BRULAMICIN

Materiał aktywny: Tobramycyna
Gdy ATH: J01GB01
CCF: Antybiotyki aminoglikozydowe
Gdy CSF: 06.05.01
Producent: Teva Pharmaceutical Industries Ltd.. (Izrael)

POSTAĆ, SKŁAD OPAKOWANIA

Rozwiązanie w / i / m jasny, prawie bezbarwny.

Substancje pomocnicze: disodu эdetat, wodorosiarczyn sodowy, kwas siarkowy, wody d / a.

1 ml – ampułka (5) – pęcherze (2) – Pakuje tektury.

Rozwiązanie w / i / m jasny, prawie bezbarwny.

Substancje pomocnicze: disodu эdetat, wodorosiarczyn sodowy, kwas siarkowy, wody d / a.

2 ml – ampułka (5) – pęcherze (2) – Pakuje tektury.

OPIS SUBSTANCJI CZYNNYCH.

Farmakologiczne działanie

Антибиотик группы аминогликозидов широкого спектра действия. Ma aktywność bakteriobójczą, нарушая синтез белка и проницаемость цитоплазматической мембраны бактерий.

Высокоактивен в отношении Pseudomonas aeruginosa.

Tobramycyna aktywny wobec Gram-ujemne bakterie: Escherichia coli, Proteus spp. (indol-dodatnie i indolo-ujemne szczepy), Klebsiella spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterobacter spp., Shigella spp., Salmonella spp., Citrobacter spp., Haemophilus influenzae; Bakterie Gram-dodatnie: Staphylococcus spp. (Włącznie. Szczepy, penicylinazą).

Малоактивен в отношении Streptococcus spp. (Włącznie. Enterococcus spp.).

Farmakokinetyka

–

Świadectwo

Do stosowania ogólnego: poważne choroby zakaźne i zapalne, вызванные чувствительными к тобрамицину возбудителями (posocznica, zapalenie opon mózgowych, zapalenie otrzewnej, endokardit, zakażenia dróg oddechowych, infekcje skóry i tkanki miękkiej, zakażenie dróg moczowych, инфекции костной ткани).

Do stosowania miejscowego: zakażenie oka (w terapii skojarzonej).

Schemat dawkowania

Osoba, W zależności od dowodów, Nasilenie choroby, wiek pacjenta.

Wpisz / m, / Kroplówka. Применяют наружно и местно в соответствующих лекарственных формах.

Efekt uboczny

Od centralnego i obwodowego układu nerwowego: Działania Valium, ból głowy, zastój, dezorientacja, naruszenie przewodnictwo nerwowo-mięśniowe.

Z układu pokarmowego: nudności, wymioty, zwiększenie aktywności aminotransferaz wątrobowych i stężenia bilirubiny we krwi.

Z układu krwiotwórczego: niedokrwistość, granulocytopenia, małopłytkowość.

Reakcje miejscowe: Ból w miejscu wstrzyknięcia.

Metabolizm: hipokalcemia, giponatriemiya, kaliopenia, gipomagniemiya.

Inny: Być może efekty nefrotoksicescoe, reakcje alergiczne.

Przeciwwskazania

Повышенная чувствительность к тобрамицину и другим аминогликозидам.

Ciąża i laktacja

Применение тобрамицина возможно, когда предполагаемая польза лечения для матери превышает риск развития побочных эффектов у плода.

Ostrzeżenia

Системное применение тобрамицина возможно, когда предполагаемая польза лечения превышает риск развития побочных эффектов в следующих случаях: u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, słuch, при миастении и паркинсонизме.

Interakcje

При комбинированном применении тобрамицина с фуросемидом и этакриновой кислотой возможно усиление ототоксического действия; inne aminoglikozydy, полипептидными антибиотиками, некоторыми цефалоспоринами – возможно усиление нефротоксического действия тобрамицина; с миорелаксантами (тубокурарин и т.п.) – возможно усиление их мышечно-расслабляющего действия.