AZITRUS (Kapsułki)

Materiał aktywny: Azytromycyna
Gdy ATH: J01FA10
CCF: Antybiotyki makrolidowe – azalid
Kody ICD-10 (świadectwo): A31.0, A38, A46, A48.1, A56.0, A56.1, A56.4, A69.2, B96.0, H66, J01, J02, J03, J15, J15.7, J16.0, J20, J32, J35.0, J42, K25, K26, L01, L30.3, N34, N72
Producent: Synteza (Rosja)

Dawkowanie Formularz, skład i opakowania

Kapsułki żelatyna, żółty kolor, №0; Zawartość kapsułki – granulki biały lub prawie biały.

Substancje pomocnicze: powidon (poliwinylopirolidon), stearynian wapniowy, celuloza mikrokrystaliczna.

Skład kapsułek żelatynowych: Dwutlenek tytanu, metilgidroksiʙenzoat, propylu, kwas octowy, żelatyna.

6 PC. – opakowania Valium planimetryczną (1) – Pakuje tektury.

Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej biały lub prawie biały, pomarańczowy zapach; приготовленная суспензия – mundur, biała z żółtawym odcieniem.

Substancje pomocnicze: cytrynianu sodowego (натрий лимоннокислый трехзамещенный), ароматизатор пищевой апельсиновый, sacharyna sodowa, коллидон CL-M (krospovydon), sacharoza.

4.2 g – Dopasuj pakiety (3) – Pakuje tektury.
4.2 g – Dopasuj pakiety (6) – Pakuje tektury.
4.2 g – Dopasuj pakiety (3) в комплекте со стаканчиком – Pakuje tektury.
4.2 g – Dopasuj pakiety (6) в комплекте со стаканчиком – Pakuje tektury.

АзитРус^® forte

Pigułki, Powlekane białe lub białe z odcieniem żółtawym, Owalny.

Substancje pomocnicze: stearynian wapniowy, skrobia 1500, skrobia ziemniaczana, krospovydon (коллидон CL-M), powidon (poliwinylopirolidon), laktoza, talk, celuloza mikrokrystaliczna.

Kompozycja osłonki: gipromelloza (hydroksypropylometyloceluloza), makrogol (tlenek polietylenu 4000, glikol polietylenowy 4000), Dwutlenek tytanu (титана двуокись).

3 PC. – opakowania Valium planimetryczną (1) – Pakuje tektury.
3 PC. – opakowania Valium planimetryczną (2) – Pakuje tektury.
6 PC. – opakowania Valium planimetryczną (1) – Pakuje tektury.
3 PC. – słoiki z tworzyw sztucznych (1) – Pakuje tektury.
6 PC. – słoiki z tworzyw sztucznych (1) – Pakuje tektury.

Farmakologiczne działanie

Антибиотик широкого спектра действия группы макролидов, azalid. Bakteriostatyczne. Wiązanie z podjednostką 50S rybosomu, Hamuje syntezę białek, spowolnienie wzrostu i rozmnażania się bakterii. В высоких концентрациях оказывает бактерицидный эффект. Akty na zewnątrz- i wewnątrzkomórkowego patogenów.

Aktywny wobec drobnoustrojów grampolaugitionah: Streptococcus spp. (групп C, (F) i (G), кроме устойчивых к эритромицину), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus; Gram-ujemne bakterie: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Campylobacter jejuni, Dwoinka rzeżączki i Gardnerella vaginalis; Niektóre drobnoustroje beztlenowe: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp., i внутриклеточных возбудителей: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Kompleks Mycobacterium avium, Ureaplasma urealyticum, Treponema blady, Borrelia burgdoferi.

Azytromycyna nie są aktywne wobec Bakterie Gram-dodatnie, opornych na erytromycynę.

Farmakokinetyka

Absorpcja

Narkomanów po zażyciu wewnątrz azytromycyny jest szybko wchłaniany z przewodu pokarmowego, ze względu na jego odporność na środę kwaśne i lipofilowości. Po podaniu dawki doustnej 500 mg C_maks osoczu osiągane poprzez 2.5-2.9 h i 0.4 mg / l. Biodostępność – 37.5%.

Dystrybucja

Азитромицин быстро распределяется по всему организму, при этом в тканях достигаются высокие концентрации антибиотика. Хорошо проникает в дыхательные пути, tkanek i narządów rodnych (w szczególności, gruczołu krokowego), w skóry i tkanek miękkich. Wysokie stężenie w tkankach (w 10-50 razy wyższe, niż w osoczu krwi) i długo T_1/2 AIDS można przypisać niskim wiązanie z białkami osocza krwi, jak również jego zdolność do penetracji komórek eukariotycznych i skoncentrować się w środę z niskim pH, wokół lizosomów. To, z kolei, definiuje dużych pozorna V_D (31.1 l / kg) i klirens osocza wysokiej. Azytromycyny jest możliwość gromadzą się głównie lizosomah szczególnie ważne, aby wyeliminować wewnątrzkomórkowych patogenów. Udowodnione, że faguoqita azytromycyny w lokalizacji zakażenia, gdzie on wydany w procesie fagocytozy. Stężenie azytromycyny w szklarnie zakażenia wyższe, niż w zdrowych tkankach (średnio 24-34%) i koreluje ze stopniem obrzęk zapalny. Mimo wysokiego stężenia fagocitah, Azytromycyny ma znaczącego wpływu na ich funkcji.

