drgawki.

Układ oddechowy: w niektórych przypadkach – rozlane nacieki, towarzyszy gorączka i duszność.

Z układu moczowego: trudności w oddawaniu moczu; rzadko – zaburzenia czynności nerek.

Reakcje skórne: łysienie, grudkowo-plamista wysypka, эritema.

Inny: wzrost temperatury, dreszcze.

Przeciwwskazania

Lakopenia mniej niż 2500/µl, Małopłytkowość mnie 100 000/l, ciężka niedokrwistość, ciąża, Nadwrażliwość na gidroksikarbamidu.

Ciąża i laktacja

Hydroksymocznik przeciwwskazane w ciąży. W razie potrzeby, w okresie karmienia piersią należy zastosowanie zatrzymania karmienia piersią.

Kobiety w wieku rozrodczym, otrzymujących leczenie gidroksikarbamidom, należy użyć niezawodne metody antykoncepcji.

IN badania eksperymentalne działanie teratogenne i embriotoksyczne działanie gidroksikarbamida.

Ostrzeżenia

Należy stosować ostrożnie u pacjentów z ostrym naruszenia nerki.

Nie polecam stosowania hydroksymocznika u pacjentów z Ospa wietrzna (Włącznie. niedawno przekazane lub po kontakcie z chorym), półpasiec i inne ostre choroby zakaźne.

Dla pacjentów w podeszłym wieku mogą potrzebować tryb korekcji.

Stosując gidroksikarbamida u pacjentów z dną moczanową lub nefrolitiazom zwiększone ryzyko hiperurykemią.

Skojarzeniu z radioterapią może prowadzić do zwiększenia skutków ubocznych, które są skojarzone z mielodepressiej i uszkodzeń błony śluzowej żołądka. Może być wzmocnione rumień, spowodowane przez napromieniowanie. Nudności, wymioty, anoreksja, spowodowane przez jednoczesne korzystanie z radioterapią, w wyniku zawieszenia gidroksikarbamida może zniknąć.

Przed i w trakcie leczenia należy przeprowadzić definicji obraz krwi, w tym badania szpiku kostnego, a także czynności nerek i wątroby. Analiza krwi, powtarzające się co najmniej 1 razy / tydzień. Poprzez zmniejszenie liczby komórek mniej niż 2500/µl, i liczba płytek mniej 100 000/MCL należy przerwać do czasu powrotu do normy wartości tych wskaźników. Może być zmian do ESR (często zwiększenie).

Kiedy anemią powinny być traktowane, nie przerywając gidroksikarbamida kurs, za pomocą wymiany masy transfuzji RBC.

Ewentualnych zmian biochemicznych wskaźników: zwiększenie stężenia mocznika we krwi, kreatyniny, Kwas moczowy, zwiększenie aktywności aminotransferaz wątrobowych.

To nie zaleca szczepienia pacjentów i ich rodzin.

Interakcje

Może się zwiększyć w przypadku, gdy wcześniejsze leczenie zitotoksicskimi mielodepression leki.