Materiał aktywny: Haloperidol
Gdy ATH: N05AD01
CCF: Lek przeciwpsychotyczny (przeciwlękowe)
Gdy CSF: 02.01.01.02
Producent: ALSI Pharma Company Inc. (Rosja)
Pigułki от белого добелого со слегка желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические с фаской.
| 1 Zakładka. | |
| haloperidolu | 1.5 mg |
Substancje pomocnicze: skrobia ziemniaczana, laktoza, żelatyna medyczna, talk, stearynian magnezu.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (4) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.
100 PC. – банки полимерные (1) – пачки картонные.
Pigułki от белого до белого со слегка желтоватым оттенком цвета, Valium, facet i Valium.
| 1 Zakładka. | |
| haloperidolu | 5 mg |
Substancje pomocnicze: skrobia ziemniaczana, laktoza, żelatyna medyczna, talk, stearynian magnezu.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (4) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.
100 PC. – банки полимерные (1) – пачки картонные.
Leki przeciwpsychotyczne (przeciwlękowe), pochodną -butyrofenon. Оказывает выраженное антипсихотическое действие, обусловленное блокадой деполяризации или уменьшением степени возбуждения допаминовых нейронов (снижение высвобождения) и блокадой постсинаптических допаминовых D2-рецепторов в мезолимбических и мезокортикальных структурах головного мозга.
Оказывает умеренное седативное действие, обусловленное блокадой α-адренорецепторов ретикулярной формации ствола головного мозга; выраженное противорвотное действие, обусловленное блокадой допаминовых D2-Strefa spust receptora centrum wymioty; hipotermia i mlekotok, обусловленная блокадой допаминовых рецепторов гипоталамуса.
Długotrwałemu stosowaniu towarzyszy zmiana statusu hormonalnego, в передней доле гипофиза повышается продукция пролактина и снижается продукция гонадотропных гормонов.
Блокада допаминовых рецепторов в допаминовых путях черно-полосатой субстанции способствует развитию экстрапирамидных двигательных реакций; блокада допаминовых рецепторов в тубероинфундибулярной системе вызывает уменьшение высвобождения СТГ.
Практически не оказывает холиноблокирующего действия.
Eliminuje trwałe zmiany osobowości, majaczenie, omamy, mania, zwiększa zainteresowanie środowiskiem. Skuteczny u pacjentów, резистентных к другим нейролептикам. Ma pewien efekt aktywujący. Eliminuje nadmierną aktywność ruchową u dzieci nadpobudliwych, zaburzenia behawioralne (impulsywność, Trudności z koncentracją, agresywność).
В отличие от галоперидола галоперидола деканоат характеризуется пролонгированным действием.
При приеме внутрь абсорбируется из ЖКТ на 60%. Cmaks в плазме при приеме внутрь достигается через 3-6 nie, при в/м введении – через 10-20 m, при в/м введении галоперидола деканоата – 3-9 dni. Подвергается эффекту “первого прохождения” через печень.
Białko wiążące 92%. VD при равновесной концентрации – 18 l / kg. Активно метаболизируется в печени при участии изоферментов CYP2D6, CYP3A3, CYP3A5, CYP3A7. Является ингибитором изофермента CYP2D6. Активных метаболитов нет.
Łatwością przenika przez bariery krwi tkanki, w tym Geb. Wyposażone w mleku matki
T1/2 при приеме внутрь – 24 nie, при в/м введении – 21 nie, при в/в введении – 14 nie. Галоперидола деканоат выводится в течение 3 Słońce.
Zgłoś tę wiadomość - 40% и с желчью через кишечник – 15%.
Острые и хронические психотические расстройства (Włącznie. schizofrenia, maniakalno-depresyjny, epileptyczny, алкогольный психозы), pobudzenie różnych Genesis, бред и галлюцинации различного генеза, Huntington Gentingtona, upośledzenie umysłowe, pobudzone depresja, Zaburzenia zachowania u osób starszych i dzieciństwa (Włącznie. гиперреактивность у детей и детский аутизм), Zaburzenia psychosomatyczne, choroba Tourette'a, zaikanie, trwałe i odporne na czkawki i wymiotów terapii, профилактика и лечение тошноты и рвоты при проведении химиотерапии.
