ANVIFEN

712 4 minuty przeczytane

Materiał aktywny: aminofenilbutirovoy chlorowodorku kwasu
Gdy ATH: N06B
CCF: Nootropics
Kody ICD-10 (świadectwo): F10.3, F40, F48.0, F51.2, F95, F98.0, F98.5, H81, H81.0
Gdy CSF: 02.14.01
Producent: Przeciwwirusowe NPO ZAO (Rosja)

Dawkowanie Formularz, skład i opakowania

Kapsułki trudno żelatyna, №3, biały; Zawartość kapsułki – mieszanina proszku i / lub granulatu biały lub czarny o zabarwieniu żółtawym.

	1 czapki.
aminofenilbutirovoy chlorowodorku kwasu	25 mg

Substancje pomocnicze: giproloza, koloidalny dwutlenek krzemu, laktoza, stearynian magnezu.

Skład kapsułek z twardej żelatyny: żelatyna, Dwutlenek tytanu (E171), woda.

10 PC. – Pakiet komórkowy kontur (1) – Pakuje tektury.
10 PC. – Pakiet komórkowy kontur (2) – Pakuje tektury.
10 PC. – Pakiet komórkowy kontur (3) – Pakuje tektury.
10 PC. – Pakiet komórkowy kontur (5) – Pakuje tektury.

Kapsułki trudno żelatyna, №3, biała obudowa, Czapka niebieski; Zawartość kapsułki – mieszanina proszku i / lub granulatu biały lub czarny o zabarwieniu żółtawym.

	1 czapki.
aminofenilbutirovoy chlorowodorku kwasu	50 mg

Substancje pomocnicze: giproloza, koloidalny dwutlenek krzemu, laktoza, stearynian magnezu.

Skład kapsułek z twardej żelatyny: żelatyna, farbować azorubin (E122), barwnik błękit brylantowy (E133), żółcień chinolinowa barwnika (E104), Dwutlenek tytanu (E171), woda.

Kapsułki trudno żelatyna, №2, biała obudowa, Czapka niebieski; Zawartość kapsułki – mieszanina proszku i / lub granulatu biały lub czarny o zabarwieniu żółtawym.

	1 czapki.
aminofenilbutirovoy chlorowodorku kwasu	125 mg

Substancje pomocnicze: giproloza, koloidalny dwutlenek krzemu, laktoza, stearynian magnezu.

Skład kapsułek z twardej żelatyny: żelatyna, farbować azorubin (E122), barwnik błękit brylantowy (E133), Dwutlenek tytanu (E171), woda.

Kapsułki trudno żelatyna, №0, biała obudowa, czapka ciemnoniebieski kolor; Zawartość kapsułki – mieszanina proszku i / lub granulatu biały lub czarny o zabarwieniu żółtawym.

	1 czapki.
aminofenilbutirovoy chlorowodorku kwasu	250 mg

Substancje pomocnicze: giproloza, koloidalny dwutlenek krzemu, laktoza, stearynian magnezu.

Skład kapsułek z twardej żelatyny: żelatyna, farbować azorubin (E122), barwnik błękit brylantowy (E133), Dwutlenek tytanu (E171), woda.

Farmakologiczne działanie

Nootropics. Ułatwia GABA pośredniczy neurotransmisję w ośrodkowym układzie nerwowym (bezpośredni wpływ na receptory GABA-ergiczną). Uspokajający efekt w połączeniu z efektem aktywującego. Ma również działanie przeciwpłytkowe, przeciwutleniaczem, a niektóre przeciwdrgawkowe działanie.

Poprawia stan funkcjonalny w mózgu ze względu na normalizacji metabolizmu i jego wpływ na przepływ krwi przez mózg (zwiększa się prędkość objętościową i liniowe, zmniejsza opór naczyniowy, poprawia mikrokrążenie, Ma działanie przeciwpłytkowe). Wydłuża i skraca okres utajenia czasu trwania i stopnia nasilenia oczopląs.

Brak wpływu na choliny- i receptory adrenergiczne. Zmniejsza objawy vasovegetative (Włącznie. Ból głowy, uczucie ciężkości w głowie, zaburzenia snu, drażliwość, labilność emocjonalna). W recepcji wymiany poprawia wydajność fizyczną i psychiczną (Uwaga, pamięć, szybkość i dokładność reakcji czuciowo-mechanicznych).

Zmniejsza objawy zmęczenia (poprawia zdrowie, To zwiększa zainteresowanie i inicjatywy (Działania motywacyjne)) bez sedacji lub wzbudzenia.

To pomaga zmniejszyć lęk, napięcie i niepokój, normalizuje sen.

Osób starszych nie powoduje depresję OUN, relaks mięśni efekt często nieobecny.

