Materiał aktywny: Amʙroksol
Gdy ATH: R05CB06
CCF: Mukoliticeskij otxarkivajuщij preparat
Kody ICD-10 (świadectwo): J15, J20, J42, J44, J45, J47, J80
Gdy CSF: 12.02.02
Producent: Synteza (Rosja)
◊ Pigułki biały, okrągły, płasko-cylindryczny ze ścięciem.
| 1 Zakładka. | |
| chlorowodorek ambroksolu | 30 mg |
Substancje pomocnicze: skrobia kukurydziana, laktoza, stearynian magnezu, talk.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (10) – пачки картонные.
◊ Syrop w postaci klarownej cieczy od bezbarwnej do lekko żółtawej.
| 5 ml | |
| chlorowodorek ambroksolu | 15 mg |
Substancje pomocnicze: Sorbitol ciekły, metilparagidroksiʙenzoat (Nipagina lub Metyloparaben), propilparagidroksibenzoat (nipazol), glikol propylenowy, sacharyna sodowa, płynny aromat spożywczy, Woda oczyszczona (do 1 ml).
100 мл – флаконы темного стекла (1) – пачки картонные.
100 мл – флаконы темного стекла (1) в комплекте с дозировочной ложкой или стаканчиком – пачки картонные.
Mukoliticeskij otxarkivajuщij preparat. Ma sekretomotornym, sekretoliticheskim i wykrztuśne.
Ambroksol stymuluje aktywność ruchową rzęsek nabłonka rzęskowego błony śluzowej oskrzeli (działanie mukokinetyczne lub sekretomotoryczne).
Skurcze perystaltyczne w spirali rzęskowej (migawkowy) Komórki nabłonka oskrzeli usuwają śluz z drzewa oskrzelowego (transport śluzowo-rzęskowy lub klirens śluzowo-rzęskowy). Ambroksol znacznie poprawia transport śluzowo-rzęskowy.
Ambroksol stymuluje komórki surowicze gruczołów błony śluzowej oskrzeli, zwiększa zawartość składnika śluzowego plwociny i normalizuje zaburzony stosunek składników surowiczych i śluzowych plwociny. Poprzez aktywację enzymów hydrolizujących i zwiększenie uwalniania lizosomów z komórek Clara, zmniejsza lepkość plwociny i jej właściwości adhezyjne (działanie mukolityczne lub sekretolityczne).
Ambroksol zwiększa syntezę i wydzielanie środków powierzchniowo czynnych (środek powierzchniowo czynny) w pęcherzykach płucnych i oskrzelach.
W wyniku tych mechanizmów znacznie zmniejsza się lepkość plwociny i poprawia się jej odkrztuszanie..
Po przyjęciu doustnym działanie leku następuje 30 minut i trwa 6-12 nie.
Absorpcja
Абсорбция – высокая, Tmaks - 2 nie.
Dystrybucja
Wiązanie z białkami osocza - 80%. Przenika przez BBB, bariera łożyskowa, przenika do mleka.
Metabolizm
Metabolizowany w wątrobie do kwasu dibromantranilowego i koniugatów glukuronowych.
Odliczenie
T1/2 - 7-12 nie. Zgłoś tę wiadomość: 90% w postaci rozpuszczalnych w wodzie metabolitów, в неизмененном виде – 5%.
Farmakokinetyka w szczególnych sytuacjach klinicznych
T1/2 wzrost w przewlekłej niewydolności nerek, ciężkie, nie zmienia się przy zaburzeniach czynności wątroby.
Ostre i przewlekłe choroby układu oddechowego, towarzyszy tworzenie lepkiej plwociny:
- Ostre i przewlekłe zapalenie oskrzeli;
- Zapalenie płuc;
-Astma oskrzelowa, z trudem pacjentów othozdenia;
- Oskrzeli;
- POChP;
- leczenie i profilaktyka zespołu niewydolności oddechowej.
Lek jest przyjmowany doustnie, posiłków, niewielką ilość płynu.
Dorośli i dzieci powyżej 12 lat powołać 30 mg (1 Zakładka. lub 10 ml syropu) 3 razy / dobę. Jeśli to konieczne, aby zwiększyć efekt terapeutyczny może być przypisana do 60 mg (2 Zakładka.) 2 razy / dobę.
IN ciężkie przypadki choroby dawka nie jest zmniejszana podczas całego cyklu leczenia.
Dzieci poniżej 12 lat lek jest przepisywany w postaci syropu.
Dla dzieci 5-12 lat powołać 15 mg (5 ml syropu, czyli jedna pełna łyżeczka) 2-3 razy / dobę, w wieku 2-5 lat
- 7.5 mg (2.5 ml syropu, czyli. pół łyżeczki) 3 razy / dobę, do 2 lat - 7.5 mg (2.5 ml syropu) 2 razy / dobę.Konieczność częstszego używania leku 4-5 dni lekarz ustala indywidualnie.
Z układu pokarmowego: biegunka, zaparcie; при длительном применении в высоких дозах – гастралгия, nudności, wymioty.
Reakcje alergiczne: wysypka na skórze, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy; в отдельных случаях – аллергический дерматит, szok anafilaktyczny.
Inny: редко – общая слабость, ból głowy, osutka, dizurija, katar.
- Nadwrażliwość na lek;
- I trymestr ciąży;
- Dzieci do wieku 12 lat (do użytku w postaci tabletek).
Z ostrożność stosowany w niewydolności wątroby, niewydolność nerek, wrzód żołądka i wrzód dwunastnicy, w II i III trymestrze ciąży, laktacja (karmienie piersią).
Jeżeli konieczne jest stosowanie leku w II-III trymestrze ciąży, należy ocenić potencjalne korzyści z terapii dla matki i możliwe ryzyko dla płodu..
Podczas karmienia piersią lek należy stosować ostrożnie., ponieważ ambroksol przenika do mleka kobiecego.
Nie należy łączyć z lekami przeciwkaszlowymi, utrudniając usunięcie plwociny.
Pacjenci, cierpiących na cukrzycę, syrop można przepisać: 5 ml syropu zawiera w odpowiedniej ilości sorbitol i sacharynę, właściwy 0.18 ON.
Objawy: nudności, wymioty, biegunka, niestrawność.
Leczenie: sztuczne wymioty, płukanie żołądka w pierwszym 1-2 h po podaniu; jedzenie wysokotłuszczowego posiłku.
Jednoczesne stosowanie leku Bronchorus® z lekami przeciwkaszlowymi prowadzi do trudności w wydzielaniu plwociny na tle zmniejszenia kaszlu.
Ambroksol zwiększa przenikanie do wydzieliny oskrzelowej amoksycyliny, tsefuroksyma, erytromycyna i doksycyklina.
Lek jest rozwiązany do stosowania jako środek an wakacji Valium.
Tabletki należy przechowywać w suchym, ciemnym miejscu, w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C. Okres ważności - 2 rok.
Syrop należy przechowywać w ciemnym miejscu w temperaturze od 15 ° do 25 ° C. Okres ważności - 2 rok.
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Ta strona używa plików cookie i usług do zbierania danych technicznych od odwiedzających w celu zapewnienia wydajności i poprawy jakości usług.. Kontynuując korzystanie z naszej strony, automatycznie wyrażasz zgodę na korzystanie z tych technologii.
Read More