При приеме внутрь для взрослых начальная доза – по 0.5-5 mg 2-3 razy / dobę, для пациентов пожилого возраста – по 0.5-2 mg 2-3 razy / dobę. Dalej, в зависимости от реакции пациента на лечение, дозу постепенно увеличивают в большинстве случаев до 5-10 mg / dobę. Wysokie dawki (więcej 40 mg / dobę) применяют в редких случаях, в течение короткого времени и при отсутствии сопутствующих заболеваний. Для детей – 25-75 ug / kg / dzień 2-3 wstęp.
При в/м введении взрослым начальная разовая доза составляет 1-10 mg, интервал между повторными инъекциями – 1-8 nie; при применении депо-формы доза составляет 50-300 mg 1 raz 4 Słońce.
Для в/в введения разовая доза – 0.5-50 mg, частота введения и доза при повторном введении зависят от показаний и клинической ситуации.
Maksymalna dawka: при приеме внутрь для взрослых – 100 mg / dobę; в/м – 100 mg / dobę, при применении депо-формы – 300 мг/мес.
CNS: ból głowy, bezsenność, stan niepokoju, чувство тревоги и страха, euforia, wzbudzenie, senność (szczególnie na początku leczenia,), akatyzja, депрессия или эйфория, letarg, приступ эпилепсии, rozwój reakcji paradoksalnej (obostrenie psychozy, omamy); при длительном лечении – экстрапирамидные расстройства (Włącznie. pozdnyaya dyskineza, późna dystonia i złośliwy zespół neuroleptyczny).
Układu sercowo-naczyniowego: при применении в высоких дозах – артериальная гипотензия, tachykardia, niemiarowość, Zmiany w zapisie EKG (Wydłużenie odstępu QT, oznaki trzepotania i migotania komór).
Z układu pokarmowego: при применении в высоких дозах – снижение аппетита, suche usta, giposalivaciâ, nudności, wymioty, zaparcia lub biegunki, нарушения функции печени вплоть до развития желтухи.
Z układu krwiotwórczego: редко – легкая и временная лейкопения, leukocytoza, agranulocytoza, незначительная эритропения и тенденция к моноцитозу.
Na części układu hormonalnego: ginekomastia, ból w piersiach, hiperprolaktynemia, nieprawidłowości miesiączkowania, zmniejszona moc, zwiększone libido, priapizm.
Metabolizm: Hyper- i hipoglikemia, giponatriemiya; zwiększone pocenie, obrzęki obwodowe, przybranie na wadze.
Na części narządu wzroku: нарушения остроты зрения, Zaćma, retinopatia, zaburzenia zakwaterowania.
Reakcje alergiczne: редко – кожная сыпь, skurcz oskrzeli, laringospazm, wysoka gorączka.
Reakcje skórne: макуло-папулезные и акнеобразные изменения кожи; rzadko - nadwrażliwość, łysienie.
Efekty, обусловленные холинергическим действием: suche usta, giposalivaciâ, zatrzymanie moczu, zaparcie.
Zaburzenia centralnego układu nerwowego, сопровождающиеся симптомами экстрапирамидных расстройств, depresja, Opary, кома различной этиологии; тяжелое токсическое угнетение ЦНС, вызванное лекарственными препаратами. Ciąża, laktacja. Dzieci do wieku 3 lat. Повышенная чувствительность к галоперидолу и другим производным бутирофенона.
Галоперидол противопоказан при беременности и в период лактации.
IN badania eksperymentalne в ряде случаев обнаружено тератогенное и фетотоксическое действие. Галоперидол выделяется с грудным молоком. Wyświetlanie, что концентрации галоперидола в грудном молоке достаточны для того, чтобы вызвать седативный эффект и нарушение двигательных функций у грудного ребенка.
Не рекомендуется парентеральное применение у детей.
С осторожностью применяют при сердечно-сосудистых заболеваниях с явлениями декомпенсации, нарушениях проводимости миокарда, увеличении интервала QT или риске увеличения интервала QT (Włącznie. kaliopenia, одновременное применение с препаратами, которые могут увеличивать интервал QT); padaczka; jaskra z zamkniętym kątem; wątroby i / lub niewydolność nerek; Przy nadczynności tarczycy; легочно-сердечной и дыхательной недостаточности (Włącznie. w POChP i ostrych chorobach zakaźnych); при гиперплазии предстательной железы с задержкой мочи; przewlekły alkoholizm; одновременно с антикоагулянтами.
