Gastrotsepin

Materiał aktywny: Pirenzepina
Gdy ATH: A02BX03
CCF: M Blocker₁-holinoretseptorov wpływ na receptory w żołądku
Gdy CSF: 11.01.02
Producent: BOEHRINGER INGELHEIM ESPANA S.A.. (Hiszpania)

Dawkowanie Formularz, skład i opakowania

Rozwiązanie w / i / m jasny, bezbarwny lub lekko żółtawy, o słabym zapachu kwasu octowego.

Substancje pomocnicze: chlorek sodu, octan sodu trójwodny, Lodowaty kwas octowy, glikol propylenowy, wody d / a.

2 ml – bezbarwne szklane fiolki (5) – Palety z tworzyw sztucznych (1) – Pakuje tektury.

OPIS SUBSTANCJI CZYNNYCH.

Farmakologiczne działanie

M Blocker₁-cholinergiczne, syntetyczne aminy trzeciorzędowe. Ma działanie głównie obwodowego antiholinergicescoe. Zmniejsza podstawowej i stimulirovannuyu wydzielanie kwasu solnego. Zmniejsza aktywność trawienne soku żołądkowego. Nieznacznie zmniejsza sygnał mięśni gładkich żołądka.

Wydzielanie pepsyny, opartych na insulinę, jest zmniejszona przez 49%, gistaminom – na 34%, gastrinom – na 24%. Gnębi wydzielanie wodorowęglanów nabłonka jamy brzucha u pacjentów z jerozivnym pokonać antralnogo i zwiększa ochronę błony śluzowej żołądka; zwiększa przepływ krwi w warstwie podslizistom żołądka i jelit, poprawia mikrokrążenie.

Nie wpływa na ośrodkowy układ nerwowy, praktycznie nie powoduje zmiany CZĘSTOŚCI akcji serca.

W dawkach terapeutycznych inne antiholinergicakie efekty pirenzepina wyrażone są słabo.

Farmakokinetyka

Po przyjęciu leku pirenzepiny jest słabo wchłaniane z przewodu pokarmowego. Biodostępność wynosi 20-30%, wraz z przyjmowania pokarmu – 10-20%. Wiązanie z białkami osocza – 10-12%. Słabe przeniknąć BBB. Bardzo mała ilość pirenzepina metabolizmu.

T_1/2 jest 10-12 nie. O 10% wydalane z moczem w postaci niezmienionej, Reszta – z kałem.

Świadectwo

Leczenie i zapobieganie wrzody żołądka i dwunastnicy (jako adiuwant); Przewlekłe zapalenie błony śluzowej żołądka ze zwiększonym wydzielaniem żołądkowym, erozyjne zapalenie przełyku, refluksowa przełyku, Zollingera-Ellisona; erozyjne i wrzodziejące uszkodzenia przewodu pokarmowego, leczenie przeciwreumatyczne wynikających na i przeciwzapalne.

Schemat dawkowania

Dorosłych, wewnątrz, w pierwszym 2-3 dzień – przez 50 mg 3 razy / dobę przez 30 minut przed jedzeniem, następnie 50 mg 2 razy / dobę. Przebieg leczenia – 4-6 tydzień.

Jeśli to konieczne, – dać/m lub/w 5-10 mg 2-3 razy / dobę. Możliwe łączne stosowanie wewnątrz i pozajelitowego.

Maksymalna dawka: połykanie – 200 mg / dobę.

Efekt uboczny

Z układu pokarmowego: suche usta, zaparcie, częste stolce, zwiększony apetyt.

Na części narządu wzroku: ccomodation; rzadko – wrażliwość oczu na światło.

Inny: zmniejszyła się pocić.

Przeciwwskazania

Przerostu gruczołu krokowego; pseudoileus, Zwężenie pryvratnyka; I trymestrze ciąży; Nadwrażliwość na pirenzepinu.

Ciąża i laktacja

Przeciwwskazany u I trymestrze ciąży. Nie zaleca się stosowania w grupach II i III trimestrah ciąży.

