ФАСПИК

Materiał aktywny: Ibuprofen
Gdy ATH: M01AE01
CCF: NLPZ
Kody ICD-10 (świadectwo): G43, K08.8, M05, M45, M79.2, N94.4, R07, R50, R51, 52,0 zł, R52.2
Gdy CSF: 05.01.01.06
Producent: ZAMBON SZWAJCARIA Sp. z o.o. (Szwajcaria)

Dawkowanie Formularz, skład i opakowania

◊ Pigułki, pokryty biały, kapsulovidnye, z jednej strony Valium.

Substancje pomocnicze: L-arginina, węglan natriya, krospovydon, stearynian magnezu.

Kompozycja osłonki: gipromelloza, sacharoza, Dwutlenek tytanu, makrogol 4000.

6 PC. – pęcherze (1) – Pakuje tektury.

◊ Granulat do sporządzania roztworu doustnego biały, o charakterystycznym zapachu mięty.

Substancje pomocnicze: L-arginina, węglan natriya, sacharyna sodowa, Aspartam, Smak mięty, sacharoza.

3 g – torby (12) – Pakuje tektury.
3 g – torby (30) – Pakuje tektury.

◊ Granulat do sporządzania roztworu doustnego biały, z charakterystycznym zapachu mięty i anyżu.

Substancje pomocnicze: L-arginina, węglan natriya, sacharyna sodowa, Aspartam, Smak mięty, anyż przyprawa, sacharoza.

3 g – torby (12) – Pakuje tektury.
3 g – torby (30) – Pakuje tektury.

Farmakologiczne działanie

NLPZ. Ibuprofen jest substancją czynną preparatu Faspik – jest pochodną kwasu propionowego ma działanie przeciwbólowe i, działanie przeciwgorączkowe i przeciwzapalne z powodu blokady selektywne Cox-1 i Cox-2, jak również hamujący wpływ na syntezę prostaglandyn.

Analgezirutee efekt widoczny najbardziej zapalnych ból. Właściwej pozycji aktywność leku nie należy do typu opioidnomu.

Podobnie jak inne niesteroidowe leki PRZECIWZAPALNE, ibuprofen ma działanie przeciwpłytkowe.

Działanie przeciwbólowe w stosowaniu leku Faspik jest 10-45 minut po jego przyjęcia.

Farmakokinetyka

Absorpcja

Po podaniu doustnym lekiem jest dobrze absorbowany z przewodu żołądkowo-jelitowego. Po przyjęciu leku na pusty żołądka Faspik w postaci tabletek w dawce 200 mg 400 mg C_maks ibuprofen osocza wynosi około 25 ug / ml 40 µg/ml, odpowiednio i uzyskane w ramach 20-30 m.

Po przyjęciu leku na czczo Faspik w postaci roztworu w dawce 200 mg 400 mg C_maks ibuprofen osocza wynosi około 26 ug / ml 54 µg/ml, odpowiednio i uzyskane w ramach 15-25 m.

Dystrybucja

Wiązanie z białkami osocza wynosi około 99%. Powoli przenika do płynu stawowego i usuwane z niego wolniej, niż z osocza.

Metabolizm

Ibuprofen jest metabolizmu w wątrobie, głównie poprzez hydroksylację i grupy izobutilovoj carboxylation. Metabolity są farmakologicznie nieaktywne.

Odliczenie

Charakteryzuje się dwufazowego kinetyki wydalania. T_1/2 z osocza jest 1-2 nie. Do 90% Dawki można znaleźć w moczu w postaci metabolitów i ich koniugaty. Mniej 1% wydalana w postaci niezmienionej z moczem i, w mniejszym stopniu, – żółci.

Świadectwo

-szalony zespół różne genezy;

— zespół bólowy różnej etiologii (Włącznie. ból gardła, ból głowy, migrena, ból zęba, nerwoból, bólu pooperacyjnego, ból pourazowy, Pierwotne algomenorrhea);

jest chorób zapalnych i zwyrodnieniowych stawów i kręgosłupa (Włącznie. reumatoidalne zapalenie stawów, ankiloziruyushtiy kręgosłupa).

