BRONXORUS (syrop)

Materiał aktywny: Amʙroksol
Gdy ATH: R05CB06
CCF: Mukoliticeskij otxarkivajuщij preparat
Kody ICD-10 (świadectwo): J15, J20, J42, J44, J45, J47, J80
Gdy CSF: 12.02.02
Producent: Synteza (Rosja)

FARMACEUTYCZNA FORMULARZ, SKŁAD OPAKOWANIA

◊ Pigułki biały, okrągły, płasko-cylindryczny ze ścięciem.

Substancje pomocnicze: skrobia kukurydziana, laktoza, stearynian magnezu, talk.

10 PC. – opakowania Valium planimetryczną (2) – Pakuje tektury.
10 PC. – opakowania Valium planimetryczną (3) – Pakuje tektury.
10 PC. – opakowania Valium planimetryczną (5) – Pakuje tektury.
10 PC. – opakowania Valium planimetryczną (10) – Pakuje tektury.

◊ Syrop w postaci klarownej cieczy od bezbarwnej do lekko żółtawej.

Substancje pomocnicze: Sorbitol ciekły, metilparagidroksiʙenzoat (Nipagina lub Metyloparaben), propilparagidroksibenzoat (nipazol), glikol propylenowy, sacharyna sodowa, płynny aromat spożywczy, Woda oczyszczona (do 1 ml).

100 ml – Fiolki z ciemnego szkła (1) – Pakuje tektury.
100 ml – Fiolki z ciemnego szkła (1) w komplecie z łyżeczką dozującą lub szklanką – Pakuje tektury.

Farmakologiczne działanie

Mukoliticeskij otxarkivajuщij preparat. Ma sekretomotornym, sekretoliticheskim i wykrztuśne.

Ambroksol stymuluje aktywność ruchową rzęsek nabłonka rzęskowego błony śluzowej oskrzeli (działanie mukokinetyczne lub sekretomotoryczne).

Skurcze perystaltyczne w spirali rzęskowej (migawkowy) Komórki nabłonka oskrzeli usuwają śluz z drzewa oskrzelowego (transport śluzowo-rzęskowy lub klirens śluzowo-rzęskowy). Ambroksol znacznie poprawia transport śluzowo-rzęskowy.

Ambroksol stymuluje komórki surowicze gruczołów błony śluzowej oskrzeli, zwiększa zawartość składnika śluzowego plwociny i normalizuje zaburzony stosunek składników surowiczych i śluzowych plwociny. Poprzez aktywację enzymów hydrolizujących i zwiększenie uwalniania lizosomów z komórek Clara, zmniejsza lepkość plwociny i jej właściwości adhezyjne (działanie mukolityczne lub sekretolityczne).

Ambroksol zwiększa syntezę i wydzielanie środków powierzchniowo czynnych (środek powierzchniowo czynny) w pęcherzykach płucnych i oskrzelach.

W wyniku tych mechanizmów znacznie zmniejsza się lepkość plwociny i poprawia się jej odkrztuszanie..

Po przyjęciu doustnym działanie leku następuje 30 minut i trwa 6-12 nie.

Farmakokinetyka

Absorpcja

Absorpcja – wysoki, T_maks – 2 nie.

Dystrybucja

Wiązanie z białkami osocza – 80%. Przenika przez BBB, bariera łożyskowa, przenika do mleka.

Metabolizm

Metabolizowany w wątrobie do kwasu dibromantranilowego i koniugatów glukuronowych.

Odliczenie

T_1/2 – 7-12 nie. Zgłoś tę wiadomość: 90% w postaci rozpuszczalnych w wodzie metabolitów, w postaci niezmienionej – 5%.

Farmakokinetyka w szczególnych sytuacjach klinicznych

T_1/2 wzrost w przewlekłej niewydolności nerek, ciężkie, nie zmienia się przy zaburzeniach czynności wątroby.