Azytromycyny jest zapisywany w stężeniach bakteriobójcze ostry stan zapalny w obrębie 5-7 dni po ostatniej dawce, które pozwoliły na rozwój Krótki (3-dzień i 5-dniowy) kursy leczenia.

Metabolizm

Азитромицин метаболизируется в печени путем деметилирования с образованием неактивных метаболитов.

Odliczenie

Wydalanie azytromycyny z osocza krwi odbywa się w 2 Faza: T_1/2 jest 14-20 godzin w zakresie od 8 do 24 h po podaniu leku i 41 h począwszy od 24 do 72 nie, co pozwala stosować leku 1 czas, dzień /.

Выводится в основном с желчью в неизмененном виде, небольшая часть выводится почками.

Świadectwo

Zapalnych chorób zakaźnych-, wywoływane przez wrażliwe na zakażenia malarią:

- zakażenia górnych dróg oddechowych i laryngologii (ból gardła, zapalenie zatok, zapalenie migdałków, zapalenie gardła, zapalenie ucha środkowego);

- Gorączka Scarlet;

- Zakażenia dolnych dróg oddechowych (Bakteryjny, Włącznie. вызванные атипичными возбудителями пневмонии, обострение хронической пневмонии, zapalenie oskrzeli);

- Zakażenia skóry i tkanek miękkich (kubek, liszajec, wtórnie zakażonych zapaleniem skóry);

- Zakażenia układu moczowego (гонорейный и негонорейный уретрит);

— инфекции женских половых органов (szyjki macicy);

-Borelioza (ʙorrelioz) w fazie wstępnej (Rumień wędrujący);

-choroby żołądka i dwunastnicy, związany z Helicobacter pylori (w terapii skojarzonej).

Schemat dawkowania

Lek jest przyjmowany doustnie 1 Czas / dzień 1 godziny przed lub po 2 godziny po posiłku.

Dorosły

W zakażenia górnych i dolnych rejonów dróg oddechowych powołać 500 mg / dzień dla 3 dni (kursovaya dawka - 1.5 g).

W zakażenia skóry i tkanek miękkich powołać 1 г/сут в 1-й день, następnie 500 mg codziennie od 2-gi Dzień 5 (kursovaya dawka - 3 g).

W nieskomplikowane uretrite i/lub szyjki macicy wyznaczyć jeden 1 g.

W Choroby z Lyme (borrelioze) w leczeniu początkowym etapie (Rumień wędrujący) powołać 1 g w 1 dzień na 500 mg na dobę z 2 по 5-й день (kursovaya dawka - 3 g).

W wrzód żołądka i wrzód dwunastnicy, związany z Helicobacter pylori, powołać 1 g / dzień dla 3 dni w połączeniu terapii antihelikobakterna.

Dzieci

Препарат в форме капсул назначают starsze dzieci 3 лет и/или с массой тела более 25 kg w инфекциях верхних и zakażenia dolnych dróg oddechowych, skóry i tkanek miękkich obliczony 10 mg / kg masy ciała 1 razy / dobę przez 3 dni (Dawka kursovaya – 30 mg / kg), или в 1-й день – 10 mg / kg , następnie przez 4 dni – przez 5-10 mg / kg / dzień.

Podczas leczenia начальной стадии (Rumień wędrujący) Choroby z Lyme (боррелиоза) lek jest przepisywany w dawce 20 мг/кг в 1-й день, następnie 10 mg/kg z dnia 2-5-th.

Препарат в форме суспензии для приема внутрь назначают starsze dzieci 6 miesiąc w инфекциях верхних и zakażenia dolnych dróg oddechowych, skóry i tkanek miękkich obliczony 10 mg / kg masy ciała 1 razy / dobę przez 3 dni (Dawka kursovaya – 30 mg / kg), lub w 5 dni: 1 dzień – 10 mg / kg, następnie przez 4 dni – przez 5-10 mg / kg / dzień.

Рекомендуемые дозы препарата в зависимости от массы тела ребенка представлены в таблице.

Podczas leczenia начальной стадии (Rumień wędrujący) Choroby z Lyme (боррелиоза) lek jest przepisywany w dawce 20 мг/кг в 1-й день, następnie 10 mg/kg z 2 по 5-й день.

Warunki zawieszenia do stosowania doustnego

Pakiet Odnodozovyj

В чистый стаканчик наливают небольшое количество прокипяченой и охлажденной воды, następnie wylać zawartość jeden pakiet i wymieszać przed otrzymania jednorodnej zawiesiny. После приема стаканчик следует промыть водой, высушить и хранить в сухом и чистом месте.