Farmakokinetyka

Wchłanianie i dystrybucja

Vыsokaya Wchłanianie.

Przenika do wszystkich tkanek organizmu, i przez BBB (tkanka mózgu przenika temat 0.1% Podawana dawka, i młodych i starszych są znacznie bardziej). Równomiernie rozłożony w wątrobie i nerkach.

Metabolizm i wydalanie

Jest metabolizowany w wątrobie – 80-95 %, farmakologicznie nieaktywnych metabolitów. Nie kumulacji,.

Przez 3 Rozpocznie h wydalane z moczem, stężenie w tkance mózgowej i nie znaleziono zredukowane nawet podczas 6 nie. O 5% wydalane z moczem w postaci niezmienionej, częściowo z żółcią.

Świadectwo

- Stan asteniczny i niepokoju-neurotyczny;

- Zaikanie, tiki i moczenie u dzieci;

- Bezsenność, noc lęk u osób starszych;

- Choroba Meniere'a;

- Zawroty głowy, wiąże się z dysfunkcji przedsionkowej urządzenia różnego pochodzenia;

- Zapobieganie chorobie lokomocyjnej, gdy kinetosis;

- W kompleksowym leczeniu zespołu odstawienia alkoholu dla łagodzenia zaburzeń psychopatologicznych i somatovegetativnyh.

Schemat dawkowania

Lek jest przepisywany w środku, po posiłku. Przebieg leczenia – 2-3 tygodnia.

Dorośli i dzieci powyżej 14 lat powołać 250-500 mg 3 razy / dobę (Maksymalna dawka dobowa 2.5 g).

Dzieci w wieku 3 do 8 lat powołać 50-100 mg 3 razy / dobę; w wieku 8 do 14 lat – przez 250 mg 3 razy / dobę. Maksymalna dawka pojedyncza w dorośli i dzieci powyżej 14 lat jest 750 mg, w starszych pacjentów 60 lat – 500 mg, w Dzieci do 8 lat – 150 mg, w dzieci od 8 do 14 lat – 250 mg.

W zespół odstawienia alkoholu powołać 250-500 mg 3 razy / dzień i noc 750 mg, ze stopniowym spadkiem w dziennej dawce dla normalnego dorosłego.

Do Leczenie zaburzeń vertigo przedsionkowego i choroba Meniere'a lek jest przepisany 250 mg 3 razy / dobę przez 14 dni.

Do Zapobieganie chorobie lokomocyjnej wyznaczony 250-500 mg Dawka 1 godziny przed spodziewanym pitching wyjścia lub gdy pierwsze objawy choroby morskiej. Akcja Anvifena^® zwiększa się wraz z rosnącą dawką. W przypadku wyraźna objawów choroby morskiej (wymioty, itp) Powołanie Anvifena^® nieskuteczne, nawet w dawkach 750-1000 mg.

Efekt uboczny

CNS: senność, wzmocnienie śledziony, wzbudzenie, alarm, zawroty głowy, ból głowy (przy pierwszym odbiorze).

Inny: nudności, reakcje alergiczne.

Przeciwwskazania

- Ciąża;

- Karmienie piersią (karmienie piersią);

- Dzieci do wieku 3 lat;

- Nadwrażliwość na lek.

Z ostrożność powinien być stosowany u pacjentów z wrzodziejącym erozyjnych i zmian w przewodzie pokarmowym, niewydolność wątroby.

Ciąża i laktacja

Stosowanie leku Anvifen^® przeciwwskazany w okresie ciąży i karmienia piersią.

Ostrzeżenia

Z długotrwałe stosowanie jest konieczne, aby okresowo monitorować czynność wątroby i wzór krwi obwodowej.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów zarządzania

W okresie podawania leku, należy powstrzymać się od potencjalnie niebezpiecznych czynności, wymagających wysokiej koncentracji.

Przedawkować

Objawy: poważne senność, nudności, wymioty, tłusta wątroba (Odbiór więcej 7 g), eozinofilija, Obniżenie ciśnienia krwi, zaburzenia czynności nerek.

Leczenie: płukanie żołądka, Podawanie aktywnego węgla drzewnego i leczenia objawowego.

Interakcje

Anfiven^® podczas gdy aplikacja rozszerza i wzmacnia działanie leków nasennych, Opioidowe leki przeciwbólowe, neuroleptyki, przeciw chorobie Parkinsona i leki przeciwdrgawkowe.

Warunki zaopatrzenia aptek

Lek jest wydany na receptę.

Warunki i terminy

Lista B. Lek należy przechowywać w suchym, Chronić przed światłem, niedostępnym dla dzieci w temperaturze nie przekraczającej 25 ° C. Okres ważności -3 rok.

Władimir Andriejewicz Didenko

712 4 minuty przeczytane