BRULAMICIN

Materiał aktywny: Tobramycyna
Gdy ATH: J01GB01
CCF: Antybiotyki aminoglikozydowe
Gdy CSF: 06.05.01
Producent: Teva Pharmaceutical Industries Ltd.. (Izrael)

POSTAĆ, SKŁAD OPAKOWANIA

Rozwiązanie w / i / m jasny, prawie bezbarwny.

1 ml
tobramycyna (w postaci siarczanu)40 mg

Substancje pomocnicze: disodu эdetat, wodorosiarczyn sodowy, kwas siarkowy, wody d / a.

1 ml – ampułka (5) – pęcherze (2) – Pakuje tektury.

Rozwiązanie w / i / m jasny, prawie bezbarwny.

1 ml1 amp.
tobramycyna (w postaci siarczanu)40 mg80 mg

Substancje pomocnicze: disodu эdetat, wodorosiarczyn sodowy, kwas siarkowy, wody d / a.

2 ml – ampułka (5) – pęcherze (2) – Pakuje tektury.

 

OPIS SUBSTANCJI CZYNNYCH.

Farmakologiczne działanie

Antybiotyk aminoglikozydowy o szerokim spektrum działania. Ma aktywność bakteriobójczą, zaburzając syntezę białek i przepuszczalność błony cytoplazmatycznej bakterii.

Wysoce aktywny przeciwko Pseudomonas aeruginosa.

Tobramycyna aktywny wobec Gram-ujemne bakterie: Escherichia coli, Proteus spp. (indol-dodatnie i indolo-ujemne szczepy), Klebsiella spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterobacter spp., Shigella spp., Salmonella spp., Citrobacter spp., Haemophilus influenzae; Bakterie Gram-dodatnie: Staphylococcus spp. (Włącznie. Szczepy, penicylinazą).

Niska aktywność wobec Streptococcus spp. (Włącznie. Enterococcus spp.).

 

Farmakokinetyka

Świadectwo

Do stosowania ogólnego: poważne choroby zakaźne i zapalne, wywołane przez patogeny wrażliwe na tobramycynę (posocznica, zapalenie opon mózgowych, zapalenie otrzewnej, endokardit, zakażenia dróg oddechowych, infekcje skóry i tkanki miękkiej, zakażenie dróg moczowych, zakażenia tkanki kostnej).

Do stosowania miejscowego: zakażenie oka (w terapii skojarzonej).

 

Schemat dawkowania

Osoba, W zależności od dowodów, Nasilenie choroby, wiek pacjenta.

Wpisz / m, / Kroplówka. Stosowany zewnętrznie i miejscowo w odpowiednich postaciach dawkowania.

 

Efekt uboczny

Od centralnego i obwodowego układu nerwowego: Działania Valium, ból głowy, zastój, dezorientacja, naruszenie przewodnictwo nerwowo-mięśniowe.

Z układu pokarmowego: nudności, wymioty, zwiększenie aktywności aminotransferaz wątrobowych i stężenia bilirubiny we krwi.

Z układu krwiotwórczego: niedokrwistość, granulocytopenia, małopłytkowość.

Reakcje miejscowe: Ból w miejscu wstrzyknięcia.

Metabolizm: hipokalcemia, giponatriemiya, kaliopenia, gipomagniemiya.

Inny: Być może efekty nefrotoksicescoe, reakcje alergiczne.

 

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na tobramycynę i inne aminoglikozydy.

 

Ciąża i laktacja

Możliwe jest zastosowanie tobramycyny, gdy oczekiwana korzyść z leczenia dla matki przewyższa ryzyko wystąpienia działań niepożądanych u płodu.

 

Ostrzeżenia

Możliwe jest ogólnoustrojowe stosowanie tobramycyny, когда предполагаемая польза лечения превышает риск развития побочных эффектов в следующих случаях: u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, słuch, при миастении и паркинсонизме.

 

Interakcje

Łączne stosowanie tobramycyny z furosemidem i kwasem etakrynowym może nasilić działanie ototoksyczne; inne aminoglikozydy, antybiotyki polipeptydowe, niektóre cefalosporyny – możliwe nasilone działanie nefrotoksyczne tobramycyny; ze środkami zwiotczającymi mięśnie (tubokuraryna itp.) – możliwe jest wzmocnienie ich działania rozluźniającego mięśnie.

Przycisk Powrót do góry