Tseftobyprol

Gdy ATH:
J01DI01

Farmakologiczne działanie.

Ceftobiprole od 16 % wiąże się z białkami osocza, i stopień wiązania nie zależy od stężenia. Bioprevrashtenie wokół prolekowej Ceftobiprole medokarila lek aktywny - ceftobiprole jest szybki i jest katalizowana przez esterazy osocza. Stężenie proleku są nieistotne, i może być wykryty w osoczu i moczu tylko podczas wlewu. Ceftobiprole niewielkim stopniu ulega metabolizmowi do metabolitu niecyklicznej, która jest mikrobiologicznie nieaktywne. Stężenie tego metabolitu stężeniach poniżej z ceftobiprole i wynosi około 4 % od ostatniego. Ceftobiprole pochodzi głównie niezmienione przez nerki, T1 / 2 wynosi około 3 nie. Główny mechanizm nerki filtracji kłębuszkowej jest, mała część dawki ulega wchłaniania zwrotnego z kanalików. Po wprowadzeniu 1 dawka około 89 % stwierdza się w moczu w postaci aktywnego ceftobiprole (83 %), metabolit z otwartym pierścieniem (5 %) i ceftobiprole medokarila (< 1 %).

Farmakokinetykę ceftobiprole jest podobna u zdrowych ochotników oraz u pacjentów z łagodną niewydolnością nerek (Cl kreatyniny 50-80 ml / min).

Ceftobiprole niewielkim stopniu ulega metabolizmowi w wątrobie i jest wydalany głównie przez nerki bez zmian, i tak nie ma powodów, aby sądzić,, że klirens ceftobiprole u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby należy zmniejszyć.