Fluoresceina Novartis
Materiał aktywny: Fluoresceina sodu
Gdy ATH: S01JA01
CCF: Preparat dla angiografii fluorescencji i angioskopii w okulistyce
Gdy CSF: 30.04.01
Producent: Novartis Pharma AG (Szwajcaria)
FARMACEUTYCZNA FORMULARZ, SKŁAD OPAKOWANIA
Rozwiązanie na / w ciemny pomarańcz, jasny.
1 ml | 1 amp. | |
fluoresceina sodowa | 100 mg | 500 mg, |
co odpowiada zawartości kwasu fluoresceiny | 88.4 mg | 442 mg |
[Pierścień] Wodorotlenek sodu, wody d / a.
5 ml – bezbarwne szklane fiolki (10) – Pakuje tektury.
OPIS SUBSTANCJI CZYNNYCH
Farmakologiczne działanie
Środki do angiografii fluorescencji i angioskopii w okulistyce. Żółto-zieloną fluorescencję substancji czynnych pozwala na rozgraniczenie obszaru unaczynienia od otaczającej tkanki, aby poprawić wizualizację.
Farmakokinetyka
–
Świadectwo
angiografii diagnostycznej lub angioskopia w okulistyce.
Schemat dawkowania
Podawać w / specjalną techniką. Wizualizacja siatkówki i naczyniówki naczyń krwionośnych naczyń krwionośnych mogą być wykonywane przez 9 i 14 minut po podaniu.
Efekt uboczny
Nudności, ból głowy, Zaburzenia żołądkowo-jelitowe, omdlenie, wymioty, pokrzywka, niedociśnienie, zatrzymanie akcji serca, skurcz oskrzeli, niedokrwienie tętnicy podstawnej, szok, drgawki, zakrzepowe zapalenie żył w miejscu wstrzyknięcia, w niektórych przypadkach – śmierć.
Jeśli wynaczynienie występuje silny ból w miejscu wstrzyknięcia i może być tępy ból w odpowiedniej kończyny.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na fluoresceiny.
Ciąża i laktacja
Należy unikać w czasie ciąży angiografii, zwłaszcza w I trymestrze. Nie badano bezpieczeństwa stosowania u kobiet w ciąży fluoresceiny. Fluoresceiny przenika do mleka kobiecego. Należy zachować ostrożność podczas laktacji.
Ostrzeżenia
Jest on przeznaczony tylko dla na / w procedur Wprowadzenie i diagnostycznych w okulistyce.
Aby ubiegać się ostrożność u pacjentów z wywiadem instrukcji do reakcji alergicznych, skurcz oskrzeli.
Aby uniknąć wynaczynienia podczas wstrzykiwania. Z powodu możliwych wynaczynienia martwicy skóry, zapalenie żył powierzchownych, Pelety podskórnej, Zapalenie nerwu toksyczne w miejscu wtrysku. Kiedy znaczący zastrzyk wynaczynienia należy przerwać.
Interakcje
–
Warunki i terminy
z siedzibą w Republice Kazachstanu.