Препарат АзитРус^® forte (Tabletki, Powlekane) wyznaczony starsze dzieci 12 lat и/или с массой тела более 50 kg w zakażenia górnych i dolnych dróg oddechowych, skóry i tkanek miękkich przez 500 mg 1 razy / dobę przez 3 dni (kursovaya dawka - 1.5 g).

W Leczenie Rumień wędrujący w dzieci (starszy 12 lat и/или с массой тела более 50 kg) АзитРус^® форте назначают по 1 г/сут в 1-й день и по 500 mg na dobę z 2 по 5-й день (kursovaya dawka - 3 g).

Efekt uboczny

Z układu pokarmowego: możliwy – biegunka (5%), nudności (3%), ból brzucha (3%); ≤ 1% - Wzdęcia, wymioty, ziemia, żółtaczka cholestatyczna, zwiększenie aktywności aminotransferaz wątrobowych; у детей — запоры, zmniejszenie apetytu, nieżyt żołądka, drożdżyca śluzówki jamy ustnej, zmiana smaku (≤ 1%).

Układu sercowo-naczyniowego: bicie serca, ból w klatce piersiowej (≤ 1%).

CNS: zawroty głowy, ból głowy, senność; у детей — головная боль (при лечении среднего отита), giperkineziya, niepokój, nerwica, zaburzenia snu (≤ 1%).

Z układu moczowego: jadeit (≤ 1%).

Na części układu rozrodczego: kandydozy pochwy.

Reakcje alergiczne: wysypka, pokrzywka, swędzenie, obrzęk naczynioruchowy; dzieci – zapalenie spojówek, świąd, pokrzywka.

Inny: astenia, nadwrażliwość.

Przeciwwskazania

- Niewydolność nerek;

- Niewydolność wątroby;

- Karmienie piersią (karmienie piersią);

- Dzieci do wieku 6 miesiąc (для суспензии);

- Dzieci do wieku 3 лет и/или масса тела менее 25 kg (Kapsuła);

- Dzieci do wieku 12 лет и/или масса тела менее 50 kg (Pigułka, powlekane);

- Nadwrażliwość na lek, а также к другим макролидам.

Z ostrożność назначают препарат пациентам с нарушениями сердечного ритма (możliwe jeludockove dorosłych, Wydłużenie odstępu QT), детям с выраженными нарушениями функции почек или печени, Ciąża.

Ciąża i laktacja

Stosowanie leku w okresie ciąży jest możliwe tylko w przypadku, kiedy przeznaczone są korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu.

W razie potrzeby, w okresie karmienia piersią należy zastosowanie zatrzymania karmienia piersią.

Ostrzeżenia

Препарат не принимают во время приема пищи.

В случае пропуска приема, пропущенную дозу следует принять как можно раньше, i kolejne – Przedziały 24 nie.

Необходимо соблюдать перерыв не менее 2 ч между приемами препарата АзитРус^® i leki zobojętniające leków.

После отмены препарата реакции гиперчувствительности у части пациентов могут сохраняться, в таких случаях рекомендуется назначение специфической терапии под наблюдением врача.

Przedawkować

Objawy: nudności, czasowa utrata słuchu, wymioty, biegunka.

Leczenie: płukanie żołądka, leczenie objawowe.

Interakcje

При одновременном применении антациды (aluminium- i magnez), etanol i żywności spowalnia i zmniejsza wchłanianie azytromycyny.

При совместном применении азитромицина в терапевтических дозах с варфарином изменения протромбинового времени не отмечалось, Jednakże, biorąc pod uwagę, что при взаимодействии макролидов с варфарином возможно усиление антикоагулянтного эффекта, при назначении данной комбинации пациентам необходим тщательный контроль протромбинового времени.

При одновременном применении увеличивается концентрация дигоксина в плазме крови.

При одновременном применении усиливается токсическое действие (skurcz naczyń, zaburzenia czucia) ergotamina i digidroergotamina.

При одновременном применении снижается клиренс и усиливается фармакологическое действие триазолама.

Азитромицин ингибирует микросомальное окисление в гепатоцитах, что приводит к замедлению выведения и повышению концентраций в плазме и токсичности циклосерина, leki przeciwzakrzepowe, metyloprednizolonu, Felodypina, jak również preparaty, utlenianie narażonych mikrosomalnomu (Karbamazepina, terfenadyna, cyklosporyna, geksoʙarʙital, alkaloidy sporyszu, Kwas walproinowy, dyzopiramid, bromokryptyna, fenytoina, doustne leki przeciwcukrzycowe, Pochodne ksantyny, Włącznie. teofilina).

Linkozaminy zmniejszenia skuteczności azytromycyny.

Chloramfenikol i Tetracyklina wzmocnienia skuteczności azytromycyny.

Warunki zaopatrzenia aptek

Lek jest wydany na receptę.

Warunki i terminy

Lista B. Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, suchy, ciemnym miejscu, w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C. Okres ważności - 2 rok.