Schemat dawkowania

Lek jest przyjmowany doustnie.

Dorośli i dzieci powyżej 12 lat Lek jest przepisywany w formie Tabletki w dawce początkowej 400 mg; Jeśli to konieczne – przez 400 mg co 4-6 nie. Maksymalna dawka dobowa wynosi 1200 mg. Kombinacji tabletek popijając szklanką wody (200 ml). Aby zmniejszyć ryzyko skutków ubocznych trawienia zaleca się przyjmowanie leku podczas jedzenia.

Leku nie należy przyjmować więcej 7 dni lub w większych dawkach. Jeśli to konieczne, zastosowanie bardziej długoterminowe lub w większych dawkach wymaga konsultacji z lekarzem.

Jako rozwiązanie do odbioru wewnątrz Lek przepisywany dorośli i dzieci powyżej 12 lat Lek podaje się w dawce dziennej 800-1200 mg (4-6 Worki do 200 mg lub 2-3 Torba na 400 mg). Maksymalna dawka dobowa 1200 mg.

Przed rozpoczęciem przyjmowania paketika zawartość rozpuszczenie w wodzie (50-100 ml) i podjęte wewnątrz natychmiast po ugotowaniu rozwiązanie podczas lub po posiłku.

Do przezwyciężenie sztywność poranna u pacjentów z zapaleniem stawów są zachęcani do podjęcia pierwszej dawki leku natychmiast po przebudzeniu.

W Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek, wątroby lub serca należy zmniejszyć dawkę.

Efekt uboczny

Z układu pokarmowego: Gastropatii NLPZ – ból brzucha, nudności, wymioty, zgaga, słaby apetyt, biegunka, bębnica, zaparcie; rzadko – śluzowej żołądka izgyazwlenia (w niektórych przypadkach komplikuje krwawienie i perforacja); być może – podrażnienie lub suchość błony śluzowej jamy ustnej, Ból w jamie ustnej, owrzodzenie błony śluzowej dziąsła, drozd, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby.

Układ oddechowy: duszność, skurcz oskrzeli.

Od zmysłów: utratę słuchu, dzwonienie lub szum w uszach, toksyczne uszkodzenie nerwu wzrokowego, niewyraźne widzenie lub podwójne widzenie, mroczek, suchość i podrażnienie oczu, obrzęk spojówek i powiek (alergiczna geneza).

Od centralnego i obwodowego układu nerwowego: ból głowy, zawroty głowy, bezsenność, niepokój, nerwowość i rozdrażnienie, pobudzenie psychoruchowe, senność, depresja, zamieszanie, omamy; rzadko – aseptyczne zapalenie opon mózgowych (częściej u pacjentów z chorobami autoimmunologicznymi).

Układu sercowo-naczyniowego: niewydolność serca, tachykardia, podwyższone ciśnienie krwi.

Z układu moczowego: ostra niewydolność nerek, alergiczne zapalenie nerek, zespół nerczycowy (obrzęk), wielomocz, zapalenie pęcherza.

Z układu krwiotwórczego: niedokrwistość (Włącznie. hemolityczny, aplastyczna), małopłytkowość, trombotsitopenicheskaya plamica, agranulocytoza, leukopenia.

Z badań laboratoryjnych: może wydłużyć czas krwawienia, zmniejszenie stężenia glukozy w surowicy, zmniejszyć QC, spadek hematokrytu i hemoglobiny, zwiększenie stężenia, zwiększenie aktywności aminotransferaz wątrobowych.

Reakcje alergiczne: wysypka na skórze (zazwyczaj eritematosnaya lub urticarnaya), swędzenie, obrzęk naczynioruchowy, Reakcje anafilaktyczne, szok anafilaktyczny, skurcz oskrzeli, duszność, gorączka, rumień wielopostaciowy wysiękowy (Włącznie. Zespół Stevensa- Johnson), toksyczna martwica naskórka (Zespół Lyella), eozinofilija, Alergia nosa.

