BRULAMICIN
Materiał aktywny: Tobramycyna
Gdy ATH: J01GB01
CCF: Antybiotyki aminoglikozydowe
Gdy CSF: 06.05.01
Producent: Teva Pharmaceutical Industries Ltd.. (Izrael)
POSTAĆ, SKŁAD OPAKOWANIA
Rozwiązanie w / i / m jasny, prawie bezbarwny.
| 1 ml | |
| tobramycyna (w postaci siarczanu) | 40 mg |
Substancje pomocnicze: disodu эdetat, wodorosiarczyn sodowy, kwas siarkowy, wody d / a.
1 ml – ampułka (5) – pęcherze (2) – Pakuje tektury.
Rozwiązanie w / i / m jasny, prawie bezbarwny.
| 1 ml | 1 amp. | |
| tobramycyna (w postaci siarczanu) | 40 mg | 80 mg |
Substancje pomocnicze: disodu эdetat, wodorosiarczyn sodowy, kwas siarkowy, wody d / a.
2 ml – ampułka (5) – pęcherze (2) – Pakuje tektury.
OPIS SUBSTANCJI CZYNNYCH.
Farmakologiczne działanie
Antybiotyk aminoglikozydowy o szerokim spektrum działania. Ma aktywność bakteriobójczą, zaburzając syntezę białek i przepuszczalność błony cytoplazmatycznej bakterii.
Wysoce aktywny przeciwko Pseudomonas aeruginosa.
Tobramycyna aktywny wobec Gram-ujemne bakterie: Escherichia coli, Proteus spp. (indol-dodatnie i indolo-ujemne szczepy), Klebsiella spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterobacter spp., Shigella spp., Salmonella spp., Citrobacter spp., Haemophilus influenzae; Bakterie Gram-dodatnie: Staphylococcus spp. (Włącznie. Szczepy, penicylinazą).
Niska aktywność wobec Streptococcus spp. (Włącznie. Enterococcus spp.).
Farmakokinetyka
–
Świadectwo
Do stosowania ogólnego: poważne choroby zakaźne i zapalne, wywołane przez patogeny wrażliwe na tobramycynę (posocznica, zapalenie opon mózgowych, zapalenie otrzewnej, endokardit, zakażenia dróg oddechowych, infekcje skóry i tkanki miękkiej, zakażenie dróg moczowych, zakażenia tkanki kostnej).
Do stosowania miejscowego: zakażenie oka (w terapii skojarzonej).
Schemat dawkowania
Osoba, W zależności od dowodów, Nasilenie choroby, wiek pacjenta.
Wpisz / m, / Kroplówka. Stosowany zewnętrznie i miejscowo w odpowiednich postaciach dawkowania.
Efekt uboczny
Od centralnego i obwodowego układu nerwowego: Działania Valium, ból głowy, zastój, dezorientacja, naruszenie przewodnictwo nerwowo-mięśniowe.
Z układu pokarmowego: nudności, wymioty, zwiększenie aktywności aminotransferaz wątrobowych i stężenia bilirubiny we krwi.
Z układu krwiotwórczego: niedokrwistość, granulocytopenia, małopłytkowość.
Reakcje miejscowe: Ból w miejscu wstrzyknięcia.
Metabolizm: hipokalcemia, giponatriemiya, kaliopenia, gipomagniemiya.
Inny: Być może efekty nefrotoksicescoe, reakcje alergiczne.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na tobramycynę i inne aminoglikozydy.
Ciąża i laktacja
Możliwe jest zastosowanie tobramycyny, gdy oczekiwana korzyść z leczenia dla matki przewyższa ryzyko wystąpienia działań niepożądanych u płodu.
Ostrzeżenia
Możliwe jest ogólnoustrojowe stosowanie tobramycyny, когда предполагаемая польза лечения превышает риск развития побочных эффектов в следующих случаях: u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, słuch, при миастении и паркинсонизме.
Interakcje
Łączne stosowanie tobramycyny z furosemidem i kwasem etakrynowym może nasilić działanie ototoksyczne; inne aminoglikozydy, antybiotyki polipeptydowe, niektóre cefalosporyny – możliwe nasilone działanie nefrotoksyczne tobramycyny; ze środkami zwiotczającymi mięśnie (tubokuraryna itp.) – możliwe jest wzmocnienie ich działania rozluźniającego mięśnie.