Interakcje farmakodynamiczne leków

Farmakodynamiczne współdziałanie jest uważany za oddziaływanie z lekami, w którym jedna z nich może modyfikować działanie farmakologiczne (jako główne, i przypadkowe) inny.

Farmakodynamiczny Współpraca w dziedzinie bezpośredniego działania leków. Podstawą tego rodzaju oddziaływanie również biochemiczne i reakcje fizyczno-chemiczne, które występują w organizmie na poziomie błony i subkomórkowych, ale nie są między sobą substancje lecznicze, oraz pomiędzy substancji i funkcjonalnych systemów komórkowych.

Farmakodynamika - jeden z podstawowych obszarów Farmakologii, Badane zmiany, występująca w organizmie pod wpływem środków odurzających. Innymi słowy Farmakodynamika studia lokalizacji, Mechanizm interakcji leków w organizmie, a efekty farmakologiczne, w wyniku tego procesu.

Tak więc, Efekt terapeutyczny leków jest związana w organizmie poprzez ich oddziaływanie z błonami komórkowymi lub innych struktur, o pewne właściwości biochemiczne, które powszechnie określa się jako receptory, jak również innych specjalnych komórkowych i pozakomórkowych substratów biologicznych, lub w wyniku interakcji chemicznej z substancji endogennych (leki zobojętniające; Substancje, - tworzące kompleksy chelatowe).

Bezpośrednie oddziaływanie z substratem jest często przeprowadzane przez reakcję leku z określonymi receptorami, która może być dowolną makrocząsteczki lub funkcjonalnie ważnych ich fragmenty. W dodatku do specyficznych receptorów emitują tzw niespecyficzne receptory, podczas połączenia substancji czynnych, które nie powodują zmiany funkcjonalne.

Większość specyficzne białka receptorowe odnosi się do komórki, lub zlokalizowanych w błonie komórkowej (holinoretseptory, receptory insuliny i inne.), lub w cytoplazmie (Większość receptorów hormonów steroidowych). Istnieją specyficzne receptory i odmienny charakter chemiczny, np jądrowej kwasu nukleinowego, które współdziałają ze środkami przeciwnowotworowymi spośród środków alkilujących. Miejsc aktywnych acetylocholinoesterazy, oksydazy monoaminowej i inne enzymy są także rozważane jako specyficzne receptory. W szczególności, H-cholinergiczne receptory w izolowanych mięśni szkieletowych w postaci izolowanej, i ustanowił ich szczegółową strukturę. Charakter wielu specyficznych receptorów nie jest zainstalowane, choć ich istnienie świadczy różnych technik metodologicznych.

Specyficzne receptory konkretnej lokalizacji. Na Przykład, M-cholinergiczne receptory zlokalizowane w błonie postsynaptycznej komórek w efektywnym obszarze zakończenia włókien cholinergicznych, Receptory opioidowe w ośrodkowym układzie nerwowym są neurony szarej.

Temat jest również badanie farmakodynamice rodzaju działania leków. Istnieją lokalne, i odruch resorpcyjną, główne i boczne, bezpośrednie i pośrednie, Odwracalne i nieodwracalne, i selektywne nieselektywne, Efekty terapeutyczne i toksyczne.

W zależności od funkcjonalnej roli interakcji komórek substancji może być lokalne lub uogólnione. Ze względu na miejsce zastosowania i wchłaniania do krwi lub odróżnienie miejscowe działanie leków resorpcyjną. Z kolei skutkiem resorpcyjną może być spowodowane bezpośrednim lub pośredni wpływ na efektorowych. Na Przykład, Lek może rozszerzają naczynia krwionośne, działając na mięśniach gładkich naczyń (bezpośrednie działanie) lub działając na receptory na zimno (pośredni wpływ). Odruch jest opcja pośrednia. Jego mechanizm jest oddziaływanie materii z zakończeń nerwów czuciowych; wschodzących pędu łuki odruchowe przeniesiona do stosownych organów efektorowych. Więc, np, są irytujące, środki wykrztuśne i inne substancje.

Główny (podstawowy) zwany efekt substancji, który jest wykorzystywany do celów terapeutycznych w każdym przypadku (w innych przypadkach może to być stronie-). Akcja, ma wartość terapeutyczną w każdym konkretnym przypadku,, nazywa boku. Efekt uboczny, zwykle, niekorzystna dla pacjenta.

Większość leków działa odwracalnie, ale prawdopodobnie nieodwracalne działania, takie jak blokada acetylocholinoesterazy.

Substancje lecznicze zmienić różne funkcje organizmu z różnym selektywne.