В случае развития поздней дискинезии необходимо постепенно снизить дозу галоперидола и назначить другой препарат.
Имеются сообщения о возможности появления на фоне терапии галоперидолом симптомов несахарного диабета, обострения глаукомы, тенденции (długotrwałe leczenie) к развитию лимфомоноцитоза.
Пациентам пожилого возраста обычно требуется меньшая начальная доза и более постепенный подбор дозы. Для этого контингента больных характерна большая вероятность развития экстрапирамидных нарушений. Для выявления ранних признаков поздней дискинезии рекомендуется тщательное наблюдение за пациентом.
На фоне лечения нейролептиками развитие злокачественного нейролептического синдрома возможно в любое время, но наиболее часто он возникает вскоре после начала терапии или после перевода пациента с одного нейролептического средства на другое, во время комбинированного лечения с другим психотропным препаратом или после увеличения дозы.
W trakcie leczenia, unikać alkoholu.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów zarządzania
В период применения галоперидола следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и высокой скорости психомоторных реакций.
W przypadku aplikacji z narkotykami, mają wpływu na załamanie ośrodkowego układu nerwowego, с этанолом возможно усиление депрессии ЦНС, угнетения дыхания и гипотензивного действия.
Przy jednoczesnym stosowaniu leków, вызывающих экстрапирамидные реакции, возможно повышение частоты и тяжести экстрапирамидных эффектов.
Z jednoczesnym stosowaniem leków, posiadanie antiholinergičeskoj aktywności, возможно усиление антихолинергических эффектов.
При одновременном применении с противосудорожными средствами возможно изменение вида и/или частоты эпилептиформных припадков, а также снижение концентрации галоперидола в плазме крови; trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne (Włącznie. с дезипрамином) – уменьшается метаболизм трициклических антидепрессантов, Zwiększa to ryzyko wystąpienia drgawek.
При одновременном применении галоперидол потенцирует действие антигипертензивных средств.
Podczas stosowania beta-blokerów (Włącznie. z propranolol) возможна выраженная артериальная гипотензия. При одновременном применении галоперидола и пропранолола описан случай тяжелой артериальной гипотензии и остановки сердца.
При одновременном применении наблюдается уменьшение эффекта непрямых антикоагулянтов.
При одновременном применении с солями лития возможно развитие более выраженных экстрапирамидных симптомов в связи с усилением блокады допаминовых рецепторов, а при применении в высоких дозах возможна необратимая интоксикация и тяжелая энцефалопатия.
При одновременном применении с венлафаксином возможно повышение концентрации галоперидола в плазме крови; с гуанетидином – возможно уменьшение гипотензивного действия гуанетидина; с изониазидом – имеются сообщения о повышении концентрации изониазида в плазме крови; с имипенемом – имеются сообщения о транзиторной артериальной гипертензии.
При одновременном применении с индометацином возможны сонливость, zamieszanie.
W przypadku aplikacji z karbamazepiny, который является индуктором микросомальных ферментов печени, возможно повышение скорости метаболизма галоперидола. Галоперидол может повышать концентрацию карбамазепина в плазме крови. Возможно проявление симптомов нейротоксичности.
При одновременном применении возможно снижение терапевтического действия леводопы, перголида вследствие блокады галоперидолом допаминовых рецепторов.
При одновременном применении с метилдопой возможны седативное действие, depresja, demencja, zamieszanie, zawroty głowy; с морфином – возможно развитие миоклонуса; ryfampicyna, fenytoina, фенобарбиталом – возможно уменьшение концентрации галоперидола в плазме крови.
При одновременном применении с флувоксамином имеются ограниченные сообщения о возможном повышении концентрации галоперидола в плазме крови, что сопровождается токсическим действием.
W przypadku aplikacji z fluoksetyny może rozwinąć się objawy pozapiramidowe i dystonii; с хинидином – повышение концентрации галоперидола в плазме крови; с цизапридом – удлинение интервала QT на ЭКГ.
При одновременном применении с эпинефрином возможно “извращение” прессорного действия эпинефрина, и в результате этого – развитие тяжелой артериальной гипотензии и тахикардии.
Ta strona używa plików cookie i usług do zbierania danych technicznych od odwiedzających w celu zapewnienia wydajności i poprawy jakości usług.. Kontynuując korzystanie z naszej strony, automatycznie wyrażasz zgodę na korzystanie z tych technologii.
Read More