Z długotrwałego stosowania leku w dużych dawkach zwiększa ryzyko owrzodzenia błony śluzowej przewodu pokarmowego, krwawienie (żołądkowo jelitowe, guma, Royal, przeciw krwawnicy), Zaburzenia widzenia (naruszenia widzenie kolorów, mroczek, uszkodzenia nerwu wzrokowego).

Przeciwwskazania

- Erozyjne i wrzodziejące choroby przewodu pokarmowego (w t. nie. wrzody żołądka i dwunastnicy, wrzód w ostrej fazie, Choroba Crohna, Nyak);

- “Aspiryna” astma;

- hemofilię i inne zaburzenia krwawienia (Włącznie. hypocoagulation), skaza krwotoczna;

-krwawienie różnej etiologii;

-choroby nerwu wzrokowego;

- Ciąża;

- Karmienie piersią;

- Dzieci do wieku 12 lat;

- Nadwrażliwość na lek;

- Nadwrażliwość na kwas acetylosalicylowy lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne historii.

Z ostrożność lek powinien być stosowany u pacjentów z niewydolnością serca; nadciśnienie; marskość wątroby z nadciśnienia wrotnego; niewydolność wątroby lub nerek, zespół nerczycowy, hiperbilirubinemia; wrzód żołądka i wrzód dwunastnicy (historia), zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie jelit, zapalenie jelita grubego; Etiologia niejasna zaburzenia krwi (leukopenia i niedokrwistość), jak również u pacjentów w podeszłym wieku.

Ciąża i laktacja

Lek jest przeciwwskazany w okresie ciąży i karmienia piersią (karmienie piersią).

Faspika aplikacji może mieć negatywny wpływ na płodność u kobiet i nie jest zalecane dla kobiet, Planowanie ciąży.

Ostrzeżenia

Jeśli występują objawy krwawienia z żołądka, które Faspik powinny zostać zniesione..

Faspika aplikacji mogą maskować, obiektywne i subiektywne objawy zakażenia, W związku z tym lek należy stosować ostrożnie u pacjentów z chorobami zakaźnymi.

Występowania skurczu oskrzeli u pacjentów mogą, cierpiących z powodu astmy oskrzelowej lub reakcje alergiczne w historii i teraźniejszości.

Skutki uboczne może być zmniejszona z użyciem leku w minimalnej skutecznej dawki. Z długotrwałego stosowania leków przeciwbólowych ryzyka nefropatii przeciwbólowego.

Pacjenci, Mark upośledzenie terapii Faspikom, należy przerwać leczenie i pełne badanie oftalmologiczne.

Ibuprofen może zwiększyć aktywność enzymów wątrobowych.

Podczas leczenia wymaga monitorowania krwi obwodowej i stanu funkcjonowania wątroby i nerek.

Kiedy objawy gastropatii pokazuje starannego monitorowania, obejmujące przeprowadzenie panendoskopia, badania krwi, hemoglobiny, gematokrita, Badanie krwi utajoną w kale.

Aby zapobiec rozwojowi NLPZ gastropathy ibuprofen powinno być połączone z prostaglandyny E1 (Mizoprostol).

Jeśli chcesz określić 17-ketosteroids lek należy odstawić na 48 h przed badaniem.

Podczas leczenia nie zaleca się przyjmowania alkoholu etylowego.

Lek zawiera sacharoza (1 tablet – 16.7 mg, 1 woreczek granulki- 1.84 g), które powinny być brane pod uwagę podczas pacjentów odpowiednich dziedziczna nietolerancja fruktozy, glukozy galaktozy lub zespołem złego wchłaniania zespół lub niedoborem niedoboru izomal'tazy.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów zarządzania

Pacjenci powinni powstrzymać się od wszelkich działań, wymagają zwiększonej uwagi i reakcje psychomotoryczne prędkości.

Przedawkować

Objawy: ból brzucha, nudności, wymioty, letarg, senność, depresja, ból głowy, hałas w uszach, kwasica metaboliczna, śpiączka, ostra niewydolność nerek, Obniżenie ciśnienia krwi, bradykardia, tachykardia, Migotanie przedsionków, zatrzymanie oddychania.

