DIAKARB
Materiał aktywny: Aцetazolamid
Gdy ATH: S01EC01
CCF: Moczopędny. Inhibitory anhydrazy węglanowej
Kody ICD-10 (świadectwo): G40, G93.2, H40.1, H40.2, H40.3, H40.4, H40.5, I50.0, K74, N18, T70
Gdy CSF: 01.08.04
Producent: Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.à. (Polska)
Dawkowanie Formularz, skład i opakowania
Pigułki biały, okrągły, mieszkanie.
1 Zakładka. | |
aцetazolamid | 250 mg |
Substancje pomocnicze: skrobia ziemniaczana, talk, krahmalynыy sodowa.
12 PC. – pęcherze (2) – Pakuje tektury.
Farmakologiczne działanie
Moczopędne grupy inhibitorów anhydrazy węglanowej. To powoduje nieznaczne działanie moczopędne. Hamuje enzym anhydrazy węglanowej w bliższym krętym kanalików narząd, Zwiększa wydalanie jonów sodowych, Potas, dwuwęglan, Nie ma wpływu na wydzielanie jonów chlorkowych; Powoduje to wzrost pH moczu. To narusza równowagi kwasowo-zasadowej (kwasica metaboliczna). Hamowanie anhydrazy węglanowej, ciała rzęskowego zmniejsza wydzielanie cieczy wodnistej i zmniejszenie ciśnienia wewnątrzgałkowego. Hamowanie aktywności anhydrazy węglanowej w mózgu powoduje przeciwdrgawkowe działanie leku.
Czas trwania działania – do 12 nie.
Farmakokinetyka
Absorpcja
Po acetazolamid ustnej jest dobrze absorbowany z przewodu żołądkowo-jelitowego. Po otrzymaniu Diamox® dawkować 500 mg Cmaks Substancją czynną jest 12-27 ug / ml, uzyskuje się po 1-3 nie. Określić stężenie w osoczu jest acetazolamidu utrzymuje 24 h po podaniu.
Dystrybucja i metabolizm
Rozłożone głównie w erytrocytach, nerka, mięsień, tkankach gałki ocznej i OUN. Wiąże się z białkami osocza w znacznym stopniu. Przenika przez barierę łożyskową.
Acetazolamid nie biotransformacji w organizmie.
Odliczenie
Wydalany przez nerki w postaci niezmienionej. O 90% Dawka jest wydalane z moczem w ciągu 24 nie.
Świadectwo
- Zespół Obrzęk (nasileniu lekkim do umiarkowanego, w połączeniu z zasadowicy);
- Jaskra (pierwotny i wtórny, oraz ostrego ataku);
- Padaczka (w terapii skojarzonej);
- Ostra wysokości (góra) choroba.
Schemat dawkowania
W Zespół obrzęk Na początku leczenia lekiem jest zalecana dawka 250-375 mg (1-1.5 Zakładka.) 1 Czas / dzień rano. Maksymalne działanie moczopędne uzyskuje się podczas stosowania leku co drugi dzień lub 2 dni z rzędu, i wtedy – przerwa jednodniowa. Podczas korzystania Diamox® należy kontynuować leczenie niewydolności krążenia, w tym glikozydy nasercowe, dieta z ograniczeniem spożycia soli i zrekompensować niedobór potasu.
Dorośli w jaskry otwartego kąta Lek podaje się w pojedynczej dawce 250 mg (1 Zakładka.) 1-4 razy / dobę. Dawki, przekraczając 1 g, Nie zwiększa efekt terapeutyczny. W jaskra wtórna Lek podaje się w pojedynczej dawce 250 mg (1 Zakładka.) każdy 4 nie. U niektórych pacjentów, efekt terapeutyczny jest pokazany po podaniu leku w skrócie 250 mg 2 razy / dobę. W ostrych ataków jaskry lek jest przepisany 250 mg 4 razy / dobę.
Niemowlęta w atak jaskry Diakarʙ® podawany w dawce 10-15 mg / kg masy ciała na dzień dla 3-4 wstęp.
