Budezonid (Gdy ATH R01AD05)
Gdy ATH:
R01AD05
Charakterystyka.
Biały lub prawie biały, bezwonny proszek, praktycznie nierozpuszczalny w wodzie i heptanu, słabo rozpuszczalny w etanolu,, Bardzo łatwo rozpuszczalny w chloroformie. Współczynnik rozkładu октанол / вода при pH 7,4 равен 1,6·103. Waga molekularna 430,54.
Farmakologiczne działanie.
Glikokortykosteroidów, anti-inflammatory, antyalergiczny.
Aplikacja.
Wdychanie: astma oskrzelowa, przewlekła obturacyjna choroba płuc.
Wewnątrz: Choroba Leśniowskiego-Crohna udziałem jelita krętego i / lub wstępnica (do indukcji remisji w łagodną do umiarkowanej postaci).
Donosowo: Sezonowy i całoroczny alergiczny nieżyt nosa.
Przeciwwskazania.
Nadwrażliwość, do inhalacji: czynna gruźlica płuc, Infekcje grzybicze układu oddechowego; ustny: Infekcje przewodu pokarmowego (Bakteryjny, Grzybicze, amebic, Wirusowy), poważne wątroby, dzieciństwo; do stosowania donosowego: Grzybicze, Bakteryjne i wirusowe infekcje dróg oddechowych, gruzlica płuc.
Obowiązywać ograniczenia.
Do podawania doustnego: gruźlica, nadciśnienie tętnicze, cukrzyca, osteoporoza, pepticheskaya wrzodowa, jaskra, Zaćma, wywiad rodzinny w kierunku cukrzycy w stosunku lub jaskry.
Ciąża i karmienie piersią.
Podczas ciąży jest możliwe tylko w przypadku, jeśli efekt terapii przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu (odpowiednich i dobrze kontrolowanych badań dotyczących stosowania u kobiet w ciąży nie zostało przeprowadzone). Dzieci, których matki w czasie ciąży otrzymała znaczne dawki kortykosteroidów, Należy ściśle monitorować (możliwe hypoadrenalism). U kobiet w wieku rozrodczym przed terapią powinna być możliwa ciąża, oraz w trakcie leczenia - używane skutecznych metod antykoncepcji. W czasie leczenia należy zatrzymać piersią (nieznany, czy budezonid przenikać do mleka matki).
Skutki uboczne.
Wdychanie: disfonija, ból gardła, suchość lub podrażnienie jamy ustnej lub gardła, kaszel; rzadziej - drożdżyca śluzówki jamy ustnej, nudności, zapalenie gardła, paradoksalny skurcz oskrzeli.
Po podaniu doustnym
Od układu nerwowego i narządów sensorycznych: depresja, euforia, drażliwość, jaskra, Zaćma.
Układu sercowo-naczyniowego i krew (hematopoeza, hemostaza): podwyższone ciśnienie krwi, zwiększone ryzyko zakrzepicy, zapalenie naczyń (Wycofanie po długotrwałym leczeniu).
Z przewodu pokarmowego: ból w nadbrzuszu, niestrawność, duodenalynaya wrzodowa, zapalenie trzustki.
Na części organów dokrewnych: Zespół Cushinga, Włącznie. Księżyc twarz, otyłość tułowia; cukrzyca, zmniejszona tolerancja glukozy, retencji sodu z obrzęku, kaliopenia, zaburzenie czynności lub atrofii nadnercza, naruszenie wydzielania hormonów płciowych (brak menstruacji, girsutizm, impotencja).
Na części układu mięśniowo: osłabienie mięśni, osteoporoza, martwica aseptyczna kości (głowa kości udowej i barku).
Na skórę: wysypka alergiczna, czerwone rozstępy, wybroczyny, wybroczyny, trądzik steroidowy, zaburzenia gojenia się ran, kontaktowe zapalenie skóry.
Inny: zwiększone ryzyko chorób zakaźnych.
Donosowego: palenie, podrażnienie błony śluzowej nosa, kichanie, kandidomikoz.
Współpraca.
Inhibitory cytochromu P450 (Włącznie. ketokonazol, Erytromycyna, cyklosporyna) Można zwolnić metabolizm i wzmocnienia efektu glikokortykosteroidu. Budezonid może nasilać działanie glikozydów nasercowych (ze względu na niedobór potasu); saluretyki może zwiększyć hipokaliemia. Jednoczesne podawanie cymetydyny i budezonid może spowodować niewielki wzrost stężenia w osoczu budezonidu (Nie ma znaczenia klinicznego). Omeprazol (natomiast powołania) To nie ma wpływu na farmakokinetykę budezonidu.
Przedawkować.
Objawy przewlekłego przedawkowania: przejawy Cushing.
Leczenie: anulowanie budezonidu przez stopniowe zmniejszanie dawki.
Dawkowanie i Administracji.
Wdychanie: Dawki dobierane indywidualnie, biorąc pod uwagę stopień choroby, glikokortykosteroidów dawki konserwacji tabletki; dorośli - 200-800 mg / dobę (do 1600 mg / dobę), w dawkach podzielonych; dzieci - w zależności od ich wieku.
Wewnątrz: bez żucia (z naruszeniem ustawy z połykaniem można otworzyć kapsułkę i połknąć pastylek), pić dużo płynów (pełna szklanka wody), dla 30 minut przed jedzeniem, przez 3 mg 3 raz dziennie (rano, w południe i wieczorem). Przebieg leczenia - zwykle 8 Słońce; zwykle, Działanie odbywa się w ciągu 2-4 tygodni. Stopniowe zniesienie.
Donosowo: Dawka i czas trwania obróbki są dobrane indywidualnie, biorąc pod uwagę stopień choroby, dorośli i dzieci powyżej 18 lat, pojedyncza dawka - 2-3 krople do każdego otworu nosowego; zwykle, wystarczy 2 pojedyncze dawki dni; czas przebiegu - 10-14 dni.
Środki ostrożności.
Podczas długotrwałego stosowania może rozwinąć kandydozy.
Budesonidu można pominąć funkcję układu podwzgórze-przysadka-nadnercza. Przed zabiegiem lub narażenie na inne stresory glikokortykosteroidów systemowych zaleca suplementacji.
Współpraca
Substancja czynna | Opis interakcji |
Itrakonazol | FKV. FMR. Jako inhibitor CYP3A4 hamuje biotransformację i zwiększa efekt. |
Ketokonazol | FKV. Jako inhibitor biotransformacji CYP3A powolnego, Zwiększa stężenie w osoczu, Zwiększa to prawdopodobieństwo efektów toksycznych. |
Klarytromycyna | FKV. FMR: synergizm. Jako inhibitor biotransformacji CYP3A powolne i zwiększa efekt. |
Erytromycyna | FKV. FMR: synergizm. Jako inhibitor CYP3A4 hamuje biotransformację i zwiększa efekt. |