BOBOTIK
Materiał aktywny: Simetikon
Gdy ATH: A03AX13
CCF: Przygotowanie, umenshayuschyy wzdęcia
Kody ICD-10 (świadectwo): R14, Z51.4
Gdy CSF: 11.09
Producent: Medana Pharma Spółka Akcyjna (Polska)
FARMACEUTYCZNA FORMULARZ, SKŁAD OPAKOWANIA
◊ Krople do spożycia Gruby nieprzezroczysta ciecz z białego na biały z odcieniem kremowym z owocowym zapachu; wolno rozdziela się warstwy cieczy z osadem, który po wytrząsaniu z wytworzeniem jednorodnej emulsji.
1 ml | |
Emulsja Simetikon 30% | 222.2 mg |
symetykon | 66.66 mg |
Substancje pomocnicze: sacharyna sodowa, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, karmeloza sodowa, monohydratu kwasu cytrynowego, aromat malinowy, Woda oczyszczona.
30 ml – ciemne szklane butelki z tworzywa sztucznego korek-ślimakowego zakraplaczem i nasadki (1) – Pakuje tektury.
Farmakologiczne działanie
Przygotowanie, umenshayuschyy wzdęcia. Simetikon (aktywowane dimetikon) To połączenie metylowane liniowe polimery, trimetilsiloksilovymi stabilizowany grup dwutlenek krzemu. Przez zmniejszenie napięcia powierzchniowego na granicy faz, utrudnia tworzenie się i przyczynia się do niszczenia pęcherzyków gazu w treści jelitowej i śluzówki przewodu pokarmowego. Uwolnione gazy mogą być w ten sposób pochłaniane przez ściany jelita lub wyświetlone poprzez perystaltyki. Zapobiega to tworzeniu się dużych konglomeratów gazu śluzowej, powodując bolesne wzdęcia.
Gdy sono- i radiografii zapobiega uszkodzenia obrazu; sprzyja lepszej nawadniania z błony śluzowej jelita grubego środków kontrastowych, zapobieganie pęknięcia kontrast filmu.
Obojętności chemicznej nie ma wpływu na mikroorganizmy i enzymy, obecnych w przewodzie pokarmowym. Nie zmniejsza spożycie żywności, reakcja i nie zmienia się objętość soku żołądkowego.
Farmakokinetyka
Simetikon, po spożyciu, nie jest absorbowana z przewodu pokarmowego i przenika przez jelita w postaci niezmienionej.
Świadectwo
- Wzrost powstawania gazu i gromadzenia się gazów w przewodzie pokarmowym (kolka, wypełnienie uczucie brzucha, wzdęcia / podatek. Pooperacyjne /, Zespół Remgelda, aerofagija);
- Przygotowanie do badań diagnostycznych jamy brzusznej i miednicy (radiografia, USG, gastroskopia i duodenoscopy – w celu zapobiegania tworzenia się piany).
Schemat dawkowania
Lek jest przepisywany w środku, po posiłku.
Przed użyciem należy wstrząsnąć fiolkę do uzyskania jednorodnej emulsji.
Dla dokładnego dawkowania leku podczas zakropleniu fiolki należy trzymać pionowo.
W wzmocnione tworzenie się gazu i akumulacji gazu w przewodzie pokarmowym Dzieci w wieku od 28 dzień z życia do 2 lat powołać 8 krople (20 mg symetykon) 4 razy / dobę; Dzieci w wieku od 2 do 6 lat – przez 14 krople (35 mg symetykon) 4 razy / dobę; starsze dzieci 6 lat i dorośli – przez 16 krople (40 mg symetykon) 4 razy / dobę.
Dla wygodniejszego dawkowania, W szczególności małe dzieci, można go wstępnie zmieszać z małą ilością zimnej przegotowanej wody, płyny spożywcze dziecko lub niegazowane.
Po zaniku objawów lek należy odstawić.
W przygotowanie do zabiegów diagnostycznych (Badanie rentgenowskie przewodu pokarmowego) dla 1 dzień przed podejmowaniem studiów narkotyków 2 razy / dobę (rano i wieczorem): Dzieci 28 dzień z życia do 2 lat – 10 krople (25 mg), Dzieci 2 do 6 lat – 16 krople (40 mg), starsze dzieci 6 lat i dorośli – 20 krople (50 mg)
Do badań ultrasonograficznych GIT dla 1 dzień przed podejmowaniem studiów narkotyków 2 razy / dobę (rano i wieczorem) w dawkach, Zaleca się przygotowanie do badań radiologicznych. Dla 3 godzin przed badaniem dawkę należy powtórzyć.
Efekt uboczny
Może reakcje alergiczne.
Przeciwwskazania
- Niedrożność jelit;
- Chorób obturacyjnych pokarmowym;
- Newborn do 28 dni życia;
- Nadwrażliwość do simetikonu i / lub innych składników leku.
Ciąża i laktacja
W trakcie ciąży, stosowanie leku jest możliwe tylko w przypadku, kiedy przeznaczone są korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu.
Brak danych na temat bezpieczeństwa stosowania leku u kobiet karmiących piersią. Podczas karmienia piersią dziecko leki powinny być stosowane tylko wtedy, gdy to konieczne.
Ostrzeżenia
Produkt nie zawiera cukru, Może on być stosowany przez pacjentów z cukrzycą i zaburzeniami trawienia.
Podczas leczenia nie zaleca spożywanie napojów gazowanych.
Lek może zakłócić wyniki niektórych testów diagnostycznych, np, Test z użyciem gwajakowego.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów zarządzania
Lek ma żadnego wpływu na pojazdach drogowych i konserwacji urządzeń mechanicznych.
Przedawkować
Raporty przedawkowania brakuje.
Simetikon nie wchłania się z przewodu pokarmowego, a przedawkowanie nie jest zagrożeniem dla życia i zdrowia.
Interakcje
Simetikon może powodować wchłanianie doustnych leków przeciwzakrzepowych.
Warunki zaopatrzenia aptek
Lek jest rozwiązany do stosowania jako środek an wakacji Valium.
Warunki i terminy
Lek należy przechowywać w ciemnym, zasięg dzieci, w temperaturze od 15 ° C do 25 ° C. Okres ważności – 2 rok.