Dipeptiven

Materiał aktywny: Preparat glutaminy
Gdy ATH: B05BA01
CCF: Preparat glutaminy do żywienia pozajelitowego
Kody ICD-10 (świadectwo): E46
Gdy CSF: 21.08.06.01
Producent: Fresenius Kabi AUSTRIA GmbH (Austria)

Dawkowanie Formularz, skład i opakowania

Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji jasny, bezbarwny do jasnożółtego.

Substancje pomocnicze: wody d / a.

50 ml – szklane butelki (10) – kartony.
100 ml – szklane butelki (10) – kartony.

Farmakologiczne działanie

Preparat glutaminy do zastosowania pozajelitowego.

Dipeptiven zawiera dipeptydu N(N)-L-alanina, L-glutaminy, i służy do dodawania płynów infuzyjnych, To pierwsze źródło glutaminy. Glutamina jest istotne nie tylko dla syntezy białka, jako jeden z aminokwasów, ale ważny składnik wielu procesów metabolicznych, przyczyniając, w szczególności, znaczne zmniejszenie katabolizm stopni, normalizacji metabolizmu białek, przywrócenia integralności błony śluzowej żołądka i status odpornościowy.

Farmakokinetyka

N(N)-L-alanylo-L-glutamina jest szybko hydrolizowany w osoczu po I / v wtrysku tworzą alaninę i glutaminę. Okres półtrwania N(N)-L-alanylo-L-glutamina 2.4-3.8 m. Infusion dwupeptyd N(N)-L-alanylo-L-glutamina prowadzi do gwałtownego wzrostu stężenia glutaminy i alaniny, Podczas całego okresu wlewu tylko śladowymi ilościami dipeptydu można wykryć w osoczu. Z mniejszym wydalanego moczu 5% podanej dawki dipeptydu, równy utracie z wprowadzeniem leków aminokwasowych. Lek nie sumują się.

Świadectwo

- U osób dorosłych i dzieci z deficytem glutaminy, w podwyższonej konsumpcji w jego całkowitym żywieniu pozajelitowym lub mieszane, Włącznie. kiedy hipermetaboliczny lub giperkatabolicheskom typy metabolizmu (w wyniku czego wielu urazów, oparzenia, ciężka operacja, posocznica, ciężkie zapalenie, immunodeficite, nowotwory złośliwe).

Schemat dawkowania

Lek wprowadza się do / z, upuść.

Dipeptiven jest stężony roztwór, a nie jest przeznaczony do podawania pojedyncze. Przed rozpoczęciem infuzji może być mieszany z kompatybilnym roztworem kwasu amino (roztwór nośnika) lub preparatów do wlewów zawierającym aminokwas lub wprowadzenie równolegle z tymi roztworami lub narkotyków. Jedna część Dipeptivena głośności należy mieszać lub podawać jednocześnie z około 5 części roztworu objętość nośnika (np, 100 ml Dipeptivena podawać 500 ml roztworu aminokwasu).

Wybór głównych żył obwodowych lub do podawania leku zależy od końcowego osmolarności wspólnego podawania z innymi rozwiązaniami.

Dipeptiven centralnego infuzji żylnych po dodaniu do zgodnego roztworu do infuzji. Mieszaniny roztworów o końcowej osmolarności 800 mOsmol / l należy wprowadzić do żyły centralnej.

Dawka zależy od ciężkości stanu i potrzeb katabolicznych aminokwasy.

Maksymalna dzienna dawka aminokwasy 2 g / kg masy ciała. Przy obliczaniu kwoty wejścia należy rozważyć dodanie aminokwasów alaniny i glutaminy przy podawaniu Dipeptivena. Odsetek alaniny i glutaminy, wprowadzony preparatu Dipeptiven, Nie należy przekraczać 20% całkowitej zawartości aminokwasów, Wejście / w, dojelitowo.

Dzienna dawka 1.5-2 ml / kg masy ciała, co jest równoznaczne wprowadzeniu 0.3-0.4 g / kg. Dawka ta odpowiada 100-140 ml produktu / dzień pacjenci o masie ciała 70 kg. Maksymalna dawka dobowa wynosi 2 ml / kg.

Zalecane dawki Dipeptivena:

- Jeżeli zapotrzebowanie na aminokwasy 1.5 g / kg masy ciała / dzień, zaleca się podawać 1.2 g aminokwasy 0.3 Pan N(N)-L-alanylo-L-glutamina / kg masy ciała / dzień;

- Jeżeli zapotrzebowanie na aminokwasy 2 g / kg masy ciała / dzień, zaleca się podawać 1.6 g aminokwasy 0.4 Pan N(N)-L-alanylo-L-glutamina / kg masy ciała / dzień.

Szybkość wlewu nie powinna przekraczać 0.1 Aminokwas g / kg masy ciała / h. Czas stosowania – nie więcej 3 tydzień.

Efekt uboczny

Może: dreszcze, nudności, wymioty (overspeed infuzji).

Rzadko: reakcje alergiczne.

Jeśli masz jakieś skutki uboczne podawania leku należy natychmiast przerwać.

Przeciwwskazania

- Ciężka niewydolność nerek (CC poniżej 25 ml / min);

- Ciężkie zaburzenia czynności wątroby;

- Wymowa kwasica metaboliczna;

- Nadwrażliwość na lek.

Ciąża i laktacja

Dane dotyczące stosowania leku w czasie ciąży i laktacji (karmienie piersią) nie. Lek należy podawać kobietom w ciąży jedynie wtedy,, gdy korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu. W stosowaniu leku u kobiet należy przerwać karmienie piersią.

Ostrzeżenia

Wraz z wprowadzeniem Dipeptivena Zaleca się regularne monitorowanie czynności wątroby u pacjentów z wyrównaną czynnością wątroby.

Należy monitorować stężenia elektrolitów, bilans wodny, Stan bazy, Badania czynności wątroby (Fosfatazy alkalicznej, bilirubina) i możliwe symptomy hiperamonemią.

Przedawkować

Dane o przypadkach przedawkowania Dipeptiven aktualnie dostępne.

Interakcje

Dipeptiven mieszać z roztworami aminokwasów, ściśle aseptycznych. Po zmieszaniu z roztworem nośnej zapewnić kompatybilność roztworu i w celu zapewnienia całkowitego wymieszania.

Nie należy dodawać do mieszaniny innych leków.

Warunki zaopatrzenia aptek

Lek jest uwalniany tylko instytucji medycznych.

Warunki i terminy

Lek należy przechowywać w ciemnym, niedostępnym dla dzieci w temperaturze nie przekraczającej 25 ° C. Okres ważności – 3 rok.

Używaj tylko jasnych rozwiązań w nieuszkodzonych butelek.

Po dodaniu pozostałych składników leku nie może być przechowywany.