Świadectwo

Ostre i przewlekłe choroby układu oddechowego, towarzyszy tworzenie lepkiej plwociny:

- Ostre i przewlekłe zapalenie oskrzeli;

- Zapalenie płuc;

-Astma oskrzelowa, z trudem pacjentów othozdenia;

- Oskrzeli;

- POChP;

- leczenie i profilaktyka zespołu niewydolności oddechowej.

Schemat dawkowania

Lek jest przyjmowany doustnie, posiłków, niewielką ilość płynu.

Dorośli i dzieci powyżej 12 lat powołać 30 mg (1 Zakładka. lub 10 ml syropu) 3 razy / dobę. Jeśli to konieczne, aby zwiększyć efekt terapeutyczny może być przypisana do 60 mg (2 Zakładka.) 2 razy / dobę.

IN ciężkie przypadki choroby dawka nie jest zmniejszana podczas całego cyklu leczenia.

Dzieci poniżej 12 lat lek jest przepisywany w postaci syropu.

Dla dzieci 5-12 lat powołać 15 mg (5 ml syropu, czyli jedna pełna łyżeczka) 2-3 razy / dobę, w wieku 2-5 lat – 7.5 mg (2.5 ml syropu, czyli. pół łyżeczki) 3 razy / dobę, do 2 lat – 7.5 mg (2.5 ml syropu) 2 razy / dobę.

Konieczność częstszego używania leku 4-5 dni lekarz ustala indywidualnie.

Efekt uboczny

Z układu pokarmowego: biegunka, zaparcie; długotrwałe stosowanie w dużych dawkach – ból w nadbrzuszu, nudności, wymioty.

Reakcje alergiczne: wysypka na skórze, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy; w niektórych przypadkach – atopowe zapalenie skóry, szok anafilaktyczny.

Inny: rzadko – uogólnione osłabienie, ból głowy, osutka, dizurija, katar.

Przeciwwskazania

- Nadwrażliwość na lek;

- I trymestr ciąży;

- Dzieci do wieku 12 lat (do użytku w postaci tabletek).

Z ostrożność stosowany w niewydolności wątroby, niewydolność nerek, wrzód żołądka i wrzód dwunastnicy, w II i III trymestrze ciąży, laktacja (karmienie piersią).

Ciąża i laktacja

Jeżeli konieczne jest stosowanie leku w II-III trymestrze ciąży, należy ocenić potencjalne korzyści z terapii dla matki i możliwe ryzyko dla płodu..

Podczas karmienia piersią lek należy stosować ostrożnie., ponieważ ambroksol przenika do mleka kobiecego.

Ostrzeżenia

Nie należy łączyć z lekami przeciwkaszlowymi, utrudniając usunięcie plwociny.

Pacjenci, cierpiących na cukrzycę, syrop można przepisać: 5 ml syropu zawiera w odpowiedniej ilości sorbitol i sacharynę, właściwy 0.18 ON.

Przedawkować

Objawy: nudności, wymioty, biegunka, niestrawność.

Leczenie: sztuczne wymioty, płukanie żołądka w pierwszym 1-2 h po podaniu; jedzenie wysokotłuszczowego posiłku.

Interakcje

Jednoczesne stosowanie leku Bronchorus^® z lekami przeciwkaszlowymi prowadzi do trudności w wydzielaniu plwociny na tle zmniejszenia kaszlu.

Ambroksol zwiększa przenikanie do wydzieliny oskrzelowej amoksycyliny, tsefuroksyma, erytromycyna i doksycyklina.

Warunki zaopatrzenia aptek

Lek jest rozwiązany do stosowania jako środek an wakacji Valium.

Warunki i terminy

Tabletki należy przechowywać w suchym, ciemnym miejscu, w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C. Okres ważności – 2 rok.

Syrop należy przechowywać w ciemnym miejscu w temperaturze od 15 ° do 25 ° C. Okres ważności – 2 rok.

Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.