Avertide - instrukcje użytkowania leku, struktura, Przeciwwskazania

Mechanizm działania leku Avertid polega na oddziaływaniu na H1- č H3- receptory histaminowe w błędniku, jądra przedsionkowe OUN (ośrodkowy układ nerwowy). Wykazuje wyraźne działanie antagonistyczne wobec H1 na receptory naczyń ucha wewnętrznego, co przyczynia się do miejscowego rozszerzenia naczyń krwionośnych i poprawy ukrwienia prążka naczyniowego.

Wskazania i dawkowanie:

choroba lub zespół Meniere'a; leczenie objawowe zawrotów głowy pochodzenia przedsionkowego.

Weź doustnie. Dawkę i czas trwania kursu ustala lekarz indywidualnie.. Dorosłym przepisuje się 2-3 razy dziennie w trakcie lub po posiłku. Dawkowanie leku Avertide wykonuje się za pomocą strzykawki (w zestawie). Może być przyjmowany w postaci nierozcieńczonej, picie go z wystarczającą ilością wody, lub rozcieńczyć w wodzie. Przebieg leczenia jest 2 tygodnie przed 3 miesiąc. Dorośli są przepisywane 8 mg (1 ml) trzy razy dziennie. W razie potrzeby zwiększ dawkę do 16 mg (2 ml) trzy razy dziennie (lub 24 mg (3 ml) dwa razy dziennie). Maksymalna dawka na dzień to 48 mg.

Przedawkować:

Brak danych.

Skutki uboczne:

Ból głowy, niestrawność (wymioty, nudności, ból brzucha, bębnica), reakcje nadwrażliwości (obrzęk naczynioruchowy, świąd, wysypka, pokrzywka, anafilaksja).

Przeciwwskazania:

Nadwrażliwość na składniki leku Avertid, pheochromocytoma, stosowanie pochodnych disulfiramu, poniżej osiemnastego roku życia, ciąża (stosować tylko na przepisane przez lekarza), laktacja (na okres leczenia należy przerwać karmienie piersią). narkotyki i alkohol: Nie zaleca się picia alkoholu podczas leczenia lekiem Avertid.

Interakcje z innymi narkotykami i alkoholem:

Brak danych.

Skład i właściwości:

Struktura:

Betagistin.

Postać produktu:

Roztwór do podawania doustnego (8 mg / ml) fiolka 60 ml

Farmakologiczne działanie:

Mechanizm działania leku Avertid polega na oddziaływaniu na H1- č H3- receptory histaminowe w błędniku, jądra przedsionkowe OUN (ośrodkowy układ nerwowy). Wykazuje wyraźne działanie antagonistyczne wobec H1 na receptory naczyń ucha wewnętrznego, co przyczynia się do miejscowego rozszerzenia naczyń krwionośnych i poprawy ukrwienia prążka naczyniowego. Antagonistyczne działanie betahistyny ​​na receptory komórek nerwowych jąder przedsionkowych prowadzi do poprawy mikrokrążenia, zwiększone uwalnianie histaminy, zwiększona przepuszczalność kapilarna, wzrost wymiany płynów w mikrokrążeniu prążka naczyniowego, normalizujące ciśnienie endolimfy w ślimaku i błędniku. Oprócz, poprawia transmisję neuronalną poprzez zwiększenie stężenia serotoniny w synapsach. Hamuje enzym oksydazę diaminową, który dezaktywuje histaminę. Nie wpływa na receptory histaminowe H2 w żołądku (nie zwiększa wydzielania kwasu solnego), nie ma działania uspokajającego. Betahistyna nie wywołuje zaburzeń pozapiramidowych i może być stosowana u pacjentów z zespołem Parkinsona..

Warunki przechowywania:

informacje ogólne

• Formularz sprzedaży: bez recepty
• Aktualne w około: Betagistin