Синдром Арнольда-Киари – дефект в формировании мозжечка (mały, Dolna część mózgu) i pnia mózgu. Wada ta może spowalniać przepływ płynu rdzeniowego. W niektórych przypadków towarzyszy przepukliną oponowo-rdzeniową, która jest formą rozszczepu kręgosłupa. Istnieją trzy rodzaje zespołem Chiari, o różnych stopniach nasilenia. Typ 2 (Arnold-Chiari syndrome) wiąże się z rozszczepem kręgosłupa.
Arnold-Chiari zespół występuje podczas rozwoju mózgu przed urodzeniem. Odległość między mózgu i kości czaszki w dolnej tylnej części głowy jest mniej niż, niż zwykle, tak, móżdżek i pień mózgu są przesunięte w dół. Przyczyną nieprawidłowego rozwoju mózgu nie jest jasne,.
Choroba, często związane z zespołem Arnolda Chiari , ale nie biorą pod uwagę przyczynę zaburzenia:
Objawy u niemowląt może zawierać:
Objawy u młodzieży, zwykle, miękkie i mogą zawierać:
Lekarz pyta o objawy i historii medycznej, przeprowadza badanie lekarskie. Występował również MRI i / lub TK, zobaczyć struktury mózgu.
Płyn mózgowo-rdzeniowy (CSF) Jest istotnym składnikiem, który otacza mózg i rdzeń kręgowy. Mogą być wykonane specjalne badania w celu oceny jego funkcji.
Leczenie składa się z następujących procedur:
Operacja jest zwykle wymagane w celu skorygowania wad w mózgu.
W zależności od objawów, związany z zespołem Arnolda Chiari, mogutt być użyteczne dla innych zabiegów. Na Przykład, wykonywania lub terapia zajęciowa może pomóc poprawić koordynację i drżenie mięśni, aby wyeliminować. Oprócz, Mogą one być potrzebne kule lub wózek inwalidzki. Mogą być przydatne zajęcia z logopedą.
Sposoby zapobiegania zespół Arnolda Chiari jest nieznany. Rodzice dziecka z chorobą mogą skorzystać z poradnictwa genetycznego.
Ta strona używa plików cookie i usług do zbierania danych technicznych od odwiedzających w celu zapewnienia wydajności i poprawy jakości usług.. Kontynuując korzystanie z naszej strony, automatycznie wyrażasz zgodę na korzystanie z tych technologii.
Read More