Niedokrwistość aplastyczna jest polyetiological choroby układu krwiotwórczego, charakteryzuje się głębokim ucisku gemopoaiza ze względu na uszkodzenia komórek macierzystych krwi, związane z mielodisplazijam i nie związane z hematologiczne nowotwory złośliwe. ЧАСТОТА ВСТРЕЧАЕМОСТИ ДАННОЙ ПАТОЛОГИИ НИКАК НЕ СВЯЗАНА С ПОЛОВОЙ ПРИНАДЛЕЖНОСТЬЮ И СОСТАВЛЯЕТ ОКОЛО 5 wypadki 1 milion mieszkańców w ciągu roku. Ludzie chorują częściej w młodych (do 30 lat) i starość (więcej 60 lat).
Czynników sprawczych wystąpienia wiele niedokrwistość aplastyczna. Może to być specyfiką (Nadwrażliwość na lek odporność na chloramfenikol, tetracykliny, sulfanilamidam, barbiturany, streptomycyna, dekarisu, leków przeciwhistaminowych, itp.). Częstość występowania takich przypadków, np, Chloramfenikol jest 1 z 30 th. przyjmowania. Czynnikiem sprawczym może także narażenie na promieniowanie jonizujące (podczas chemioterapii, wśród Radiolodzy, itp.). Niektóre wirusy też mają potencjał, aby wywołać niedokrwistość aplastyczna (Wirusy zapalenia wątroby typu a, I C, wirus cytomegalii, Wirus Epsteina Barr –, parvavirusy, gerpevirusy ludzkim wirusem niedoboru odporności). Istnieje kilka znanych przypadków niedokrwistości aplastycznej, w ciąży. Często przyczyną tej choroby nie może być zainstalowany. W takim przypadku mówimy o idiopatycznym niedokrwistość aplastyczna.
Wiodącą rolę w rozwoju choroby take away krwi komórek macierzystych wady. Potwierdza to słabe relacje z aplastyczna szpiku kostnego, jako zespół mielodysplastyczny, napadowa nocna hemoglobinuria (25% przypadkach w połączeniu z niedokrwistość aplastyczna), nelimfoblastnyj ostrej białaczki (10%). Również podstawę do rozwoju tej choroby jest dziedziczne wady genetyczne kłamstwo i odpowiedź immunologiczną na gemopojeticheskuju tkaniny.
Objawy kliniczne, zwykle, zbierając stopniowo, w wyniku której pacjent jest długi nie ma dostępu do specjalistów. Niedokrwistość aplastyczna manifestu można zawroty głowy, bladość skóry, zmęczenie i zmniejszenie zdolności do pracy, spada tolerancja dla wytrzymałości i uczucie kołatania serca (Zespół anemicheskij). Mieć objawy krwotoczne zespół skłonność do diapedezam, krwawienie dziąseł, krwotok z nosa, pojawienie się niewielkie siniaki, petehij i siniaki. W wyniku agranulocytoza są częste infekcje (ból gardła, zapalenie płuc, zapalenie ucha, ropienie urazów, itp.).
Do diagnozowania tej choroby są używane następujące rodzaje badań laboratoryjnych i instrumentalne:
Istnieje następująca Klasyfikacja niedokrwistość aplastyczna:
Na prądy wagi tej choroby podzielone światła, umiarkowanych i ciężkich postaci.
W zależności od przebiegu klinicznego emitują takich typów niedokrwistości aplastycznej:
Podczas ono wykrywa objawy, przypominający powyżej, Zalecane jest, aby zasięgnąć kwalifikowanej pomocy.
Konservatichnye metody leczenia tej patologii są Farmakoterapia (Erytropoetyna, leki anaboliczne, glukokorticosteroida podczas autoimmunologiczna niedokrwistość Genesis, immunoglobuliny antilimfocitarnye, Cytostatyki, itp.), w tym leczenie przeciwbakteryjne powikłań infekcyjnych, jak również substytucję (transfuzji krwi i składników). Radykalne leczenie jest przeszczep szpiku kostnego z leczenie immunosupresyjne.
Najczęstszymi są infekcje różnych lokalizacji. W związku z konieczności częstych transfuzji krwi są powikłania takie, jako hemosyderoza, niewydolność serca i nerek.
Zapobieganie rozwoju niedokrwistości aplastycznej jest ograniczenie skutków promieniowania jonizującego na organizm człowieka (W razie potrzeby egzekwowania środków ochronnych), środki chemiczne i leki, zdolne do myślenia choroby.
Ta strona używa plików cookie i usług do zbierania danych technicznych od odwiedzających w celu zapewnienia wydajności i poprawy jakości usług.. Kontynuując korzystanie z naszej strony, automatycznie wyrażasz zgodę na korzystanie z tych technologii.
Read More