Cyprofibrat

Gdy ATH:
C10AB08

Farmakologiczne działanie.
Hipolipidemiczny.

Aplikacja.

Endogenna hipercholesterolemia (Izolacja, współpracownik) i hipertriglycerydemię, Dieta nie do naprawienia i aktywności fizycznej; czynniki ryzyka, hipercholesterolemia.

Przeciwwskazania.

Nadwrażliwość, nerkowy, niewydolność wątroby, ciąża, laktacja, dzieciństwo.

Skutki uboczne.

Ból głowy, nudności, słabość, zmęczenie, zapalenie mięśni, mialgii, zaostrzenie kamicy żółciowej, zwiększenie aktywności aminotransferaz w surowicy, kreatyniny, alergiczne reakcje skórne.

Współpraca.

Niezgodne z czynników hepatotoksycznych (maleinianowe pereksillita, Inhibitory MAO), To zwiększa działanie leków przeciwzakrzepowych pośrednich (antivitamin K). Pochodne kwasu nikotynowego, etc.. leki obniżające cholesterol zwiększa efektywność stosowania.

Dawkowanie i Administracji.

Wewnątrz, przez 100 - 200 mg dziennie.

Środki ostrożności.

Z nieskuteczności 3-6 miesięcy od otrzymania potrzebnej terapii skojarzonej. W czasie leczenia konieczne jest staranne monitorowanie poziomu i aktywności aminotransferaz wątrobowych: jeśli aktywność AlAT w surowicy przekracza 100 u, cyprofibrat anulować. Podczas jednoczesnego podawania antykoagulantów pośrednich (pod kontrolą protrombiny) Zaleca się zmniejszenie dawki ostatniej on 30%.

Hipoalbuminemia wymaga zmniejszenia dawki (dobierana indywidualnie).