Wybór (selektywny) Wpływ leków rzadko. Poprzez selektywne obejmują leki, który korzystnie wpływa na pewne proces w organizmie, np, selektywnie ingibiruюt fermentować i COG-2, Więc, stłumić zapalenie (meloksykam) lub interakcji ze specyficznymi receptorami systemów (np, b₁-blocker - acebutololu, блокатор_1A-adrenoreceptorov - tamsulosyna; leykotrienovыh antagonista D₄-receptor - montelukast sodu i wiele innych.). Istotą jest określane przez struktury właściwości biochemicznych receptory.

Większość leków wykazuje względną selektywność. Na Przykład, siarczan atropiny hamuje działanie acetylocholiny na gruczołach zewnątrzwydzielniczych i mięśni gładkich, ale to nie zmienia swoje działania na mięśnie szkieletowe. Non-Specyficz- leków można wyjaśnić na podstawie ich zdolności do reagowania z różnymi strukturami receptorów, w tym nieswoiste. Leki, To nie ma bezpośredniego wpływu na ściśle określonych receptorów na (dynamiczne struktury komórkowe, które mają pewne właściwości biochemiczne i są pod stałą kontrolą komórek), zwane niespecyficzne. Struktura tych substancji nie pojawiają rodniki Farmakofor, i ich większą aktywność skorelowana z wielkością cząsteczki, rozpuszczalność w niepolarnych rozpuszczalnikach, itp. d. Wiele z niespecyficznych składników aktywnych, sole metali ciężkich, np, hamują funkcję każdej żywej komórce. Odnoszą się one do środków działania obschekletochnogo (protoplazmatichyeskim nienazwany).

Działanie substancji przekraczają ich dawkach terapeutycznych zwane toksyczne. Działania niepożądane stosowane przez kobiety w okresie ciąży leki przeciw płodu jest wyznaczony jako efektów płód. Jeśli takie działanie prowadzi do wad wrodzonych, jego wyznaczony jako teratogenne. Fetotoksyczne, i tym wady wrodzone są zazwyczaj uważane za przejaw skutków ubocznych leków.

Farmakodynamicznych leków zależy od wielu czynników,, w szczególności na właściwościach substancji, ich dawkowanie, czas ich powołania, Połączenie z innymi lekami, jak również właściwości organizmu, z których te substancje działają.

Najważniejszym czynnikiem, określenia wpływu leków, jest ich struktura chemiczna. W ogóle, substancje o podobnej strukturze chemicznej charakteryzują się podobnymi cechami i farmakodynamiki. Jednakże, w niektórych przypadkach, farmakodynamiki substancji o bardzo podobnej budowie chemicznej, mogą się znacznie różnić. Przykładami są znaczne różnice w wielkości pomiędzy stereo farmakologiczne niektórych leków (epinefryny, noradrenalina, propranolol i inne.). Ustawianie wartości dla farmakodynamiki leków może mieć swoje właściwości fizyczne i fizykochemiczne: Rozpuszczalność w wodzie i lipidach, zmienność, stopień dysocjacji, czystości, itp.

Działania leków w dużej mierze zależy od ich stężenia lub dawki. W ogólności, dawkę zwiększa się oraz zwiększa się nasilenie działania farmakologicznego leków. Najczęściej, jeśli zarejestrowane w kształcie litery S zależność pomiędzy dawką i wielkości efekt; również zależność liniowa i hiperboliczne. Przy porównywaniu aktywności dwóch leków porównać je isoefficiency dawki, na ogół dawki 50% efekt (MATERIAŁY₅₀). Uważa się, Substancja tyle razy, ile aktywnego związku B, ile ED₅₀ Mniej substancji ED₅₀ związek B. Oprócz, rozróżnić pojęcia "efektywność" substancji. Skuteczność oceniana jest przez wielkość maksymalnego działania leku.

Farmakodynamika leków mogą się różnić w wielokrotnym ich powołania. Więc, może rozwinąć się uzależnienie od narkotyków. Aby osiągnąć ten sam efekt, trzeba zwiększyć dawkę. Podczas wielokrotnego podawania leków do nich może rozwinąć uzależnienie od narkotyków.

Farmakodynamiki leków, jak również ich farmakokinetykę, może wpływać na płeć, wiek, funkcjonalne i patologiczne warunki, i cechy genetyczne organizmu. Niektóre substancje mają działanie terapeutyczne tylko w warunkach patologicznych, takich jak leki przeciwgorączkowe, leki przeciwdepresyjne, itp. Cechy genetyczne (genetycznie zdeterminowany enzimopaty) wyjaśnić specyfiką, t. to jest. nietypowe reakcje na niektóre leki. Przykład idiosynkrazji mogą być znaczne wydłużenie działania chlorek suksametonium (Niedobór pseudocholinesterase), hemolizę podczas korzystania prymachina (nedostatochnosty glukozo-6-fosfatdegidrogenazы) i etc.

Oprócz tych czynników ściśle powiązane z cechami farmakodynamiki farmakokinetycznych leków, t. to jest. ich dystrybucja, zeznanie, Charakter metabolizmu i wydalania z organizmu.