Jeśli musisz użyć podczas karmienia piersią należy rozważyć, że pirenzepiny w małych ilościach z mlekiem.

Ostrzeżenia

(C) szczególną ostrożność u pacjentów z chorobą sercowo-, gdzie może być niepożądany wzrost tętna: migotanie przedsionków, tachykardia, zastoinowa niewydolność serca, CHD, mytralnыy zwężenie, nadciśnienie tętnicze, ostrego krwawienia; Przy nadczynności tarczycy (Być może zwiększona tachykardia); podwyższonej temperaturze (może jeszcze wzrosnąć ze względu na ucisk aktywność gruczołów potowych); Gdy refluks ezofagite, przepuklina rozworu przełykowego, w połączeniu z refluksowe zapalenie przełyku (zmniejszenie motoryki przełyku i żołądka i niższe relaksacji zwieracza przełyku może pomóc powolne opróżnianie żołądka i zapalenie refluksowe poprzez wzmocnienie zwieracza z zaburzeniami funkcji); w chorobach przewodu pokarmowego, niedrożność w towarzystwie – Ahalazija przełyku, Zwężenie pryvratnyka (możliwe zmniejszenie ruchliwości i tonus, w wyniku utrudnienia i opóźnienia treści żołądka), atonia owrzodzeń u pacjentów starszych lub pacjentów osłabionych (Być może przeszkoda), pseudoileus; wraz ze wzrostem ciśnienia wewnątrzgałkowego – zamknięcie (Efekt preparat poszerzający źrenice, prowadzi do wzrostu ciśnienia śródgałkowego, może spowodować ostry atak) i jaskry otwartego kąta (midriaticheskij efekt może powodować Niektóre wzrost ciśnienia wewnątrzgałkowego; mogą wymagać korekty terapii); Gdy niespecyficzne wrzodziejące zapalenie jelita grubego (wysokie dawki mogą zaniżać perystaltykę, co zwiększa prawdopodobieństwo porażenną, Oprócz, możliwości manifestacji lub nasilenie takich poważnych powikłań, jako toksyczne rozszerzenie okrężnicy); suchość w jamie ustnej (długotrwałe stosowanie może powodować dalsze podwyższenie objawy suchości); niewydolność wątroby (spadek metabolizmu) i niewydolność nerek (ryzyko wystąpienia działań niepożądanych w wyniku spadku w hodowli); w przewlekłe choroby płuc, szczególnie u małych dzieci i osób niepełnosprawnych (zmniejszenie wydzieliny oskrzelowej może prowadzić do zagęszczania wydzieliny i edukacji korków w oskrzelach); miastenia (warunek może ulec pogorszeniu na skutek hamowania działania acetylocholiny); Przerost gruczołu krokowego bez niedrożność dróg moczowych, opóźnione moczu lub predyspozycje do niej lub chorób, towarzyszy niedrożności dróg moczowych (Włącznie. szyi pęcherza moczowego z powodu przerostu gruczołu krokowego); Podczas zatruciem ciążowym (może zwiększać nadciśnienie); uszkodzenia mózgu u dzieci, Porażenie Mózgowe, Zespół Downa (Reakcja na antiholinergicakie funduszy nasila).

Kiedy giperacidnom typu ciągłego wydzielania właściwych połączyć pirenzepiny z blokatorami gistaminovykh n₂-Receptory.

Należy unikać stosowania leków zobojętniających kwas solny w 2-3 h po podaniu pirenzepina.

Na tle długotrwałe stosowanie pirenzepina zaleca się że zwykły pomiar ciśnienia vnutriglaznogo.

Interakcje

Wraz z wykorzystaniem środków antycholinergicznych może być zwiększona przeciwcholinergiczne.

Wraz z wykorzystaniem opioidowych leków przeciwbólowych zwiększa ryzyko ciężkie zaparcia lub zatrzymanie moczu.

Jeśli ubiegasz może zmniejszyć działanie metoklopramidu na aktywności ruchowej przewodu pokarmowego.

W tym samym czasie aplikacji zwiększa skuteczność kliniczna cymetydyna.