Heterochromia, oczy w różnych kolorach: co to jest, Przyczyny, Objawy, diagnostyka, leczenie, zapobieganie

Heterochromia; Różnie kolorowe oczy; Oczy – różne kolory

Heterochromia to rzadka choroba, charakteryzuje się różnicą w kolorze tęczówki jednego oka i tęczówki drugiego oka. Stan ten jest zwykle wrodzony, czyli obecny od urodzenia. Jednak może również rozwinąć się w późniejszym życiu w wyniku urazu., choroba lub inne czynniki.

W tym artykule omówimy przyczyny, Objawy, diagnostyka, leczenie i profilaktyka heterochromii. Doradzimy również nt, kiedy należy skontaktować się z pracownikiem służby zdrowia, i to, Jakie pytania może zadać lekarz?.

Co to jest heterochromia?

Heterochromia to stan, w którym tęczówka jednego oka różni się od tęczówki drugiego oka. Tęczówka jest kolorową częścią oka, otaczający uczeń, która jest czarną częścią oka. W większości przypadków heterochromia dotyczy tylko jednego oka., chociaż czasami może to dotyczyć obu oczu.

Heterochromia jest stosunkowo rzadką chorobą. Szacuje, czyli mniej 1% populacji cierpi na heterochromię. Stan ten może wystąpić u osób wszystkich ras iw każdym wieku.

Przyczyny heterochromii

Heterochromia może być spowodowana wieloma czynnikami., w tym genetyka, zranienie, choroby i lekarstwa.

• Genetyka: Najczęstszą przyczyną heterochromii jest genetyka.. Warunek jest często dziedziczony od rodzica, który również ma heterochromię lub jest nosicielem genu odpowiedzialnego za tę chorobę.
• Wcześnie: Heterochromia może być również spowodowana urazem oka lub głowy.. Może to obejmować uraz oka lub głowy, np, uderzenie w głowę lub uraz oka.
• Choroba: Niektóre schorzenia mogą powodować heterochromię. Warunki te obejmują zespół Hornera, Zespół Waardenburga i nerwiakowłókniakowatość.
  • Zespół Hornera jest stanem, w którym nerwy są dotknięte, kontrola źrenic i powiek. Ten stan może prowadzić do zwężenia źrenic i opadania powiek., a także heterochromia.
  • Zespół Waardenburga to choroba genetyczna, co wpływa na pigmentację skóry, włosów i oczu. Ten stan może powodować heterochromię, a także inne problemy z oczami.
  • Nerwiakowłókniakowatość jest chorobą genetyczną, powoduje wzrost guzów nerwowych. Ten stan może powodować heterochromię, a także inne problemy z oczami.

Leków: Niektóre leki mogą powodować heterochromię jako efekt uboczny.. Leki te obejmują niektóre leki, stosowany w leczeniu jaskry, takie jak latanoprost i bimatoprost.

Objawy heterochromii

Głównym objawem heterochromii jest różnica w kolorze tęczówki jednego oka i tęczówki drugiego oka.. W niektórych przypadkach różnica w kolorze może być ledwo zauważalna., aw innych przypadkach może być bardziej wyraźny.

Inne objawy heterochromii mogą zależeć od przyczyny choroby.. Na Przykład, jeśli heterochromia jest spowodowana zespołem Hornera, osoba może również odczuwać opadające powieki lub mniejszą źrenicę w chorym oku.

Kiedy skontaktować się z pracownikiem służby zdrowia

Jeśli ty lub twoje dziecko ma heterochromię, zwykle, nie trzeba iść do lekarza, ponieważ stan jest zwykle łagodny. Ale, jeśli u pacjenta lub u dziecka wystąpią jakiekolwiek inne objawy, takie jak zmiany widzenia, ból oka lub zaczerwienienie oczu, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Oprócz, jeśli Ty lub Twoje dziecko ma heterochromię i inne objawy, które mogą być związane z chorobą podstawową, np, zespół Hornera, Zespół Waardenburga lub nerwiakowłókniakowatość, należy również skontaktować się z pracownikiem służby zdrowia.