Leczenie: płukanie żołądka (tylko do 1 h po podaniu), Węgiel aktywowany, Woda alkaliczna, diurez, Terapia simptomaticheskaya (Korekta stanu kwasowo zasadowej, Z).

Interakcje

Może zmniejszać skuteczność leku furosemid i tiazydowe leki z powodu opóźnienia sodu, związane z hamowaniem syntezy prostaglandyn w nerkach.

Ibuprofen może nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych pośrednich, antiagregantov, fibrinolitikov (zwiększa ryzyko powikłań krwotocznych).

Wraz z mianowaniem kwas acetylosalicylowy ibuprofen zmniejsza działanie przeciwpłytkowe (może zwiększać częstość występowania ostrej niewydolności wieńcowej u pacjentów, otrzymujących środki przeciwpłytkowe, jak niskie dawki kwasu acetylosalicylowego).

Ibuprofen może zmniejszać skuteczność środków antigipertenziveh (Włącznie. blokery kanałów wapniowych, powolne i inhibitory ACE).

Literaturze opisane sporadyczne zwiększenie stężenia digoksyny, fenitoina i litu podczas przyjmowania ibuprofenu. Fundusze, Blok wydzielania kanalikowego, zmniejszenie wydalania i zwiększenie stężenia ibuprofenu.

Faspik, Podobnie jak inne NLPZ, należy zachować ostrożność w połączeniu z kwas acetylosalicylowy lub inne niesteroidowe leki PRZECIWZAPALNE, tk. Zwiększa to ryzyko wystąpienia działań niepożądanych leku w przewodzie POKARMOWYM.

Ibuprofen może zwiększać stężenie metotreksatu w osoczu.

W połączeniu terapii z zydowudyną i Faspikom może zwiększać ryzyko gemartrozov i krwiaki u pacjentów zakażonych HIV, z hemofilią.

Łączne stosowanie takrolimusu i Faspika może zwiększyć ryzyko działania nefrotoksicski ze względu na naruszenie syntezę prostaglandyn w nerka.

Ibuprofen poprawia hipoglikemizujące działanie insuliny i gipoglikemicakih doustnych środków; Może być konieczne dostosowanie dawki.

Ul'cerogennoe opisane działania z krwawieniem po połączeniu Faspika z kolchicyną, Estrogen, etanol, GCS.

Leki zobojętniające sok żołądkowy zmniejszają wchłanianie cholestyramina i ibuprofen.

Kofeina wzmacnia efekt analgeziruty Faspika.

Jeśli chcesz zastosować do Faspika z tromboliticheskimi oznacza (alteplaza, streptokinaza, urokinazę) zwiększone ryzyko krwawienia.

Цefamandol, cefoperazonu, cefotetan, Kwas walproinowy, plikamicin wraz z wykorzystaniem Faspikom zwiększa częstość występowania gipoprotrombinemii.

Mielotoksicskie oznacza to, jeśli chcesz zastosować do wzmocnienia przejawy gematotoksicnosti Faspika.

Cyklosporyny i preparaty ibuprofenu wzmocnić syntezę prostaglandyn złota w nerkach, która objawia się zwiększoną nefrotoksyczności.

Ibuprofen zwiększa stężenie cyklosporyny i prawdopodobieństwo jego hepatotoksyczne efektów.

Elementy indukcyjne utleniania mikrosomalnej (fenytoina, etanol, barbiturany, ryfampicyna, fenylbutazon, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne) zwiększenie produkcji gidroksilirovannyh metabolitu ibuprofenu, zwiększa ryzyko ciężkich reakcji hepatotoksycznych.

Inhibitory mikrosomalnogo utlenianie zmniejsza ryzyko hepatotoksyczne działanie ibuprofenu.

Warunki zaopatrzenia aptek

Lek jest rozwiązany do stosowania jako środek an wakacji Valium.

Warunki i terminy

Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci przy temperaturze nie wyższej niż 40 ° c. Okres trwałości Tabletki – 2 rok, granulki – 3 rok.