Kwas fusydowy (Gdy ATH J01XC01)

Gdy ATH:
J01XC01

Charakterystyka.

Fusydynowy (fusydynowy) Kwas - naturalny antybiotyk, produkowane przez grzyb Fusidium szkarłat, biały, krystaliczny proszek, bezwonny lub o słabym specyficznych zapach, praktycznie nierozpuszczalny w wodzie,, nie jest rozpuszczalna w eterze, heksan, rozpuszczalne w acetonie, pirydyny, dioksane, nieznacznie rozpuszczalny w etanolu i chloroformu.

Fusidate sodu - białe z żółtawym białego, krystalicznego proszku, rozpuszczalne w wodzie i etanolu,, Masa cząsteczkowa - 538,69.

Dietanoloamina fusidate - białe lub białe z żółtawym proszkiem odcieniem, łatwo rozpuszczalny w wodzie.

Farmakologiczne działanie.
Przeciwbakteryjny, bakteriostatyczne.

Aplikacja.

Wewnątrz: choroba, wywoływane przez wrażliwe drobnoustroje (Włącznie. oporne na inne antybiotyki gronkowców) - Posocznica, zapalenie płuc, zapalenie ucha, infekcje skóry i tkanki miękkiej (czyraczność, ropne zapalenie skóry, figówka, zainfekowane rany, Burns et al.), zapalenie szpiku; rzeżączka, spowodowane przez oporne szczepy rzeżączki benzylopenicyliny, lub nadwrażliwość na penicyliny pacjenta.

B /: poważne choroby zakaźne i zapalne, spowodowanych przez szczepy odporne na wiele leków gronkowców i innych organizmów wrażliwych (w szczególności u pacjentów z reakcji alergicznych na penicylinę i inne antybiotyki) - Zapalenie płuc, posocznica, bakteryjne zapalenie wsierdzia, zapalenie opon mózgowych, zapalenie szpiku, infekcje ropne tkanek miękkich.

Lokalnie: infekcje skóry i tkanki miękkiej, wywoływane przez wrażliwe drobnoustroje, Włącznie. liszajec, czyraki, gidradenit, zainfekowane rany, Figówka broda, paronixija, zapalenie mieszków włosowych, carbuncles, łupież rumieniowy.

Konъyunktyvalno: bakteryjne infekcje oka, wywoływane przez wrażliwe drobnoustroje (zapalenie spojówek, .Aloe, jęczmień, keratit, dakriocistit; zakażenie, polegający na usunięciu ciała obcego ze spojówki i rogówki).

Przeciwwskazania.

Nadwrażliwość, niewydolność wątroby, Zwiększona zawartość protrombiny we krwi (na / we wstępie dietanoloaminy fusidate).

Obowiązywać ograniczenia.

Noworodki, szczególnie przedwczesne (ryzyko encefalopatii bilirubiny), zaburzenia czynności wątroby.

Ciąża i karmienie piersią.

Podczas ciąży i laktacji jest możliwe tylko w przypadku zagrożenia, jeśli efekt terapii przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu i dziecka (Przechodzi przez łożysko, Przechodzi do mleka, wypierać bilirubinę z miejsc wiązania z białkami osocza, zwiększając tym samym ryzyko kernicterus).

Skutki uboczne.

Jeśli spożycie: nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha (niemowlęta - niedomykalność), reakcje alergiczne (przekrwienie błony śluzowej jamy ustnej i gardła, ból przy przełykaniu, wysypka i inne.).

On / na wstępie dietanoloaminy fusidate: zapalenie żył i periphlebitis, reakcje alergiczne (wysypki skórne, zaczerwienienie błon śluzowych), Zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty).

Lokalnie: lokalne działania drażniącego (zaczerwienienie, swędzenie skóry), reakcje alergiczne.

Konъyunktyvalno: przemijające uczucie pieczenia, reakcje alergiczne.

Współpraca.

W połączeniu z innymi antybiotykami jest znaczne nasilenie.

Dawkowanie i Administracji.

Wewnątrz, po posiłku. Pojedyncza dawka dla dorosłych wynosi zwykle 0,5-1 g, codziennie - 1,5-3 g. Babies - do zawieszenia: stawka 20-80 mg / kg; dawka dzienna jest podzielony 3 wstęp. Czas trwania leczenia zależy od rodzaju choroby, zwykle 5-10 dni, W leczeniu zapalenia kości i szpiku - 2-3 tygodni, Jeśli to konieczne - 3 więcej tygodni.

Dietanoloamina fusidate wprowadzone Tylko / kroplówka; Stawka wprowadzenie u dorosłych - 60-80 kropli / min, u dzieci - 10-15 kropli / min; Dzienna dawka dla dorosłych 1,5 g, Maksymalny dzienny - 2 g, Dzienna dawka dla dzieci 20-40 mg / kg; dawka dzienna jest podzielona na 2-3 wtrysku. Po zakończeniu wlewu podawano w / bolus 30-50 ml izotonicznego roztworu chlorku sodu lub 5% roztwór glukozy. Czas trwania leczenia - 3-5 dni (w razie potrzeby, a nie lokalnym drażniące działanie - do 7 dni), a następnie przejść do leczenia doustnego.

Lokalnie (crme, żel lub maść): zastosowano, na podrażnioną powierzchnię skóry cienką warstwą 1-3 razy dziennie po usunięciu ropy i mas martwiczych, w przypadku oparzeń 2-3 razy w tygodniu. Czas trwania leczenia zależy od rodzaju i nasilenia choroby oraz 7-14 dni. Maść może być stosowana pod bandażem.

Konъyunktyvalno, w zaszczepił przez chorego oka 1 upuść 2 raz dziennie. Po normalizacji leczenia oczu jest kontynuowana 2 dzień.

Środki ostrożności.

W przypadku ciężkiej choroby oraz konieczność długotrwałego leczenia w celu zapobiegania rozwojowi oporności na patogeny i zwiększenia aktywności przeciwbakteryjnej, zaleca się łączenie z benzylopenicyliny, półsyntetyczne penicyliny, ryfampicyna, Tetracykliny.

W przypadku ekspresji powikłań, Włącznie. W rozwoju alergii (przekrwienie błony śluzowej jamy ustnej i gardła, ból przy przełykaniu, wysypka i inne.), Lek przewrócił i prowadzenie terapii odczulający.

Zjawisko Diarrhoeal spowodowane przez połknięcie miejscowego działania drażniącego leku na błonę śluzową przewodu pokarmowego; zapobieganie i ograniczanie lek przy płynnej żywności lub mleka.

Podczas stosowania maści na skórę wokół oczu powinien być ostrożny, Biorąc pod uwagę możliwość drażniących sodu fusidate spojówki.

Przed nominacja fuzidinu dwuetanoloaminą soli należy określić wrażliwość jej abjection; Lek należy podawać tylko w / w kroplówce. Roztwór przygotowuje czas, rozpuszczający 0,25 lub 0,5 gw 25 lub 50 cytrynian-fosforan ml, a następnie w izotonicznym roztworze chlorku sodu (do sporządzania roztworu do dzieci, zamiast roztworu izotonicznego chlorku sodu używanych 10% glukoza) do objętości 250 lub 500 ml; stężenie gotowego do użycia roztworu nie powinna przekraczać 2 mg / ml.

V / m zastrzyki są przeciwwskazane ze względu na lokalne drażniące (możliwe martwicy).

Podczas stosowania kropli do oczu nie powinny nosić soczewek kontaktowych. Ponieważ lek nie jest zaciemnia wizję, ograniczenia dotyczące jazdy i obsługi maszyn nie jest.

Współpraca