Pytania, o które może zapytać twój lekarz

Jeśli widzisz pracownika służby zdrowia z powodu heterochromii, lekarz może zadać kilka pytań, aby pomóc ustalić przyczynę stanu. Niektóre pytania, o które może zapytać twój lekarz, zawierać:

• Kiedy po raz pierwszy zauważyłeś różnicę w kolorze swoich oczu??
• Czy doświadczyłeś innych objawów, takie jak zmiany widzenia lub ból oka?
• Czy miałeś ostatnio jakieś urazy oczu lub głowy?
• Czy ktoś w Twojej rodzinie ma heterochromię lub inne choroby oczu??
• Czy bierzesz jakieś leki, co może powodować heterochromię jako efekt uboczny?

Diagnoza heterochromii

Aby zdiagnozować heterochromię, pracownik służby zdrowia zwykle przeprowadza kompleksowe badanie wzroku. Może to obejmować test ostrości wzroku, badanie w lampie szczelinowej i rozszerzone badanie wzroku.

Oprócz, pracownik służby zdrowia może zlecić dodatkowe badania, w celu ustalenia przyczyny heterochromii. Testy te mogą obejmować badania krwi, badania obrazowe lub badania genetyczne.

Leczenie heterochromii

W większości przypadków heterochromia nie wymaga leczenia., ponieważ stan jest zwykle łagodny. Ale, jeśli heterochromia jest spowodowana chorobą podstawową, takie jak zespół Hornera lub nerwiakowłókniakowatość, konieczne jest leczenie choroby podstawowej.

Jeśli heterochromia jest spowodowana lekami, leki mogą wymagać dostosowania lub zaprzestania leczenia w celu poprawy stanu.

Domowe leczenie heterochromii

Nie ma specyficznego domowego leczenia heterochromii.. Ale, jeśli stan powoduje problemy kosmetyczne, możesz używać przyciemnianych soczewek kontaktowych lub kolorowych okularów, aby zmniejszyć różnicę kolorów.

Zapobieganie heterochromii

Ponieważ heterochromia jest często wrodzona, nie ma znanego sposobu zapobiegania temu stanowi. Ale, jeśli heterochromia jest spowodowana urazem, podjęcie kroków zapobiegających urazom oka lub głowy może pomóc zmniejszyć ryzyko rozwoju tego stanu.

Wniosek

Heterochromia to rzadka choroba, w którym tęczówka jednego oka różni się od tęczówki drugiego oka. Jest to zwykle stan wrodzony., ale może to być również spowodowane urazem, choroba lub leki.

Chociaż heterochromia jest zwykle łagodna, jeśli Ty lub Twoje dziecko doświadczacie innych objawów lub cierpicie na chorobę współistniejącą, ważne jest, aby skontaktować się z pracownikiem służby zdrowia. Twój lekarz może pomóc ustalić przyczynę heterochromii i zalecić odpowiednie leczenie, jeśli to konieczne..

W większości przypadków heterochromia nie wymaga leczenia.. Ale, jeśli stan powoduje problemy kosmetyczne, możesz używać przyciemnianych soczewek kontaktowych lub kolorowych okularów, aby zmniejszyć różnicę kolorów.

Wykorzystane źródła i literatura

Niszal KK. Okulistyka. W: BJ dla dzieci, McIntire SC, Nowalk AJ, Garnizon J, Eds. Zitellego i Davisa’ Atlas diagnostyki fizykalnej dzieci. 8wyd. Filadelfia, TATUŚ: Elsevier; 2023:facet 20.

Olicki SE, Marsz JD. Nieprawidłowości źrenicy i tęczówki. W: Kliegman RM, Św. Gem JW, Bloom NJ, Szach SS, Tasker RC, Wilson KM, Eds. Nelson Podręcznik pediatrii. 21wyd. st. Filadelfia, TATUŚ: Elsevier; 2020:facet 640.

Örge FH. Badanie i najczęstsze problemy oka noworodka. W: Marcin R.J, Fanaroff AA, Walsh MC, Eds. Medycyna noworodkowo-perinatalna Fanaroffa i Martina. 11wyd. Filadelfia, TATUŚ: Elsevier; 2020:facet 95.