Gdy ATH:
G01AF12
Farmakologiczne działanie
Przeciwgrzybicze, imidazolu. Hamuje syntezę ergosterolu, zerwania przepuszczalność ściany komórkowej grzybów.
Jest aktywny wobec Candida spp. (Candida albicans включая) oraz bakterii Gram-dodatnich (Staphylococcus aureus, Streptococcus spp.), jak również przeciw Trichomonas vaginalis.
W przeciwieństwie do innych znanych związków azolowych hamują biosyntezę proteazy fentikonazol Candida spp. при концентрациях ниже минимальной подавляющей – от 0.25 do 16 ug / ml. Działanie to nie zależy od wartości aktywności przeciwgrzybiczej oraz ze względu na hamowanie jednego z etapów formowania enzymów proteolitycznych, grzyby drożdżopodobne.
Farmakokinetyka
Praktycznie nie narażone wchłanianie ogólnoustrojowe. Stopień wchłaniania przez błony śluzowe bardzo małe.
Świadectwo
Vulvovagnialny kandydozy, vaginalinyi rzęsistkowica.
Schemat dawkowania
Stosuje się dopochwowo 1-2 razy / dobę przez 3-6 dni. Dawka zależy od postaci dawkowania.
Efekt uboczny
Reakcje alergiczne: rzadko - pokrzywka, wysypka, эritema.
Reakcje miejscowe: możliwe spalanie, świąd, Miejscowe podrażnienie.
Przeciwwskazania
I trymestrze ciąży, Nadwrażliwość na lek.
Ciąża i laktacja
Zastosowanie w I trymestrze ciąży jest przeciwwskazane.
Obecnie dane dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa fentikonazol w trymestrze ciąży i laktacji II i III nie jest dostępny
Ostrzeżenia
Podczas długotrwałego stosowania może wystąpić uczulenie.
Nie stosować w czasie miesiączki. Przebieg leczenia zaleca się rozpocząć po miesiączce.
Aby zapobiec ponownemu zakażeniu do jednoczesnego leczenia partnerów seksualnych.
Interakcje
Dane te nie są przewidziane.
Ta strona używa plików cookie i usług do zbierania danych technicznych od odwiedzających w celu zapewnienia wydajności i poprawy jakości usług.. Kontynuując korzystanie z naszej strony, automatycznie wyrażasz zgodę na korzystanie z tych technologii.
Read More