ФАМОТИДИН
Materiał aktywny: Famotidin
Gdy ATH: A02BA03
CCF: Gistaminovыh bloker H2-Receptory. Wrzód leków anty-
Gdy CSF: 11.01.01
Producent: Hemofarm A.D. (Serbia)
POSTAĆ, BUDOWA I PAKOWANIE
Pigułki, Powlekane бледно-коричневого цвета, okrągły, soczewkowy.
| 1 Zakładka. | |
| famotidin | 20 mg |
Substancje pomocnicze: skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek krzemu, talk, stearynian magnezu, kroskarmeloza sodowa.
Kompozycja osłonki: gipromelloza, makrogol 6000, Dwutlenek tytanu (E171), talk, краситель железа оксид коричневый.
10 PC. – pęcherze (2) – Pakuje tektury.
10 PC. – pęcherze (3) – Pakuje tektury.
Pigułki, Powlekane коричневого цвета со слегка розоватым оттенком, okrągły, soczewkowy.
| 1 Zakładka. | |
| famotidin | 40 mg |
Substancje pomocnicze: skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek krzemu, talk, stearynian magnezu, kroskarmeloza sodowa.
Kompozycja osłonki: gipromelloza, makrogol 6000, Dwutlenek tytanu (E171), talk, краситель железа оксид коричневый.
10 PC. – pęcherze (2) – Pakuje tektury.
10 PC. – pęcherze (3) – Pakuje tektury.
OPIS SUBSTANCJI CZYNNYCH
Farmakologiczne działanie
Gistaminovыh bloker H2-рецепторов III поколения. Подавляет продукцию соляной кислоты, как базальную, так и стимулированную гистамином, гастрином и в меньшей степени ацетилхолином. Одновременно со снижением продукции соляной кислоты и увеличением рН снижает активность пепсина. Продолжительность действия при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 do 24 nie.
Farmakokinetyka
После приема внутрь быстро, но неполностью, absorbowane z przewodu żołądkowo-jelitowego. Cmaks stężenia w osoczu uzyskuje się po 2 nie. Biodostępność wynosi 40-45% и незначительно меняется в присутствии пищи.
T1/2 z plazmy jest o 3 ч и увеличивается у пациентов с нарушениями функции почек. Białko wiążące 15-20%. Небольшая часть активного вещества метаболизируется в печени с образованием фамотидина S-оксида. Большая часть выводится в неизмененном виде с мочой.
Świadectwo
Лечение и профилактика рецидивов язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, refluksowa przełyku, Zollingera-Ellisona, Choroby i warunki, сопровождающиеся повышенной секрецией желудочного сока, профилактика эрозивно-язвенных поражений ЖКТ на фоне приема НПВС; krwawienia z górnego odcinka przewodu pokarmowego (w / w, в составе комплексного лечения).
Schemat dawkowania
Osoba, W zależności od dowodów.
Внутрь с целью лечения применяют по 10-20 mg 2 razy / dzień, lub 40 mg 1 czas, dzień /. Jeśli to konieczne, dzienna dawka może być zwiększona do 80-160 mg. W celu zapobieżenia – przez 20 mg 1 Czas / dobę przed snem.
При в/в введении разовая доза составляет 20 mg, przerwa między wstrzyknięciami – 12 nie.
Co najmniej QC 30 мл/мин или с концентрацией креатинина в сыворотке крови более 3 мг/дл дозу рекомендуется уменьшить до 20 mg / dobę.
Efekt uboczny
Z układu pokarmowego: возможны отсутствие аппетита, suche usta, расстройства вкусовых ощущений, nudności, wymioty, wzdęcia, biegunka lub zaparcia; w niektórych przypadkach – развитие холестатической желтухи, повышение уровня трансаминаз в плазме крови.
CNS: możliwe bóle głowy, zmęczenie, hałas w uszach, преходящие психические нарушения.
Układu sercowo-naczyniowego: rzadko – Niemiarowość.
Z układu krwiotwórczego: rzadko – agranulocytoza, pancytopenia, leukopenia, małopłytkowość.
Na części układu mięśniowo: возможны мышечные боли, ból stawu.
Reakcje alergiczne: grzybica skóry możliwe, skurcz oskrzeli, gorączka.
Reakcje skórne: возможны алопеция, trądzik pospolity, xerosis.
Reakcje miejscowe: podrażnienie w miejscu wstrzyknięcia.
Przeciwwskazania
Ciąża, laktacja, повышенная чувствительность к фамотидину.
Ciąża i laktacja
Przeciwwskazany w okresie ciąży i karmienia piersią.
Фамотидин выделяется с грудным молоком.
Ostrzeżenia
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек и печени.
Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки.
Не изменяет активность микросомальных ферментов печени.
Следует соблюдать интервал между приемом антацидов и фамотидина не менее 1-2 nie.
Клинический опыт применения фамотидина у детей ограничен.
Interakcje
При одновременном применении с антикоагулянтами не исключается возможность увеличения протромбинового времени и развития кровотечений.
W przypadku aplikacji z leków zobojętniających, содержащими магния гидроксид и алюминия гидроксид, возможно уменьшение абсорбции фамотидина.
При одновременном применении с итраконазолом возможно уменьшение концентрации итраконазола в плазме крови и снижение его эффективности.
При одновременном применении с нифедипином описан случай уменьшения минутного объема сердца и сердечного выброса, widocznie, вследствие усиления отрицательного инотропного действия нифедипина.
При одновременном применении с норфлоксацином уменьшается концентрация норфлоксацина в плазме крови; с пробенецидом – повышается концентрация фамотидина в плазме крови.
При одновременном применении описан случай повышения концентрации фенитоина в плазме крови с риском развития токсического действия.
При одновременном применении уменьшается биодоступность цефподоксима, widocznie, вследствие уменьшения его растворимости в содержимом желудка при повышении pH желудочного сока под влиянием фамотидина.
При одновременном применении с циклоспорином возможно некоторое повышение концентрации циклоспорина в плазме крови.
