FOKUSIN

Materiał aktywny: Tamsulozin
Gdy ATH: G04CA02
CCF: Przygotowanie, wykorzystane niezgodnie z oddawaniem moczu, związane z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego. Alfa₁-adrenoblokator
Kody ICD-10 (świadectwo): N40
Gdy CSF: 28.01.02.01
Producent: ZENTIVA A.Ş. (Czechy)

Dawkowanie Formularz, skład i opakowania

Zmodyfikowane uwalnianie kapsułki trudno żelatyna, Rozmiar №1, z przezroczystego korpusu i nasadki kolorze ciemnoniebieskim; Zawartość kapsułki – Mikropeletki prawie białe.

Substancje pomocnicze: kopolimer kwasu metakrylowego z akrylanem etylowym (1:1) zmienność 30%, celuloza mikrokrystaliczna, dybutylsebaktat, polisorbat 80, koloidalny dwutlenek krzemu, talk.

Składniki powłoki kapsułek: azoruʙin, barwnik błękit patentowy V (Patent V niebieski), żelatyna.

10 PC. – pęcherze (3) – Pakuje tektury.
10 PC. – pęcherze (9) – Pakuje tektury.
10 PC. – pęcherze (10) – Pakuje tektury.

Farmakologiczne działanie

Блокатор₁-adrenoreceptorov. Selektywnie i konkurencyjne bloki postsynaptyczny α_1A– adrenoreceptory, znajduje się w mięśniach gładkich prostaty, szyi pęcherza i cewki moczowej stercza, i α_1D-adrenoreceptory, przeważnie znajduje się w korpusie pęcherza. Zmniejsza to sygnał mięśni gładkich prostaty, szyi pęcherza i cewki sterczowej i poprawy funkcji mięśnia wypieracza. Zmniejsza objawy niedrożności i podrażnienia, związane z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego. Zwykle, Efekt terapeutyczny rozwija się po 2 tygodni po rozpoczęciu podawania leku, chociaż u niektórych pacjentów zmniejszenie objawów obserwowanych po podaniu pierwszej dawki leku.

Możliwość wpływania na tamsulozynę α_1A-adrenergicznych w 20 razy większa niż jego zdolność do interakcji z α_1B-adrenergicznych, które znajdują się w mięśniach gładkich naczyń. Przy takiej wysokiej selektywności leków nie powoduje żadnych znaczących klinicznie obniżenie układowego ciśnienia tętniczego krwi u pacjentów z nadciśnieniem, oraz u pacjentów z prawidłową bazowym BP.

Farmakokinetyka

Absorpcja

Po tamsulosyną doustnym szybko i prawie całkowicie wchłania się z przewodu pokarmowego. Biodostępność – o 100%.

Po otrzymaniu pojedynczej dawki doustnej leku 400 µg C_maks substancji czynnej w osoczu uzyskuje się przez 6 nie.

Dystrybucja

W stanie równowagi (przez 5 dniowy kurs podejmowanie) Wartości C_maks Substancja czynna w osoczu krwi 60-70% wyższy, niż C_maks po podaniu pojedynczej dawki leku.

Wiązanie z białkami osocza – 99%. Tamsulosyna ma lekką V_D – o 0.2 l / kg.

Metabolizm

Tamsulozyna nie jest narażony na działanie “Pierwszy przebieg” i powoli metabolizowana w wątrobie do farmakologicznie aktywnych metabolitów, utrzymać wysoką selektywność w stosunku do α_1A-adrenergicznego. Większość substancji czynnej obecnej we krwi w postaci niezmienionej.

Odliczenie

Tamsulosyna wydalane przez nerki, 9% Dawka jest wydalane w postaci niezmienionej.

T_1/2 tamsulozyna, w dawce pojedynczej -10 nie, po wielokrotnym dawki -13 nie, Ostateczna T_1/2 – 22 nie.

Świadectwo

- Leczenie zaburzeń czynnościowych w łagodnym rozrostem gruczołu krokowego.

Schemat dawkowania

Lek podaje się doustnie w dawce 400 g (1 czapki.) na dzień.

Kapsułki wykonane po pierwszym posiłku, pić dużo wody. Kapsułka nie jest zalecany do żucia

Efekt uboczny

CNS: rzadko – ból głowy, zawroty głowy, astenia, zaburzenia snu (senność lub bezsenność).

Na części układu rozrodczego: rzadko – wytrysk wsteczny, zmniejszenie libido.

Z układu pokarmowego: rzadko – nudności, wymioty, zaparcia lub biegunki.

Układu sercowo-naczyniowego: w kilku przypadkach – hipotonia ortostatyczna, tachykardia, bicie serca, ból w klatce piersiowej.

Reakcje alergiczne: w niektórych przypadkach – wysypka na skórze, świąd, obrzęk naczynioruchowy.

Inny: rzadko – ból w krzyżu, katar.

Przeciwwskazania

- Nadwrażliwość na lek.

Z ostrożność stosowane w przewlekłej niewydolności nerek (CC poniżej 10 ml / min), niedociśnienie (Włącznie. hipotonia), ciężka niewydolność wątroby.

Ostrzeżenia

Należy zachować ostrożność tamsulozynę u pacjentów z predyspozycją do hipotonia ortostatyczna. W pierwszych objawów niedociśnienia ortostatycznego (zawroty głowy, słabość) Pacjent powinien zasiadać lub położyć.

Przed rozpoczęciem leku jest konieczne sprawdzenie diagnozy.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów zarządzania

W trakcie leczenia, pacjent powinien być ostrożny podczas jazdy i pracy innych potencjalnie niebezpiecznych czynności, wymaga wysokiej koncentracji i szybkość reakcji psychomotorycznych.

Przedawkować

Nie stwierdzono przypadków ostrego przedawkowania.

Objawy: teoretycznie możliwe wystąpienie ostrego niedociśnienia.

Leczenie: spędzić terapii kardiotropowych. Jeśli objawy utrzymują się, wprowadzić rozwiązania obemozameschayuschie lub leków skurcz naczyń krwionośnych. Aby zapobiec dalszemu wchłanianiu możliwie płukanie żołądka tamsulosyny, podanie węgla aktywowanego lub osmotycznego przeczyszczający.

Interakcje

Przy jednoczesnym stosowaniu cymetydyny zwiększa stężenie w osoczu tamsulosyną, furosemid – zmniejsza (Wartość kliniczna ma istotne).

Diklofenak i leki przeciwzakrzepowe pośrednie zwiększenie szybkości wydalania kilku tamsulosyną.

Jednoczesne stosowanie z innymi α tamsulozyną₁-blokery mogą prowadzić do znacznego zwiększenia efektu hipotensyjnego.

Warunki zaopatrzenia aptek

Lek jest wydany na receptę.

Warunki i terminy

Nie wymaga specjalnych warunków przechowywania. Trzymać z dala od dzieci. Okres ważności – 2 rok.