W padaczka dorosły powołać 250-500 mg / dzień przez pewien czas 3 dni, na 4. dzień – przerwa. Dzieci w wieku poniżej 4 do 12 Miesięcy – 50 mg / dobę 1-2 wstęp; dla dzieci 2-3 lat – 50-125 mg / dobę 1-2 wstęp; dzieci i młodzież w wieku od 4 do 18 lat – przez 125-250 mg 1 Czas / dzień rano. Przy jednoczesnym stosowaniu Diamox® w przypadku innych leków przeciwdrgawkowych stosowanych na początku terapii 250 mg (1 Zakładka.) 1 czas, dzień /, Jeśli jest to konieczne, stopniowo zwiększając dawkę. Dzieci nie należy podawać dawkę, przekraczając 750 mg / dobę.
W góra chorobowe Zaleca się stosowanie leku w dawce 500-1000 mg (2-4 Zakładka.) na dzień; kiedy Szybkie wynurzanie – przez 1000 mg / dobę. Dawka dzienna jest podzielony na kilka etapów, w równych dawkach. Lek powinien być stosowany 24-48 godzin przed wspinaczka, i w przypadku wystąpienia objawów – kontynuować leczenie dla następujących 48 h lub więcej, Jeśli to konieczne.
Jeśli pominięcia dawki nie należy zwiększać dawki w następnym recepcji.
Efekt uboczny
Od centralnego i obwodowego układu nerwowego: drgawki, parestezje, hałas w uszach, krótkowzroczność; długotrwałe stosowanie – dezorientacja, paraphia, senność.
Z układu krwiotwórczego: w niektórych przypadkach z długotrwałego użytkowania – gemoliticheskaya niedokrwistość, leukopenia, agranulocytoza.
Od stanu równowagi wodno-elektrolitowej i kwasowo-zasadowej: kaliopenia, kwasica metaboliczna.
Z układu moczowego: w niektórych przypadkach z długotrwałego użytkowania – kamica nerkowa, przemijający krwiomocz i cukromocz.
Z układu pokarmowego: anoreksja; długotrwałe stosowanie – nudności, wymioty, biegunka.
Reakcje skórne: dermahemia, świąd, pokrzywka.
Inny: osłabienie mięśni, długotrwałe stosowanie – reakcje alergiczne.
Przeciwwskazania
- Ostra niewydolność nerek;
- Niewydolność wątroby;
- Hipokaliemia;
- Aцidoz;
- Gipokorticizm;
- Choroba Addisona;
- Mocznica;
- Cukrzyca;
- Ciąża;
- Karmienie piersią;
- Nadwrażliwość na lek.
Z ostrożność lekarze przepisujący lek pochodzenia obrzęk wątroby i nerek oraz wspólna recepcja z kwasem acetylosalicylowym w dużych dawkach.
Ciąża i laktacja
Diakarʙ® przeciwwskazany w okresie ciąży i karmienia piersią.
Ostrzeżenia
Powołując lek więcej 5 kolejnych dni zwiększa ryzyko kwasicy metabolicznej.
Z długotrwałe stosowanie leku należy monitorować obraz krwi obwodowej, Wskaźniki wodno-elektrolitowej i równowagi kwasowo-zasadowej.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów zarządzania
Diakarʙ®, zwłaszcza w wysokich dawkach, może powodować senność, fatiguability, zawroty głowy i dezorientacja, więc w trakcie leczenia, pacjenci nie powinni prowadzić pojazdów i obsługiwania maszyn, wymaga dużej koncentracji i szybkość reakcji psychomotorycznych.
Przedawkować
Nie stwierdzono przypadków przedawkowania lub ostrego zatrucia.
Objawy: może nasilać działania niepożądane opisane.
Leczenie: leczenie objawowe.
Interakcje
W wspólnego wniosku z leków przeciwpadaczkowych Diakarb® wzmacnia objawy osteomalacji.
Jeśli jednoczesne stosowanie Diamox® inne leki moczopędne i teofilina wzmocnione działanie moczopędne.
Przy jednoczesnym stosowaniu Diamox® z moczopędne moczopędne kwasu zmniejsza efekt.
W Diakarb aplikacji® Zwiększa to ryzyko wystąpienia objawów toksycznych skutków salicylany, Preparaty naparstnicy, karʙamazepina, efedryna, nie depolaryzujących zwiotczające.
Warunki zaopatrzenia aptek
Lek jest wydany na receptę.
Warunki i terminy
Lista B. Lek należy przechowywać w suchym, chronione od światła i od dzieci w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C. Okres ważności – 5 lat.